Name: 调整二苯醚氢氧化的Pt/CNT催化剂的酸度 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-17T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 21 s
Description: 学习通过调节固体酸纳米片改性铂碳纳米管催化剂的酸度来优化生物质转化过程的方法。该方案展示了如何调控催化剂表面酸性位点以提高催化效率，为可持续能源研究提供重要技术支持。

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本文所述工作得到了中国香港特别行政区研究资助局资助（项目编号：UGC/FDS25/E09/17）。我们还衷心感谢国家自然科学基金委员会（项目编号：21373038 和 21403026）为催化剂表征分析仪器以及用于催化剂性能评价的固定床反应器提供的资助。祁鸿旭博士感谢香港研究资助局提供的研究助学金（项目编号：UGC/FDS25/E09/17）。&#160;

警告：有关本文所述化学品的正确处理方法、性质及毒性，请参阅相应的材料安全数据表（MSDS）。所使用的某些化学品具有毒性且可能致癌，需特别小心。纳米材料可能存在安全隐患和健康风险，应避免吸入和皮肤接触。必须采取安全预防措施，例如在通风橱中进行催化剂合成，以及使用高压釜反应器进行催化剂性能评价。实验过程中必须佩戴个人防护装备。
1. 碳纳米管的预处理13
<ol>
	<li>将1.0 g碳纳米管（CNTs）浸入100 mL烧杯中的50 mL硝酸中。</li>
	<li>在25 °C下超声处理溶液1.5小时，以去除表面杂质并增强催化剂的锚定效应。</li>
	<li>将溶液转移至100 mL圆底烧瓶中。</li>
	<li>在60 °C下，用硝酸（65%）和硫酸（98%）按体积比3:1组成的混合液回流处理溶液过夜。此步骤将在碳纳米管表面引入缺陷。</li>
	<li>过滤溶液以获得多壁碳纳米管固体，并用去离子水洗涤该固体。</li>
	<li>在80 °C下干燥固体14小时。</li>
</ol>
2. 通过质子交换后剥离法制备 HNbWO6 固体酸纳米片15
<ol>
	<li>按1:1:2的摩尔比混合化学计量的Li2CO3 (0.9236 g)与金属氧化物Nb2O5 (3.3223 g)和WO3 (5.7963 g)。</li>
	<li>将固体混合物在800 °C下煅烧24小时，并在过程中进行一次中间研磨。</li>
	<li>将10.0 g的LiNbWO6粉末加入200 mL浓度为2 M的HNO3水溶液中，在50 °C下搅拌溶液混合物5天（120小时），并在60小时时更换一次酸液。</li>
	<li>每天更换酸液，并重复步骤2.3。</li>
	<li>过滤固体，并用去离子水洗涤固体3次。</li>
	<li>将固体在80 °C下干燥过夜。</li>
	<li>将适量的25 wt.% TBAOH（四（正丁基铵）氢氧化物）溶液加入含有步骤2.6中获得的2.0 g质子化化合物的150 mL去离子水溶液中，直至pH达到9.5 – 10.0。</li>
	<li>将上述溶液搅拌7天。</li>
	<li>离心上述溶液，并收集含有分散纳米片的上清液。</li>
</ol>
3. HNbMO6 固体酸纳米片的制备
注意：该步骤与步骤2类似，但第一步和第三步除外。
<ol>
	<li>按1:1:2的摩尔比，将化学计量量的Li2CO3与金属氧化物Nb2O5和MoO3混合。</li>
	<li>将上述固体混合物在空气气氛中于800 °C煅烧24小时，并在过程中进行一次中间研磨。</li>
	<li>将10.0 g LiNbMoO6粉末加入200 mL浓度为2 M的HNO3水溶液中，在50 °C下搅拌反应混合物5天（120小时），并在60小时时更换一次酸液。</li>
</ol>
4. HTaWO6固体酸纳米片的制备
注意：该步骤与第2步的流程相似，但第一和第三步除外。
<ol>
	<li>按1:1:2的摩尔比，将化学计量量的Li2CO3与金属氧化物Ta2O5和WO3混合。</li>
	<li>将上述固体混合物在空气气氛中于900 °C煅烧24小时，并在过程中进行一次中间研磨。</li>
	<li>将10.0 g LiTaWO6粉末加入200 mL浓度为2 M的HNO3水溶液中，在50 °C下搅拌反应5天（120小时），并在60小时时更换一次酸液。</li>
</ol>
5. 通过纳米片聚集法制备HNbWO6/MWCNTs
<ol>
	<li>将步骤1中获得的2.0 g多壁碳纳米管（MWCNTs）加入含有HNbWO6纳米片的100 mL溶液中，置于250 mL圆底烧瓶内。</li>
	<li>将100 mL的1.0 M HNO3水溶液逐滴加入圆底烧瓶中。此操作将导致纳米片样品发生聚集。</li>
	<li>在50 °C下继续搅拌溶液6小时。</li>
	<li>过滤固体，并用去离子水洗涤固体3次。</li>
	<li>在80 °C下将固体干燥过夜。</li>
	<li>称量干燥后的固体，并记录固体酸在MWCNT上的负载百分比（% loading）。</li>
</ol>
6. 通过浸渍法制备Pt/20HNbWO6/CNTs
<ol>
	<li>将 H2PtCl6∙H2O 溶解于水中（1.0 g/100 mL）。</li>
	<li>用 1.34 mL 上述铂水溶液浸渍已制备的铌（钽）基固体酸纳米片修饰的碳纳米管材料。</li>
	<li>在 80 °C 下干燥纳米片碳纳米管材料，并在 400 °C 下煅烧 3 小时。</li>
	<li>得到铌（钽）基固体酸纳米片修饰的 Pt/CNTs 催化剂。</li>
</ol>
7. 木质素衍生芳香醚的加氢脱氧反应
注意：本实验中选用的木质素衍生芳香醚为二苯醚。本实验中选用的木质素衍生芳香醚为二苯醚。Pt/20HTaWO6/CNTs 的活性（转化率为 88.8%，本文未展示）低于 Pt/20HNbWO6/CNTs（99.6%），因此环己烷的产率下降。因此，尽管在 Pt/20HTaWO6/CNTs 上获得了更高的环己烷选择性，但二苯醚的较低转化率限制了其应用。使用适当的个人防护装备并在通风橱中操作，以处理含有致癌试剂的反应。
<ol>
	<li>将0.05克催化剂溶解于5毫升石英砂中。将该溶液装载于固定床反应器中部，置于两团石英棉之间。</li>
	<li>在 H 中减少催化剂2 （40 mL/min）时 300 °C 2小时。</li>
	<li>泵入二苯醚原料（包含5.0 wt.%反应物） n癸烷和2.0 wt.% n-十二烷作为气相色谱分析内标物，以不同流速（0.05–0.06 mL/min）注入固定床反应器</li>
	<li>在不同的空时条件下收集产物，空时定义为催化剂质量 W（g）与底物流速 F（g/min）的比值。 
	<img alt="时空方程；催化剂质量与底物流速之比；化学动力学公式" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq1.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="公式 1"></li>
	<li>通过气相色谱（HP-5，30 m × 0.32 mm × 0.25 μm）配备5977A MSD，通过气相色谱（GC 450，FID，FFAP毛细管柱 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm).</li>
	<li>确定反应物的转化率（常规%），对产物 I 的选择性（Si %），以及产物的产率 i (Yi %)，使用以下公式： 
	<img alt="化学转化公式方程；百分比计算图示；科研数据分析。" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq2.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="公式 2"> (1) 
	<img alt="化学产率方程，\(S_i\%\)，用于计算反应物转化效率的公式。" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq3.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="公式 3"> (2) 
	<img alt="反应产率百分比计算公式，化学式，教学示意图" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq4.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="方程 4"> (3)</li>
</ol>

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</ol>

我们没有需要披露的内容。

用硝酸对碳纳米管（CNTs）进行预处理可显著增加其比表面积（SBET）。原始碳纳米管的比表面积为103 m2/g，而处理后的比表面积增加至134 m2/g。因此，此类在碳纳米管表面引入缺陷的预处理步骤，将对经固体酸改性及铂颗粒浸渍后的催化剂比表面积产生积极影响。由于在引入纳米片后比表面积会下降，因此该步骤对于最大化最终催化剂的比表面积至关重要。这是因为在纳米片复合及金属浸渍后，部分表面孔隙会被纳米片和金属纳米颗粒堵塞，导致整体比表面积以及总孔体积下降。该现象已有Ma等人12报道。当HNbWO6纳米片的含量从5 wt%增加至20 wt%时，所得Pt/HNbWO6/CNTs的SBET从117 m2/g下降至107 m2/g。而Pt/20HTaWO6/CNTs的SBET下降至70 m2/g，Pt/20HNbMoO6/CNTs的S<sub...

许多用于化学品生产的工业过程涉及使用水性无机酸。一个典型的例子是传统的H2SO4工艺，用于环己烷水合生成环己醇。该过程涉及一个两相体系，其中环己烷处于有机相，而产物环己醇则处于酸性水相中，因此通过简单蒸馏进行分离变得困难。除了分离和回收困难外，无机酸还具有高毒性和对设备的强腐蚀性。有时，使用无机酸会产生副产物，降低产品收率，必须避免这种情况。例如，使用H2SO4将2-环己烯-1-醇脱水生成1,3-环己二烯时会导致聚合副产物的生成1。因此，许多工业过程正转向使用固体酸催化剂。各种耐水固体酸被用于解决上述问题并最大化产物收率，例如HZSM-5和Amberlyst-15的使用。高硅HZSM-5沸石已被证明可用于替代苯制环己醇过程中的H2SO42。由于沸石存在于中性水相中，产物将完全进入有机相，从而简化了分离过程。然而，由于水分子与Lewis酸位点形成Lewis酸碱加合物，沸石材料仍因存在非活性位点而表现出较低的选择性3。在所有这些固体酸中，Nb2O5是同时含有Lewis酸和BrØnsted酸位点的最佳候选之一。Nb2O5∙nH2O的酸性相当于70%的H2SO4溶液，这是由于存在易解离的质子。其BrØnsted酸性与质子型沸石材料相当，酸性非常强。这种酸性在脱水后会转变为Lewis酸性。在水存在下，Nb2O5形成四面体NbO4-H2O加合物，可能导致Lewis酸性降低。然而，Lewis酸位点仍然有效，因为NbO4四面体仍具有有效的正电荷4。这一现象已在葡萄糖转化为5-(羟甲基)糠醛（HMF）以及在水中用四烯丙基锡对苯甲醛进行烯丙基化反应中成功实现5。因此，在可再生能源应用中的生物质转化过程中，耐水催化剂至关重要，尤其是在使用水等环境友好溶剂进行转化时。
在众多环境友好的固体酸催化剂中，基于石墨烯、碳纳米管、碳纳米纤维和介孔碳材料等功能化碳纳米材料，由于其可调控的孔隙结构、极高的比表面积以及优异的疏水性，在生物质高值化转化中发挥着重要作用6,7。磺化衍生物尤其具有高稳定性与高活性，是一类质子型催化材料。它们可通过磺化芳香族化合物的不完全碳化制备8，或通过不完全碳化的糖类进行磺化反应获得9。这类材料已被证实是高效的催化剂（例如，用于高级脂肪酸的酯化反应），其催化活性可与液态H2SO4相媲美。石墨烯和碳纳米管（CNTs）是具有大比表面积、优异机械性能、良好耐酸性、均匀孔径分布以及抗积炭沉积特性的碳材料。磺化石墨烯已被发现可高效催化乙酸乙酯的水解反应10，而双功能石墨烯催化剂则可促进一锅法将乙酰丙酸转化为γ-戊内酯11。负载于碳纳米管上的双功能金属催化剂在生物质转化中也表现出很高的催化效率12,13，例如VO2-PANI/CNT催化剂在将5-羟甲基糠醛（HMF）高选择性地有氧氧化为2,5-二甲酰基呋喃的反应中表现出优异性能14。
利用Nb2O5固体酸、官能化碳纳米管（CNTs）以及负载在碳纳米管上的双功能金属的独特性质，我们报道了一种通过纳米片聚集法合成高比表面积的Nb(Ta)基固体酸纳米片修饰Pt/CNTs材料的实验方案。此外，我们证明了Pt/20HNbWO6/CNTs由于Pt颗粒高度分散与HNbWO6纳米片提供的强酸位点之间的协同效应，在通过加氢脱氧反应将木质素衍生模型化合物转化为燃料的过程中表现出最优的催化活性和选择性。

<table><tbody><tr><td>碳纳米管（多壁）</td><td>Sigma Aldrich</td><td>724769</td><td></td></tr><tr><td>硝酸（65%）</td><td>Sigma Aldrich</td><td>&lt;strong&gt;V000191&lt;/strong&gt;</td><td></td></tr><tr><td>硫酸（98%）</td><td>MERCK</td><td>100748</td><td></td></tr><tr><td>碳酸锂（&gt;99%）</td><td>Aladdin</td><td>L196236</td><td></td></tr><tr><td>五氧化二铌（99.95%）</td><td>Aladdin</td><td>N108413</td><td></td></tr><tr><td>三氧化钨（99.8%）</td><td>Aladdin</td><td>T103857</td><td></td></tr><tr><td>三氧化钼（99.5%）</td><td>Aladdin</td><td>M104355</td><td></td></tr><tr><td>氧化钽（99.5%）</td><td>Aladdin</td><td>T104746</td><td></td></tr><tr><td>六水合氯铂酸，&amp;ge;37.50% Pt 基准</td><td>Sigma Aldrich</td><td>206083</td><td></td></tr><tr><td>四（正丁基铵）氢氧化物三十四水合物</td><td>Aladdin</td><td>D117227</td><td></td></tr><tr><td>二苯醚，98%</td><td>Aladdin</td><td>D110644</td><td></td></tr><tr><td>2-溴苯乙酮，98%</td><td>Aladdin</td><td>B103328</td><td></td></tr><tr><td>乙醚，99.5%</td><td>国药集团</td><td>10009318</td><td></td></tr><tr><td>正癸烷，98%</td><td>Aladdin</td><td>D105231</td><td></td></tr><tr><td>正十二烷，99%</td><td>Aladdin</td><td>D119697</td><td></td></tr><tr><td>高压灭菌反应釜</td><td></td><td></td><td>CJF-0.05&amp;mdash;0.1L（大连通达设备技术开发有限公司）</td></tr><tr><td>管式炉</td><td></td><td></td><td>SK2-1-10/12（洛阳华雪热能设备有限公司）</td></tr></tbody></table>

调控pt/cnts催化剂的酸性以实现二苯醚加氢脱氧

Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

本文介绍了一种合成固体酸纳米片修饰的Pt/CNTs（即HNbWO6、HNbMoO6、HTaWO6）的方法。通过调节不同固体酸纳米片的用量，采用碳纳米管预处理、质子交换、固体酸剥离、聚集以及最终铂颗粒浸渍等步骤，制备了一系列具有不同固体酸组成的Pt/xHMNO6/CNTs催化剂（x = 5, 20 wt%；M = Nb, Ta；N = Mo, W）。对Pt/xHMNO6/CNTs催化剂进行了X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和NH3-程序升温脱附表征。研究结果表明，HNbWO6纳米片附着在碳纳米管表面，部分纳米片边缘呈现弯曲形态。负载型Pt催化剂的酸强度按以下顺序递增：Pt/CNTs &#60; Pt/5HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HNbMoO6/CNTs &#60; Pt/20HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HTaWO6/CNTs。此外，还研究了所合成的Pt/20HNbWO6催化剂在木质素衍生模型化合物二苯醚加氢转化反应中的催化性能。

X射线衍射图谱（XRD）已用于研究前驱体 LiNbWO6 以及相应的质子交换催化剂样品 HNbWO6 以确定相位（图1 和 图2）。NH3-程序升温脱附（NH₃）3-TPD）用于表征催化剂样品的表面酸性（图3）。采用扫描电子显微镜（SEM）结合X射线微区分析和透射电子显微镜（TEM）观察形态学特征（图4 和 图5）。还记录了所制备催化剂的比表面积测量结果（表1).
前驱体 LiNbWO6 及相应的质子交换催化剂样品 HNbWO6 的 XRD 图谱如<strong clas...

本文介绍了一种用于合成 HNbWO6、HNbMoO6、HTaWO6 固体酸纳米片修饰的 Pt/CNTs 的实验方案。

调控Pt/CNTs催化剂的酸性以实现二苯醚加氢脱氧

本文介绍了一种合成 HNbWO6、HNbMoO6、HTaWO6 固体酸纳米片修饰 Pt/CNTs 的方法。通过改变不同固体酸的质量……

采用石墨烯、碳纳米管、碳纳米纤维和介孔碳材料等功能化碳纳米材料，在生物质高值化利用中发挥着重要作用，这得益于其可调控的孔隙率、极高的比表面积以及优异的疏水性。本方案展示了一种通用方法，用于调节固体酸纳米片修饰的铂碳纳米管在生物质高值转化中的酸性。通过调控碳纳米管的缺陷数量、比表面积以及固体酸纳米片的种类，可以调节固体酸的酸性强度，从而在生物质转化过程中精确调控催化剂，以根据不同的产物需求生成相应的目标产物。首先，将一克碳纳米管（CNTs）浸入盛有15毫升硝酸的100毫升烧杯中。在25摄氏度下超声处理该溶液一个半小时，以去除表面杂质并增强催化剂的锚定效果。然后，将溶液转移至100毫升圆底烧瓶中。将溶液在硝酸和硫酸的混合液中于60摄氏度下回流过夜，以在碳纳米管表面引入缺陷。冷却至室温后，过滤溶液以获得多壁碳纳米管固体。用去离子水洗涤该固体一次。在80摄氏度下将固体干燥14小时。接着，按1:1:2的摩尔比称取计量量的碳酸锂以及金属氧化物五氧化二铌和三氧化钨。将固体混合物在空气气氛中于800摄氏度煅烧24小时，并进行一次中间研磨。煅烧后，将10克冷却的铌酸锂钨酸盐粉末加入200毫升2摩尔的硝酸溶液中，于50摄氏度下搅拌五天，每24小时更换一次酸液。在五天内，每天更换一次酸液，并重复上述步骤。过滤固体，并用去离子水洗涤三次。然后，在80摄氏度下将固体干燥过夜。接着，向含有2克已制备的质子化化合物的150毫升去离子水溶液中加入25%四丁基氢氧化铵溶液，直至pH达到9.5至10。然后，将溶液搅拌七天。七天后，离心该溶液。收集含有分散纳米片的上清液。接下来，按1:1:2的摩尔比称取千克量级的碳酸锂以及金属氧化物五氧化二铌和三氧化钼。在空气中将固体混合物于 800 摄氏度煅烧 24 小时，并进行一次中间研磨。煅烧完成后，取 10 克冷却后的铌酸锂钼酸盐粉末，加入到 200 毫升浓度为 2 摩尔/升的硝酸溶液中，于 50 摄氏度下搅拌 5 天，并在 60 小时时更换一次酸液。接下来，按 1:1:2 的摩尔比称取千克量级的碳酸锂以及金属氧化物五氧化二钽和三氧化钨。在空气中将固体混合物于 900 摄氏度煅烧 24 小时，期间进行一次中间研磨。煅烧结束后，取 10 克冷却后的钽酸锂钨酸锂粉末，加入到 200 毫升浓度为 2 摩尔/升的硝酸溶液中（温度保持在 50 摄氏度），搅拌反应五天，并在 60 小时时更换一次酸液。将 2 克制备好的多壁碳纳米管加入到 250 毫升圆底烧瓶中的 100 毫升铌钨酸纳米片溶液中。向圆底烧瓶中逐滴加入 100 毫升 1 摩尔的硝酸溶液，以使纳米片样品聚集。随后在 50 摄氏度下继续搅拌溶液 6 小时。之后过滤固体，并用去离子水洗涤 3 次。在80摄氏度下将固体干燥过夜。第二天，称量干燥后的固体，并记录固体酸在多壁碳纳米管上的漂浮百分比。配制1克/100毫升的氯铂酸水溶液。然后，将上述制备的纳米片修饰碳纳米管浸渍于1.34毫升水相铂溶液中。将纳米片修饰碳纳米管干燥后，在空气中于400摄氏度下煅烧3小时。得到铌钽基固体酸纳米片修饰铂碳纳米管催化剂。将0.5克催化剂与5毫升石英砂混合稀释。将混合物装填至固定床反应器中部，位于两团石英棉之间。在300摄氏度下用氢气还原催化剂2小时。以0.5至0.6毫升/分钟的不同流速将二苯醚原料泵入固定床反应器中。在不同的空速时间下收集产物，空速时间定义为催化剂质量与底物流速之比。使用配备5977A型质谱选择性检测器的气相色谱仪鉴定液相产物，并通过气相色谱进行离线分析。最后，使用适当的方程式计算反应物转化为目标产物的选择性以及产物的产率。该前驱体铌钨酸锂的X射线衍射图谱显示出三个明显的衍射峰，代表其具有高度有序的层状结构，并与已报道的铌钨酸锂的四方正交相结构吻合良好。在质子交换反应后，在6.8度处观察到一个衍射峰，该峰与铌钨酸的衍射图谱一致，表明其仍保留有层状结构。剥离后与碳纳米管混合的铌钨酸纳米片的X射线衍射图谱显示出归属于碳的002峰以及铌钨酸纳米片的110和200晶面的衍射峰。剥离后，6.8度处的衍射峰几乎完全消失，表明层状化合物已完全转化为纳米片结构。此处展示了铂负载在含20%铌钨酸与碳纳米管复合材料上的扫描电镜图像，以及催化剂中各元素对应的元素分布映射分析结果。该分析直接展示了铂颗粒的分布情况，表明这些铂颗粒以及铌和钨均在催化剂表面均匀分散。所有纳米片改性的铂催化剂均具有弱酸性特征位点，其以峰值位于210摄氏度处的峰表示。另有两个分别位于360摄氏度和450摄氏度的峰，表明存在中等酸强度的位点。切勿忘记以正确的比例混合硝酸和硫酸，并精确控制温度，以确保表面衍射结构制备的可重复性。通过遵循该方案，可实施包括制备不同金属中心催化剂在内的各种方法，用于回答如何优化二苯醚及其他衍生模型化合物的加氢转化活性等问题。在证明该制备的固体酸能够转化生物质衍生的小分子（如二苯醚）之后，接下来的问题是，该催化剂是否可用于将真实的生物质大分子转化为小分子。这可能需要进一步调节固体催化剂的酸性。请务必注意，操作氧化铌及相关混合金属氧化物可能具有极高毒性，处理硝酸和硫酸时应始终采取适当防护措施。高压反应器及

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科研

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Chemistry

化学

调整二苯醚氢氧化的Pt/CNT催化剂的酸度

本文描述了一种基于逆频哪醇/交叉频哪醇偶联机制的非对称1,2-二醇合成新方法。由于该反应具有催化特性，与传统的交叉频哪醇偶联反应相比，取得了显著改进。...

反向频哪醇/交叉频哪醇偶联反应——催化合成1,2-非对称二醇的方法

关键词：反向频哪醇反应，交叉频哪醇偶联，催化，1,2-非对称二醇，有机合成，过渡金属催化，碳-碳键形成

本文介绍了通过快速热解木质纤维素生物质制备生物油，以及通过催化加氢处理生物油制备燃料级烃类的实验方法。同时评估了快速热解过程中采用热蒸气过滤技术从生物油中去除细小焦炭颗粒和无机污染物的效果。...

通过热蒸气过滤快速热解和催化加氢处理将生物质转化为碳氢液体燃料

本文介绍了一种微型程序升温反应器的操作方案，用于评估碳化钼在乙酸脱氧反应中的催化性能。...

程序升温脱氧条件下乙酸在碳化钼催化剂上的脱氧反应

本文报道了一种简便的方法，用于合成负载型2...

用于丙烷脱氢反应的负载型Pt-Cu固溶体纳米催化剂的合成与测试

关于Pt/C燃料电池催化剂的制备与测试，科学界在可重复性及最佳实践方面始终存在持续讨论。本研究旨在提供一份逐步操作指南，用于制备和测试Pt/C催化剂，可作为新型催化剂系统的基准参照。...

使用薄膜旋转圆盘电极法制备与测试燃料电池催化剂

本方案的目标是生成并采样液态水分子在平坦过渡金属表面催化物种周围构型的轨迹。所采样的构型可作为基于量子力学方法的起始结构。...

使用密度泛函理论与力场分子动力学对异质水/金属催化剂界面进行多尺度采样

本方案展示了一种便捷的方法，用于比较通过纳米胶体沉积法或浸渍法合成的负载型铂催化剂的催化性能。环己烯加氢反应作为模型反应，用于测定催化剂的催化活性。...

二氧化钛负载的胺稳定无配体铂纳米颗粒在烯烃和醛类加氢反应中的催化反应

本文描述了通过自组装这一自发过程形成高度有序的肽基结构的方法。该方法利用 commercially available peptides...

短肽自组装形成有序生物分子结构

本文介绍了一种用于操作和优化并行分段流动色谱柱以实现多重检测的实验方案。...

优化平行分段流动柱并实现多重检测

本方案详细介绍了将含半胱氨酸的蛋白质与马来酰亚胺进行生物偶联所需的关键步骤，包括试剂纯化、反应条件、生物偶联物的纯化以及生物偶联物的表征。...

蛋白质生物偶联物的合成 通过 半胱氨酸-马来酰亚胺化学

学习通过调节固体酸纳米片改性铂碳纳米管催化剂的酸度来优化生物质转化过程的方法。该方案展示了如何调控催化剂表面酸性位点以提高催化效率，为可持续能源研究提供重要技术支持。

调控Pt/CNTs催化剂的酸性以实现二苯醚加氢脱氧

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