Name: 通过表面等离子体激发将 Pd 光沉积到胶体 Au 纳米棒上 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-15T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 58 s
Description: 学习利用表面等离子体激发将钯光沉积到金纳米棒上的方法。该技术通过激光精确控制金属在目标位置的厚度和生长位置，可在常温条件下实现亚五纳米共价金属组装，为催化应用提供新型材料合成方案。

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本研究由美国陆军研究实验室资助，并在美国陆军研究实验室授予 G.T.F. 的合作协定编号 W911NF‐17‐2‐0057 下完成。本文所包含的观点和结论均为作者意见，不应被解释为代表陆军研究实验室或美国政府的官方政策，无论明示或暗示。尽管本文中标注了版权信息，美国政府仍被授权为政府目的复制和分发重印本。

1. 金纳米棒的分配
注意：根据读者偏好，可采用湿化学法合成（步骤 1.1）或直接购买商品化的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）包覆的金纳米棒（AuNR）（步骤 1.2），两种来源均可获得相似结果。本研究中的结果基于 commercially-sourced 具有五重孪晶晶体结构的 AuNR。在等离激元光沉积的范围内，AuNR 种晶晶体结构（即单晶与五重孪晶）对二次金属壳层最终形貌的影响尚不明确，但在湿化学14,15和类似的光化学12合成中均受到广泛关注。只要保证Zeta电位为正，也可使用CTAB以外的其他表面活性剂，但最终的Pd形貌可能会发生变化。
<ol>
	<li>合成技术：采用Nikoobakht的银辅助法，在0.5 mM Au条件下合成水相分散的AuNR 等16,17 （得到单晶结构）或采用墨菲的表面活性剂辅助法 等.18,19 （形成五重孪晶晶体结构）。通过离心洗涤金纳米棒（AuNR）20,21 以去除过量的游离CTAB，使其终浓度为1-10 mM。</li>
	<li>商业来源：购买浓度为 0.5 mM Au 的水相 AuNR 分散液，规格如下：直径 40 nm，LSPR 波长 808 nm，表面配体为 CTAB（浓度 5 mM），溶剂为去离子水。通过离心法洗涤 AuNR20,21 若收到时CTAB浓度超过1-10 mM，需去除过量的游离CTAB。 
	注意：可从多家商业供应商处购买含有CTAB表面活性剂、不同尺寸、不同长径比及不同粒子数密度的水相AuNR分散液，并可在本方案中成功使用。</li>
</ol>
2. 在金纳米棒上进行钯的等离子体光沉积
<ol>
	<li>Pd前驱体的制备
	<ol>
		<li>配制 20 mM HCl 溶液。首先，取 830 μL 浓盐酸（37%，12 M）加水稀释至 100 mL，配制成 0.1 M HCl。其次，取 4 mL 0.1 M HCl 加水稀释至 20 mL，配制成 0.02 M HCl。</li>
		<li>将10 mL 20 mM HCl移入适当的玻璃器皿中，置于水浴超声仪中（不进行超声），水温设定为60 °C。</li>
		<li>加入 0.0177 g PdCl2 加入到10 mL 20 mM HCl中，通过超声处理混匀，直至所有PdCl完全溶解2 溶解，得到10 mM H2PdCl4 溶液应呈现深橙色。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>光沉积反应混合物的制备 
	注意：所述步骤假设总体积为 3 mL，适用于比色皿中进行，以便对等离子体光沉积过程提供实时反馈。所引用的质量/体积是基于与常见化学品/材料/试剂的兼容性而选定的，同时便于对钯修饰的金纳米棒（Pd-decorated AuNR）进行简单的洗涤和回收。预计若将反应体系放大至其他体积，或使用其他反应容器（如玻璃烧杯），也可获得类似结果。
	<ol>
		<li>将 Degas 储备金纳米棒（AuNR）溶液和甲醇（MeOH）在浴式超声仪中处理 30 分钟。</li>
		<li>用移液器将2.5 mL水相悬浮的AuNR（来自步骤2.2.1）加入一个光程为1 cm的大量程比色皿中，比色皿内含磁力搅拌子。将比色皿置于搅拌器上。 
		注意：大型比色皿的典型体积为 3.5 mL。石英可替换为紫外透明塑料。</li>
		<li>将475 μL脱气甲醇（来自步骤2.2.1）用移液器加入比色皿中，同时轻轻搅拌约15–30分钟。根据需要，定期轻敲比色皿底部于硬质表面上以去除气泡；除去溶解的气体可延长金属卤化物盐的稳定性。</li>
		<li>将5 μL的浓盐酸储备液（37%，12 M）用移液器加入比色皿中，混匀并静置15分钟。 
		注意：调节 HCl 的浓度可能影响 Pd 沉积的最终形貌/速率，但反应体系中浓度低于 20 mM 时将允许 H2PdCl4 逐步水解并草酸化，最终生成 PdOx 约3小时后形成</li>
	</ol>
	</li>
	<li>[PdCl₄]²⁻ 的等离激元光还原4]2- 到 AuNR 上1,13
	<ol>
		<li>注射 25 μL 的 10 mM H2PdCl4 向反应混合物中加入钯和金，使钯与金的原子比为1:5。在避光条件下搅拌反应1小时，使溶液充分络合。 
		注意：此用量可根据所需的 Pd:Au 比例进行调整，但会相应改变 Au 和 [PdCl 的最终摩尔浓度。4]2-，反应混合物中的 HCl 和 MeOH。参考文献22 展示了不同 Pt:Au 比例下的 Pt-AuNR 形貌示例——使用 Pd 时也可预期获得类似结果。</li>
		<li>用未偏振的、经715 nm长通滤光片过滤的钨卤素灯以35 mW/cm²照射反应混合物2 强度持续24小时。 
		注意：可根据不同金纳米结构种子特有的局域表面等离子体共振（LSPR）波长选择不同的光学滤光片（或光源，例如激光）。例如，对于LSPR峰位于450 nm的等离子体种子结构，可采用420 nm长通滤光片。可通过中性密度滤光片降低光照强度，但会相应减慢[PdCl4]2- 还原速率，导致总反应时间延长。可增加光强以缩短反应时间，但可能引发[PdCl的热还原副反应4]2- （起始温度约为 360 °C，参见参考文献）23）。合适的强度可以计算得出 先验的 通过计算孤立和/或集体团簇中纳米颗粒表面温度，以减轻热还原效应24不同辐照强度对最终Pd-AuNR形貌的影响尚未被探究。</li>
		<li>用离心法清洗 Pd-AuNR 中的残留化学物/试剂两次，每次均以 9,000 x g，用移液管吸除上清液，将Pd-AuNR沉淀重悬于水中，并将样品管置于水浴超声仪中处理1-2分钟以分散颗粒20,21.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Forcherio, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+deposition+of+platinum+onto+gold+nanorods+by+plasmonic+hot+electrons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Targeted deposition of platinum onto gold nanorods by plasmonic hot electrons.</a> Journal of Physical Chemistry C. 122 (50), 28901-28909 (2018).</li>
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<li>Zhang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface-Plasmon-Driven+Hot+Electron+Photochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Surface-Plasmon-Driven Hot Electron Photochemistry.</a> Chemical Reviews. 118 (6), 2927-2954 (2018).</li>
<li>Qiu, J., Wu, Y. C., Wang, Y. C., Engelhard, M. H., McElwee-White, L., Wei, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon+Mediated+Chemical+Solution+Deposition+of+Gold+Nanoparticles+on+a+Nanostructured+Silver+Surface+at+Room+Temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon Mediated Chemical Solution Deposition of Gold Nanoparticles on a Nanostructured Silver Surface at Room Temperature.</a> Journal of the American Chemical Society. 135 (1), 38-41 (2013).</li>
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<li>Di Martino, G., Michaelis, F. B., Salmon, A. R., Hofmann, S., Baumberg, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+Nanowire+Growth+by+Light%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlling Nanowire Growth by Light.</a> Nano Letters. 15 (11), 7452-7457 (2015).</li>
<li>Di Martino, G., Turek, V. A., Braeuninger-Weimer, P., Hofmann, S., Baumberg, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+reduction+and+in-situ+optical+spectroscopy+of+individual+plasmonic+copper+nanoparticles+for+catalytic+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Laser-induced reduction and in-situ optical spectroscopy of individual plasmonic copper nanoparticles for catalytic reactions.</a> Applied Physics Letters. 110 (7), 071111(2017).</li>
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<li>Langille, M. R., Zhang, J., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Mediated+Synthesis+of+Heterometallic+Nanorods+and+Icosahedra%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Mediated Synthesis of Heterometallic Nanorods and Icosahedra.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50 (15), 3543-3547 (2011).</li>
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<li>Grzelczak, M., Pérez-Juste, J., Rodríguez-González, B., Liz-Marzán, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+silver+ions+on+the+growth+mode+of+platinum+on+gold+nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Influence of silver ions on the growth mode of platinum on gold nanorods.</a> Journal of Materials Chemistry. 16 (40), 3946-3951 (2006).</li>
<li>Joplin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlated+Absorption+and+Scattering+Spectroscopy+of+Individual+Platinum-Decorated+Gold+Nanorods+Reveals+Strong+Excitation+Enhancement+in+the+Nonplasmonic+Metal%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Correlated Absorption and Scattering Spectroscopy of Individual Platinum-Decorated Gold Nanorods Reveals Strong Excitation Enhancement in the Nonplasmonic Metal.</a> ACS Nano. 11 (12), 12346-12357 (2017).</li>
<li>Sutter, P., Li, Y., Argyropoulos, C., Sutter, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Situ+Electron+Microscopy+of+Plasmon-Mediated+Nanocrystal+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">In Situ Electron Microscopy of Plasmon-Mediated Nanocrystal Synthesis.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (19), 6771-6776 (2017).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

使用透射紫外-可见光谱法监测光学吸光度的变化，有助于评估光催化反应的进程，尤其关注H的LMCT特征2PdCl4. 注入 H 后 LMCT 特征的波长最大值2PdCl4 在步骤 2.3.1 中（从实心黑色变为实心蓝色） 图1) 提供了关于[PdCl局部“环境”的信息4]2- 分子1 （例如，与N的静电配位）+ CTAB的头基随后转运至金纳米棒表面1 水解和/或氧基化反应导致的分子形态变化31,32,33). 照射过程中LMCT特征的强度（从深红色到黄色） 图1) 定量测定 H 的浓度<sub...

通过共振外部场在等离激元基底上产生的等离激元热载流子引导金属沉积，可在常温条件下支持异种金属、各向异性纳米结构的两步形成，从而引入新的自由度1,2,3。传统的氧化还原化学法、气相沉积法和/或电沉积法不适合大规模加工，主要原因是存在过量或牺牲性试剂浪费、低通量的五步以上光刻工艺，以及需要高能耗环境（0.01–10 Torr 和/或 400–1000 °C 温度），且对最终材料特性的直接调控能力极弱甚至没有。将等离激元基底（例如金纳米颗粒/晶种）浸入前驱体环境（例如水相钯盐溶液）中，并在局域表面等离激元共振（SPR）波长照射下，可触发由等离激元热电子和/或光热梯度介导的前驱体的光化学沉积，且该过程可通过外部调控（即电磁场偏振态和强度）进行调节3,4。例如，已有研究详细报道了在纳米结构银和金基底上，通过等离激元驱动的光热分解实现金、铜、铅、钛有机金属化合物以及锗烷类物质沉积的实验方案参数与条件5,6,7,8,9。然而，利用飞秒级等离激元热电子在金属-溶液界面直接光还原金属盐的技术仍处于初步发展阶段，目前仅见少数方法采用柠檬酸根或聚乙烯吡咯烷酮（poly(vinylpyrrolidone)）配体作为中间电荷传递媒介，以引导第二金属的成核与生长2,10,11,12。最近有报道显示，在纵向表面等离激元共振（LSPR）激发下，金纳米棒（AuNR）表面实现了各向异性的铂修饰1,13，其中铂的分布与偶极极性一致（即与热载流子空间分布假设相符）。
本方案在近期 Pt-AuNR 研究的基础上进一步扩展，纳入了 Pd，并强调了可实时观察的关键合成参数，表明还原性等离激元光沉积技术可适用于其他金属卤化物盐（如 Ag、Ni、Ir 等）。

<table><tbody><tr><td>非球面聚光镜与漫射器</td><td>Thorlabs</td><td>ACL5040U-DG15</td><td>f=40 mm，NA=0.60，1500目，未镀膜</td></tr><tr><td>氘灯 + 钨卤素光源</td><td>StellarNet</td><td>SL5</td><td></td></tr><tr><td>金纳米棒，AuNR</td><td>NanoPartz</td><td>A12-40-808-CTAB</td><td>CTAB 表面活性剂，808 nm 局域表面等离子体共振，40 nm 直径</td></tr><tr><td>磨砂玻璃扩散器</td><td>Thorlabs</td><td>DG20-1500</td><td>1500目，N-BK7</td></tr><tr><td>盐酸，HCl</td><td>J.T. Baker</td><td>9539-03</td><td>浓缩的，37%</td></tr><tr><td>低剖面磁力搅拌器</td><td>VWR</td><td>10153-690</td><td></td></tr><tr><td>一次性大容量比色皿，UV级塑料</td><td>FireFlySci</td><td>1PUV</td><td>10 mm 光程长度</td></tr><tr><td>甲醇，MeOH</td><td>J.T. Baker</td><td>9073-05</td><td>&amp;ge;99.9%</td></tr><tr><td>氯化钯(II)，PdCl₂</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520659</td><td>&amp;ge;99.9%</td></tr><tr><td>平凸透镜</td><td>Thorlabs</td><td>LA1145</td><td>f=75 mm，N-BK7，未镀膜</td></tr><tr><td>石英钨-卤素灯</td><td>Thorlabs</td><td>QTH10</td><td></td></tr><tr><td>紫外-可见分光光度计</td><td>Avantes</td><td>ULS2048L-USB2-UA-RS</td><td>AvaSpec-ULS2048L</td></tr></tbody></table>

通过表面等离激元激发在胶体金纳米棒上进行钯的光沉积

Photodeposition of Pd onto Colloidal Au Nanorods by Surface Plasmon Excitation

本文描述了一种利用表面等离子体共振（SPR）通过光催化引导钯（Pd）沉积到金纳米棒（AuNR）上的实验方案。在[PdCl4]2-存在下，SPR激发产生的等离激元热电子驱动Pd在胶体AuNR表面发生还原性沉积。等离激元驱动的次级金属还原可在等离激元基底的电场“热点”区域实现共价、亚波长尺度的定点沉积，且无需外加电场（例如激光）。本方案详细介绍了在水相中将催化活性贵金属（Pd）从过渡金属卤化物盐（H2PdCl4）沉积到各向异性等离激元结构（AuNR）上的溶液相沉积过程。该溶液相方法适用于制备其他双金属结构。通过透射紫外-可见光谱对光化学反应进行实时监测，并结合ex situ XPS和统计性透射电子显微镜（TEM）分析，可在光催化反应过程中对双金属结构的性质演变提供即时的实验反馈。在此代表性实验/批次中，对AuNR在[PdCl4]2-存在下进行共振等离激元辐照，可形成一层薄而共价结合的Pd0壳层，且对其等离激元行为无明显阻尼效应。总体而言，等离激元光沉积为大规模、低成本制备具有亚5 nm特征结构的光电材料（如异金属光催化剂或光电互连器件）提供了一种替代途径。

在黑暗条件下及在金纳米棒（AuNR）纵向表面等离子体共振（LSPR）波长处进行共振辐照下，分别采集了CTAB包覆的AuNR在有无H2PdCl4存在时的透射紫外-可见光谱、X射线光电子能谱（XPS）数据以及透射电子显微镜（TEM）图像，以研究Pd成核/生长的催化过程。图1和图2中的透射紫外-可见光谱揭示了反应动力学的变化，具体体现在：（a）前驱体配体-金属电荷转移（LMCT）特征的强度与波长变化，以及（b）纳米棒表面等离子体共振（SPR）的强度、半高全宽（FWHM）和波长（λ）的变化。XPS用于确认金属态Pd的存在以及Pd-Au之间的共价键合。此外，XPS还用于表征双金属纳米结构的价带态密度（DOS），结果如图3所示。图4中的TEM图像及能谱（EDS）元素分布图用于确定Pd修饰AuNR的结构形貌与尺寸分布。
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本文介绍了一种通过局域表面等离激元激发，在水相悬浮的金纳米棒上各向异性光沉积钯的实验方案。

描述了一种利用表面等离子体共振（SPR）通过光催化引导钯（Pd）在金纳米棒（AuNR）上沉积的实验方案。受激发的等离激元热...

一种还原性等离激元光沉积方案能够增强在环境处理条件下于特定位置引导亚五纳米共价金属组装的能力，并实现最优的界面特性。该技术的主要优势在于能够利用激光等外场来控制外延金属生长的厚度和位置。我们已成功实现了金属铂和银的等离激元光沉积，并确信该方法可进一步拓展至多种其他金属，适用于各类催化应用。演示该实验步骤的是我本人以及美国陆军研究实验室的化学家Jonathan Boltersdorf。开始此实验前，将830微升浓盐酸储备液用水稀释至100毫升，以获得0.1摩尔的盐酸溶液。再取4毫升该溶液，用水稀释至20毫升，配制成20毫摩尔的盐酸溶液。用移液器将10毫升该20毫摩尔盐酸溶液转移至适当的玻璃器皿中。接着，向盐酸中加入0.0177克二氯化钯，并通过超声处理混合，直至所有二氯化钯完全溶解。所得的四氯合二氢合钯酸溶液浓度应为10毫摩尔，呈深橙色。然后，用移液器将2.5毫升水相悬浮的金纳米棒溶液（含1至10毫摩尔的十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂）加入一个光程为1厘米的宏体积比色皿中，比色皿内放置磁力搅拌子。将比色皿置于搅拌台上。在轻柔搅拌的同时，向比色皿中加入475微升脱气甲醇。继续搅拌约15至20分钟，期间根据需要轻轻将比色皿底部在刚性表面上轻敲，以去除任何气泡。随后，用移液器向比色皿中加入5 µL浓盐酸储备液，使其混合15分钟。接下来，向反应混合物中注入25 µL 10 mM 四氯合钯酸二氢盐溶液，使钯与金的原子比为1:5。将溶液复合物在避光条件下搅拌反应一小时。然后用强度为35毫瓦/平方厘米的非偏振715纳米长波通滤光钨卤素灯照射反应混合物24小时。第二天，通过在9000 × g 条件下离心，洗涤钯-金纳米棒上的残留化学物质和试剂。用移液器移除上清液，并将沉淀重新悬浮于水中。将小瓶放入浴式超声仪中处理一到两分钟，以分散纳米棒并完成洗涤。重复整个洗涤过程一次。在本研究中，通过时间分辨的紫外-可见吸收光谱记录，阐明从金纳米棒开始逐次加入反应混合物各组分后发生的变化。加入甲醇和盐酸会因稀释作用而降低吸光度强度。加入四氯合二氢化钯(II)会导致紫外吸收滞后以及金属电荷转移特征的出现。在避光条件下平衡一小时后，钯(II)分子在247和310纳米处表现出电荷转移吸收带。在金纳米棒纵向表面等离子体共振激发下，电荷转移吸收带迅速蓝移至230纳米和277纳米。由于等离激元热电子对吸附的钯(ii)发生光还原作用，主电荷转移峰的吸光度在24小时内从1.7下降至约0.47。随后分析共振激发前后两种表面等离子体共振（SPR）模式的变化。纵向表面等离子体共振（SPR）的红移范围从807纳米至816纳米。横向表面等离子体共振保持不变，同时伴随7纳米的谱线展宽。X射线光电子能谱（XPS）通过在335电子伏和340电子伏处出现的钯-3D谱线，证实了金属钯的存在。透射电子显微镜（TEM）揭示了金纳米棒在避光条件下及共振照射后与四氯合钯酸二氢混合时的形貌。共振光照得到具有尖锐顶端和粗糙径向界面的纳米棒，而避光条件下未观察到此类特征。纳米棒长度的分布表明，平均长度从127纳米增长到129纳米。这是由于纳米棒末端存在光沉积的钯，这一结论已通过EDS图谱得到证实。在储备的金纳米棒溶液中，CTAB浓度不得超过1至10毫摩尔。否则，前体向金表面的传输将受到抑制。该方法可轻松拓展用于光还原其他催化金属（如铂或铱）到具有等离激元活性的种子结构上，从而合成多种多样的光催化剂。目前我们已构建出一种结构，其中等离激元能量可直接传递至催化表面，且无任何界面势垒，使我们能够更有效地研究等离激元光催化作用。盐酸是一种具有腐蚀性的强酸，应于通风橱中操作，并佩戴适当的个人防护装备，如护目镜和手套。

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Research

科研

JoVE Journal

Chemistry

化学

通过表面等离子体激发将 Pd 光沉积到胶体 Au 纳米棒上

等离激元镊子和光子晶体纳米结构可有效提高光学捕获微纳米粒子的效率并实现取向控制。...

利用等离激元与光子晶体纳米结构增强微米和纳米粒子操控

我们展示了用于癌症光声成像的含金纳米棒细胞载体的制备方法，并探讨了其可行性。...

含金纳米棒的细胞载体的制备与光声分析

通过首先沉积硫化银壳层，并将银阳离子置换为锌或镉阳离子，实现对均匀金纳米颗粒进行硫化镉（CdS）或硫化锌（ZnS）半导体壳层的包覆合成。...

杂化金/硫化镉和金/硫化锌核/壳纳米粒子的合成、表征与功能化

本文介绍了一种用于胶体合成银纳米立方体及制备具有亚10...

用于等离激元学与纳米光子学应用的纳米贴片天线胶体合成

在此，我们介绍一种实验方案，用于 原位...

原位合成金纳米颗粒在层状钛酸盐透明薄膜层间空间中不发生聚集

我们演示了利用胶体光刻技术制备周期性金纳米杯阵列的方法，并讨论了纳米等离激元薄膜的重要性。...

利用胶体光刻技术制备周期性金纳米杯阵列

本研究介绍了一种用于增强基于纳米探针生物传感信号的实验方案。该方案基于将氯金酸还原至现有纳米探针表面，这些纳米探针由金、银、二氧化硅或氧化铁纳米颗粒组成。...

快速纳米探针信号增强 原位 金纳米颗粒的合成

本文介绍了一种简便的方案，用于通过聚多巴胺对纳米金刚石表面进行功能化修饰。...

受生物启发的纳米金刚石多巴胺表面修饰及其银纳米颗粒的还原作用

为了实现贵金属基纳米复合材料的连续化和可规模化合成，开发了一种新型光催化反应器，并描述了其结构、工作原理及产物质量优化策略。...

用于精确控制金属纳米颗粒沉积的连续流动光催化反应器

本文介绍了一种在ZrO₂上负载银-钯（Ag-Pd）合金纳米颗粒（NPs）的合成方案。2 (Ag-Pd/ZrO₂)2）。该系统能够利用可见光照射收集能量，从而加速并控制分子转化过程。这一特性通过在光照下由Ag-Pd/ZrO催化硝基苯还原反应得以展示。2...

用于可见光照射下等离激元催化的银-钯合金纳米颗粒的制备

本方案展示了利用DNA折纸纳米天线（DONA）结合共定位原子力显微镜（AFM）与拉曼测量技术进行单分子表面增强拉曼散射（SERS）测量的方法。...

由等离激元DNA折纸纳米天线实现的单分子表面增强拉曼散射测量

学习利用表面等离子体激发将钯光沉积到金纳米棒上的方法。该技术通过激光精确控制金属在目标位置的厚度和生长位置，可在常温条件下实现亚五纳米共价金属组装，为催化应用提供新型材料合成方案。

通过表面等离激元激发在胶体金纳米棒上进行钯的光沉积

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