Name: 基于磁共振弹性成像的肝纤维化早期诊断三维数字模型 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-07-21T12:10:00.000+00:00
Duration: 6 min 9 s
Description: 探索基于磁共振弹性成像的三维数字模型，用于肝纤维化的早期诊断。该方法通过量化肝脏硬度分布，为肝硬化患者提供精准的评估手段，助力临床诊断与治疗决策。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

本出版物由国家中医药管理局组织的第五批全国中医药临床优秀人才研究项目提供支持。官方网站链接为“http://www.natcm.gov.cn/renjiaosi/zhengcewenjian/2021-11-04/23082.html”。

本研究采用三维数字肝窦结构（3D-digital LSD）建模技术，重建了一名经临床确诊为肝纤维化的典型患者的肝脏结构。该患者来自中国北京著名的肝病治疗机构&#34;You An Hospital&#34;，在签署知情同意书后，接受了常规上腹部磁共振成像（MRI）及磁共振弹性成像（MRE）。该患者被选为本研究方法的案例，因其肝纤维化分期已通过病理学检查确认，且无明显临床症状，突显了本研究在早期肝纤维化患者诊断中的适用性与临床价值。本文还对该患者的肝脏与健康肝脏进行了定量比较。本研究中使用的软件工具列于材料表中。
1. 数据收集与准备
注意：参数差异对研究方法不敏感。
<ol>
	<li>MRI 扫描策略 
	注意：本研究使用了从 GE 公司制造的磁共振成像（MRI）设备临床影像中获取的实际 DICOM 数据。数据内容包括 IDEAL（通过回波不对称性和最小二乘估计进行水脂分离的迭代分解）水脂分离成像和磁共振弹性成像（MRE）。
	<ol>
		<li>确保 IDEAL 数据的横向分辨率为 256 像素 × 256 像素，像素间距为 1.5625 mm，层厚为 10 mm。 
		注意：扫描策略可进一步优化，但本研究所采用的方法适用于更高精度的医学成像。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>重命名每个序列的文件夹。 
	注意：由于设备导出的 DICOM 数据未明确提供序列名称，在预处理阶段需为每个序列添加明确的名称，以便后续分析和处理。
	<ol>
		<li>复制 所有 DICOM 数据至自定义的工作目录。</li>
		<li>切换 到 MATLAB 工作目录中包含数据的目录。</li>
		<li>执行 Description_Name 函数，为每个序列的文件夹添加描述性名称。</li>
		<li>参见 图 1 查看重命名前后的对比。为每个图像序列文件夹添加描述性名称，以便于识别各种分析所需的图像序列。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>快速检查 IDEAL 图像。
	<ol>
		<li>切换至不同相位的文件夹目录，包括同相位、反相位、水相和脂肪相，这些相位在 IDEAL 成像中存储于不同的文件夹中。</li>
		<li>执行 Slice_View 函数，查看各相位的图像序列。</li>
		<li>参见 图 2 查看 MRI-IDEAL 序列的交互式图形用户界面（GUI）图像。使用 GUI 底部的滚动条快速浏览不同序列。</li>
		<li>使用 MRI-IDEAL 反相位 序列作为提供肝脏组织边界更清晰描述的 MRI 序列类型。 
		&#8203;注意：在后续操作中，将重点使用 IDEAL 的反相位序列来勾画肝脏的三维区域。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. 提取肝脏的三维区域
注意：肝脏3D区域中的各个体素作为LSD的空间载体，每个体素的刚度值均来源于磁共振弹性成像（MRE）。在进行融合之前，提取肝脏组织的3D区域是必要步骤。尽管深度学习可更高效地完成此任务，但这并非本研究的重点。因此，本文仍采用成熟的软件工具（例如MIMICS）来提取肝脏组织的3D区域。
<ol>
	<li>启动 MIMICS 软件，选择 新项目 在随后出现的对话框中，导航至包含 IDEAL 反相位图像的文件夹，然后点击 下一步 | 的 转化 按钮，从而进入序列编辑状态。</li>
	<li>创建一个空的 口罩，点击 新方法 按钮在 MASK 位于右侧的对话框中并选择 最大阈值.</li>
	<li>为了在所有水平视图中界定肝脏区域，使用位于下方的编辑掩膜工具 片段 标记</li>
	<li>为了生成肝脏的三维空间部分，选择已勾画的肝脏掩膜并点击 从掩膜计算部分 按钮。提取的肝脏三维区域如下所示 图3.</li>
	<li>点击 文件 | 导出 | 选择 Dicom 命令。在弹出的对话框中，选择 肝脏掩模，设置文件路径和文件名，然后单击 好的 单击按钮以完成将肝脏三维区域导出至指定 DICOM 文件的操作。</li>
</ol>
3. 肝脏硬度图序列
注意：早期纤维化患者的磁共振弹性成像（MRE）硬度范围通常低于 8 kPa。为此，应选择标记为“SE27_ST8K_(Pa)”的序列图像。
<ol>
	<li>将目录更改为包含肝脏硬度图序列的“SE27_ST8K_(Pa)”文件夹。</li>
	<li>要浏览每幅硬度图，请在 Matlab 工作区中执行 MRE_show 函数，并将指定路径下的文件名作为该函数的参数。</li>
	<li>图4 所示的肝脏硬度图为一幅 RGB 真彩色图像，其数据结构为 512 像素 × 512 像素 × 3 矩阵，每个像素点包含三个代表 RGB 三原色的数值。观察左侧的颜色条，其显示了不同颜色像素对应的具体硬度值。通过各像素与其颜色的对应关系，计算每个像素的精确硬度值。</li>
	<li>图4 中的附加信息包括序列描述、扫描位置、时间、患者信息和图像参数。利用这些数据，特别是图像参数，建立 MRE 与 IDEAL 序列之间的空间对应关系。</li>
</ol>
4. 肝脏硬度分布的三维体积
注意：三维肝脏硬度体积中的每个体素代表相应三维肝脏区域中体素的硬度值，该值源自图4中每个像素的硬度值。通过将图3中的三维肝脏区域与图4中的硬度图对齐，可提取每个体素的硬度值，从而生成三维肝脏硬度体积。
<ol>
	<li>调用 LSD_Slice 函数，以 图3 所示的三维肝脏区域和 图4 中的肝脏硬度图作为输入参数，获得肝脏硬度分布的三维体积，如 图5 所示。</li>
	<li>通过拖动 图5 所示图形用户界面（GUI）下方的滚动条，查看肝脏每一层的硬度图。 
	注意：然而，与 图4 不同，此处仅准确保留了肝组织。</li>
	<li>观察图形用户界面（GUI）右上角的图标（图5），例如放大、缩小、返回全局视图以及标记所选像素的坐标。 
	注意：默认的颜色条为 &#34;jet&#34; 色彩映射，表示从蓝色到红色对应值（单位 kPa）由低到高。</li>
	<li>使用与 LSD_Slice 相同的输入参数执行 LSD_Volume 函数，以获得三维肝脏 LSD 的空间分布，如 图6 所示。通过按住鼠标左键并拖动屏幕，可从任意视角查看 LSD 的三维体积（图6）。</li>
</ol>
5. LSD 定量分析
注意：本研究的一个重要定量分析重点是提供患者肝脏中不同阶段 LSD 体素的比例。图6 显示，患者肝纤维化的分布在不同空间位置上是不均匀的。临床症状尚不明显的主要原因是相当比例的肝组织仍处于正常阶段。因此，有必要精确量化患者与健康个体之间的差异。这是本研究的一个重要定量概念。
<ol>
	<li>确定不同肝纤维化阶段的硬度值数值范围，如图7所示。</li>
	<li>调用Hepatic_Fibrosis函数，输入参数为图6所示的LSD三维体积，计算患者全肝体素在不同纤维化阶段的分布情况（图8）。</li>
	<li>采用相同步骤，计算并比较完全健康肝脏与上述典型肝纤维化患者的结果（图9）。</li>
</ol>

Quantitative Analysis of Liver Stiffness Distribution

<ol><li>Henderson, N. C., Rieder, F., Wynn, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrosis%3A+from+mechanisms+to+medicines%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Fibrosis: from mechanisms to medicines.</a> Nature. 587 (7835), 555-566 (2020).</li>
<li>Parola, M., Pinzani, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liver+fibrosis%3A+Pathophysiology%2C+pathogenetic+targets+and+clinical+issues%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Aspects+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Liver fibrosis: Pathophysiology, pathogenetic targets and clinical issues.</a> Molecular Aspects of Medicine. 65, 37-55 (2019).</li>
<li>Ramachandran, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resolving+the+fibrotic+niche+of+human+liver+cirrhosis+at+single-cell+level%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Resolving the fibrotic niche of human liver cirrhosis at single-cell level.</a> Nature. 575 (7783), 512-518 (2019).</li>
<li>Stefan, N., Häring, H. -U., Cusi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-alcoholic+fatty+liver+disease%3A+causes%2C+diagnosis%2C+cardiometabolic+consequences%2C+and+treatment+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet.+Diabetes+%26+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Non-alcoholic fatty liver disease: causes, diagnosis, cardiometabolic consequences, and treatment strategies.</a> The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 7 (4), 313-324 (2019).</li>
<li>Castera, L., Friedrich-Rust, M., Loomba, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noninvasive+assessment+of+liver+disease+in+patients+with+nonalcoholic+fatty+liver+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Noninvasive assessment of liver disease in patients with nonalcoholic fatty liver disease.</a> Gastroenterology. 156 (5), 1264.e4-1281.e4 (2019).</li>
<li>Godoy-Matos, A. F., Silva Júnior, W. S., Valerio, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NAFLD+as+a+continuum%3A+from+obesity+to+metabolic+syndrome+and+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetology+%26+Metabolic+Syndrome%22%5BJournal%5D)">NAFLD as a continuum: from obesity to metabolic syndrome and diabetes.</a> Diabetology & Metabolic Syndrome. 12 (1), 1-20 (2020).</li>
<li>Venkatesh, S. K., Xu, S., Tai, D., Yu, H., Wee, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlation+of+MR+elastography+with+morphometric+quantification+of+liver+fibrosis+%28Fibro-C-Index%29+in+chronic+hepatitis+B%5BTitle%5D)+AND+%22Magnetic+Resonance+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">Correlation of MR elastography with morphometric quantification of liver fibrosis (Fibro-C-Index) in chronic hepatitis B.</a> Magnetic Resonance in Medicine. 72 (4), 1123-1129 (2014).</li>
<li>Yin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+hepatic+fibrosis+with+magnetic+resonance+elastography%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Assessment of hepatic fibrosis with magnetic resonance elastography.</a> Clinical Gastroenterology and Hepatology. 5 (10), 1207-1213 (2007).</li>
<li>Venkatesh, S. K., Wang, G., Lim, S. G., Wee, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+resonance+elastography+for+the+detection+and+staging+of+liver+fibrosis+in+chronic+hepatitis+B%5BTitle%5D)+AND+%22European+Radiology%22%5BJournal%5D)">Magnetic resonance elastography for the detection and staging of liver fibrosis in chronic hepatitis B.</a> European Radiology. 24, 70-78 (2014).</li>
<li>Ichikawa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+resonance+elastography+for+staging+liver+fibrosis+in+chronic+hepatitis+C%5BTitle%5D)+AND+%22Magnetic+Resonance+in+Medical+Sciences%22%5BJournal%5D)">Magnetic resonance elastography for staging liver fibrosis in chronic hepatitis C.</a> Magnetic Resonance in Medical Sciences. 11 (4), 291-297 (2012).</li>
<li>Chen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+detection+of+nonalcoholic+steatohepatitis+in+patients+with+nonalcoholic+fatty+liver+disease+by+using+MR+elastography%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Early detection of nonalcoholic steatohepatitis in patients with nonalcoholic fatty liver disease by using MR elastography.</a> Radiology. 259 (3), 749-756 (2011).</li>
<li>Singh, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+performance+of+magnetic+resonance+elastography+in+staging+liver+fibrosis%3A+a+systematic+review+and+meta-analysis+of+individual+participant+data%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Diagnostic performance of magnetic resonance elastography in staging liver fibrosis: a systematic review and meta-analysis of individual participant data.</a> Clinical Gastroenterology and Hepatology. 13 (3), 440.e6-451.e6 (2015).</li>
<li>Ferro, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radiomics+in+prostate+cancer%3A+an+up-to-date+review%5BTitle%5D)+AND+%22Therapeutic+Advances+in+Urology%22%5BJournal%5D)">Radiomics in prostate cancer: an up-to-date review.</a> Therapeutic Advances in Urology. 14, 17562872221109020(2022).</li>
<li>Nam, D., Chapiro, J., Paradis, V., Seraphin, T. P., Kather, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artificial+intelligence+in+liver+diseases%3A+Improving+diagnostics%2C+prognostics+and+response+prediction%5BTitle%5D)+AND+%22JHEP+Reports%22%5BJournal%5D)">Artificial intelligence in liver diseases: Improving diagnostics, prognostics and response prediction.</a> JHEP Reports. 4 (4), 100443(2022).</li>
<li>Wu, Y. -J., Wu, F. -Z., Yang, S. -C., Tang, E. -K., Liang, C. -H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radiomics+in+early+lung+cancer+diagnosis%3A+from+diagnosis+to+clinical+decision+support+and+education%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostics%22%5BJournal%5D)">Radiomics in early lung cancer diagnosis: from diagnosis to clinical decision support and education.</a> Diagnostics. 12 (5), 1064(2022).</li>
</ol>

用于肝纤维化定量的软件工具列于下文 材料表 本研究的目的， 肝纤维化 V1.0，是由北京智熵科学开发的一款软件工具 &amp; 技术有限公司。该软件工具的知识产权归该公司所有。

在临床实践中，准确量化和追踪早期肝纤维化患者的病情具有挑战性。图9所示的对比充分反映了患者肝纤维化的程度，相较于健康肝脏；当然，该图像也可用于同一患者在两个不同时期的比较，以评估治疗效果。这种精确的量化方法是本研究的核心关键步骤。此外，图5和图6所示的LSD三维体积计算方法，能够精确定位患者肝脏中纤维化病灶的空间位置和大小，为早期肝纤维化的准确诊断提供坚实的定量依据。同时，也可为基于三维数字模型的精准引导肝穿刺提供科学支持。
本研究提出了肝纤维化不同阶段中三维肝表面结节（3D LSD）的概念及其精确定量方法。结果表明，该方法可有效定量评估早期肝纤维化患者的疾病进展。可能的进一步改进与发展方向包括：提高磁共振弹性成像（MRE）扫描的精度，特别是横向扫描间隔；提升肝脏磁共振结构图像的成像精度；引入深度学习技术以辅助快速提取肝脏的三维区域；积累更多健康肝脏的LSD数据，以建立诊断比较的基线标准；以及积累肝纤维化...

肝纤维化是指肝脏中形成过量的瘢痕组织，通常由肝脏损伤或疾病引起1,2,3,4。它常继发于慢性肝损伤，常见于慢性病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病等肝脏疾病。若不及时治疗，肝纤维化可进展为肝硬化，后者是一种可能危及生命的情况，与显著的发病率和死亡率相关。
该领域的活跃研究旨在阐明肝纤维化发病机制中的细胞与分子机制，并开发新型诊断和治疗策略，以改善患者的预后。另一项目标是实现肝纤维化分期的无创检测，这是与疾病诊断、治疗方案选择及预后评估直接相关的关键环节。尽管准确诊断和监测肝纤维化至关重要，传统的诊断方法（如肝活检）具有侵入性，并伴随显著风险。相比之下，磁共振弹性成像5,6（MRE）是一种有前景的无创影像技术，已显示出在肝纤维化诊断与监测中的潜力，其通过量化肝脏硬度来实现评估。
近年来，大量研究集中于评估磁共振弹性成像（MRE）在肝纤维化诊断中的准确性与可靠性，以及其相较于传统诊断方法的潜在优势。MRE的肝脏硬度指标已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床诊断，并在临床实践中与病理结果进行了广泛的对比分析。结果表明，MRE生成的硬度图与不同阶段的肝纤维化具有显著的正相关性7,8,9,10,11,12。然而迄今为止，通过将肝脏结构图像与MRE相结合，对肝脏硬度分布（LSD）进行定量分析，以准确评估和追踪患者肝纤维化进展的工作尚未取得显著进展。
本研究引入医学影像组分析技术13,14,15，以实现肝脏结构图像与MRE在三维空间中生成的刚度图的精确配准，从而计算整个肝脏每个体素的肝脏刚度值。基于LSD的三维数字模型，可精确计算并评估患者个体化肝纤维化分期的分布情况。这为早期肝纤维化的精确定量诊断奠定了坚实基础。

<table><tbody><tr><td>MATLAB</td><td>MathWorks&amp;nbsp;</td><td>2022B</td><td>计算与可视化&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Mimics</td><td>Materialise</td><td>Mimics Research V20</td><td>模型格式转换</td></tr><tr><td>3D_LSD 工具</td><td>智能&amp;nbsp;熵</td><td>肝纤维化 V1.0</td><td>北京智熵科技 &amp;amp; Technology Co Ltd.&lt;br/&gt; CT/MRI 融合建模</td></tr></tbody></table>

基于磁共振弹性成像的肝纤维化早期诊断三维数字模型

A Three-Dimensional Digital Model for Early Diagnosis of Hepatic Fibrosis Based on Magnetic Resonance Elastography

肝纤维化是肝硬化的早期阶段，目前尚无更优的无创且便捷的方法用于该疾病的检测与评估。尽管基于磁共振弹性成像（MRE）的肝脏硬度图（LSM）已取得良好进展，但仍存在一些需要克服的局限性，包括手动确定焦点、手动选择感兴趣区域（ROIs），以及缺乏结构信息的不连续LSM数据，这使得无法对肝脏整体进行评估。在本研究中，我们提出了一种基于磁共振弹性成像（MRE）的新型三维（3D）数字模型，用于肝纤维化的早期诊断。
磁共振弹性成像（MRE）是一种无创成像技术，利用磁共振成像（MRI）通过人机交互方式测量扫描部位的肝脏硬度。研究表明，通过MRE获得的肝脏硬度测量值（LSM）与肝纤维化程度之间存在显著的正相关关系。然而，出于临床需要，必须对肝纤维化程度进行全面且精确的量化。为解决这一问题，本研究提出了肝脏硬度分布（LSD）的概念，该概念指通过三维肝脏组织图像与MRE指标配准后，获取每个肝脏体素的三维硬度体积。这为肝纤维化的诊断与治疗提供了更为有效的临床工具。

通过利用 DICOM 文件中 Description_Name 字段的信息，可对原始 MRI 文件夹进行重命名，以便在影像组的分析过程中快速定位所需的成像序列。MRI-IDEAL 反相位序列是一种用于更清晰显示肝组织边界的 MRI 成像序列，因为该序列能够通过特定的图像处理技术，更好地分辨不同组织的磁化强度与磁化角度。
MRI-IDEAL反相位序列通过使用梯度回波序列（GREs）生成图像，并在图像采集过程中利用反相位控制，从而减少成像时组织间的磁场不均匀性，提高组织结构的图像分辨率和对比度。此外，MRI-IDEAL反相位序列还可抑制脂肪信号，减少脂肪对成像的干扰，更清晰地显示邻近的组织结构。总之，MRI-IDEAL反相位序列通过磁场控制和脂肪信号抑制等技术，提高成像的分辨率与对比度，使组织边界更加清晰。
尽管深度学习工具可用于提取肝脏的三维解剖结构，但该方法存在一定程度的机器学习误差。本研究的重点是肝纤维化的精确定量，因此采用MIMICS工具提取肝脏组织的三维区域，并结合专家经验，以获得相对准...

本研究的目的是开发一种用于肝纤维化早期诊断的新型三维数字模型，该模型包含患者肝脏中每个体素的硬度信息，因此可用于计算患者肝脏在不同纤维化阶段的分布比例。

肝纤维化是肝硬化的早期阶段，目前尚无更优的无创且便捷的方法用于肝纤维化的检测与评估……

本研究的目标是基于磁共振弹性成像技术，建立一种用于肝纤维化早期诊断的三维数字模型。该研究旨在克服现有模型的局限性，提供一种可测量、定量的方法，以实现对肝纤维化的准确评估与监测。当前肝纤维化研究领域面临的一些实验挑战包括：提高磁共振弹性成像等无创方法的扫描精度与成像技术，标准化计算流程以获得一致的结果，以及积累更全面且更大规模的数据集以实现精确的分类与诊断。肝脏MRI结构图像与MRE图像实现了精确配准，从而能够呈现肝脏硬度的三维分布，并在三维空间中实现精准定量。可准确建立健康肝脏的硬度分布图，并便捷地用于不同肝硬化状态患者的诊断与治疗。未来，我们希望推进肝脏疾病的AI驱动诊断、治疗与预后评估，以及与肝脏疾病相关的中药研发。首先打开 MATLAB 软件。确保理想数据的横向分辨率为 256 × 256 像素，像素间距为 1.5625 毫米，层厚为 10 毫米。将所有 DICOM 数据复制到自定义的工作目录中，并在 MATLAB 的工作目录中导航至包含这些数据的目录。然后执行描述名称功能，为每个序列的文件夹添加描述性名称。为每个图像序列文件夹添加一个描述名称。要查看理想图像，请切换不同相位文件夹的目录。执行切片视图功能以查看各相位的成像序列。接下来，使用图形用户界面底部的滚动条快速浏览不同的序列。选择 MRI 理想反相位序列以显示肝组织边界。启动 Mimic 软件，选择“新建项目”，在随后出现的对话框中，导航至包含理想相位外图像的文件夹。单击“下一步”，然后点击“转换”按钮，进入序列编辑状态。在“掩膜”对话框中创建空白掩膜时，单击“新建”按钮，并选择最大阈值。使用位于片段标签下方的“编辑掩膜”工具，在所有横断面视图中勾画肝脏区域的边界。为生成肝脏的三维空间部分，选择轮廓肝脏掩膜，然后点击“从掩膜计算部分”按钮。接着点击文件，然后选择导出。然后选择 DICOM 命令。在弹出的对话框中，选择肝脏掩膜，并设置文件路径和名称。接着点击“确定”按钮，将肝脏的三维区域导出至指定的 DICOM 文件。首先将目录更改为包含肝脏硬度图序列的文件夹 SE27_ST8K_PA。要浏览每幅硬度图，请执行 MRE 显示函数，函数的参数为指定路径下的文件名。观察以 RGB 真彩色图像显示的肝脏硬度图，其中每个像素点具有三个值，分别代表三种基本颜色。使用各自的关联性计算每个像素的精确刚度。然后建立磁共振弹性成像（MRE）与理想序列之间的空间关系。为获得肝脏刚度分布的三维体积，调用LSD切片函数，并以三维肝脏区域和肝脏刚度图作为输入参数。然后拖动图形用户界面下方的滚动条，查看肝脏各层的硬度图。接着，使用与LSD切片相同的输入执行LSD体积功能，以获得三维肝脏LSD的空间分布。通过按住鼠标左键，可以从任意视角查看LSD的三维体积图像。在确定肝纤维化四个不同阶段的硬度值数值范围后，以肝纤维化函数为模型，将LSD的三维体积作为输入参数，计算患者全肝体素在不同纤维化阶段的分布情况。随后，对比完全健康肝脏与典型纤维化患者肝脏的计算结果。患者肝纤维化的定量结果可反映其肝脏处于不同肝纤维化阶段的比例。LSD 比较可充分反映患者肝脏与健康肝脏相比肝纤维化的程度。

a-three-dimensional-digital-model-for-early-diagnosis-hepatic

Research

科研

JoVE Journal

Medicine

医学

该实验步骤展示了利用磁共振弹性成像技术，通过显微磁共振弹性成像（μMRE）对脂肪和成骨组织工程构建物的力学特性进行无创局部评估，从而监测其组织工程效果的方法学。...

磁共振弹性成像技术用于评估组织工程构建物生长的方法学

本方案描述了一种增强型超声技术的使用方法，用于无创性地观察和量化非酒精性脂肪性肝病啮齿类动物模型中肝组织的变化。...

超声与剪切波弹性成像在非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型中的应用

非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型中肝脏细胞外基质的三维成像

利用原子力显微镜结合偏振显微镜测量肝脏硬度

本研究介绍了一种利用狄克逊磁共振成像（Dixon...

一种基于Dixon磁共振成像的肝脏脂肪分数分布分析三维定量技术

本方案介绍了一种全面的成像流程，用于在完整肝组织中可视化并建模肝星状细胞的形态。该方法结合利用小鼠遗传学对成纤维细胞进行荧光标记， 原位 基于肝脏灌注的组织制备，以及改良的iDISCO组织透明化方法，以实现光学透明。...

在小鼠肝纤维化模型中绘制肝星状细胞形态

本文详细介绍了利用三维（3D）实验方法定量分析乳腺癌细胞侵袭的技术。具体而言，我们讨论了建立此类实验所需的步骤、定量方法与数据分析，以及检测细胞侵袭过程中细胞膜完整性丧失的相关方法。...

三维模型定量分析乳腺癌细胞侵袭性

通过半脾注射技术建立的肝转移瘤的临床前小鼠模型。...

一种肝转移的临床前小鼠模型

本文介绍一种三维共培养方案，可用于研究多细胞相互作用以及细胞外基质对癌细胞行为的调控作用。在此实验模型中，将癌细胞培养在嵌有人大肠癌相关成纤维细胞的胶原凝胶上。...

三维共培养模型用于肿瘤-间质相互作用研究

侵袭周围正常组织是恶性肿瘤的一个显著特征。本文提供了一种简单且半自动化的微孔板检测方法，用于检测细胞对天然三维生物基质的侵袭能力，该方法已成功应用于多种人类晚期癌症模型。...

三维（3D）肿瘤球体侵袭实验

探索基于磁共振弹性成像的三维数字模型，用于肝纤维化的早期诊断。该方法通过量化肝脏硬度分布，为肝硬化患者提供精准的评估手段，助力临床诊断与治疗决策。

基于磁共振弹性成像的肝纤维化早期诊断三维数字模型

探索更多视频