Name: 大鼠子宫内膜上皮干细胞的大鼠子宫类器官的产生和表征 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-08-02T14:40:00.000+00:00
Duration: 5 min 12 s
Description: 了解大鼠子宫内膜上皮干细胞的分离培养方法，建立可重复的大鼠子宫类器官培养体系。该技术为女性生殖系统疾病研究和药物筛选提供了可靠的体外模型。

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本工作由广东省基础与应用基础研究基金（2023A1515110760）资助。

六只7至8周龄、体重200–250 g的雌性Sprague-Dawley大鼠用于本研究。大鼠饲养于环境可控的动物实验设施中， 随意摄取 可自由获取食物和水。所有涉及动物的实验程序均遵循实验室动物护理与使用机构指南，并经梅州市人民医院研究伦理委员会动物实验审查委员会批准。
以下部分概述了使用主要含有 Y27632、A8301 和 CHIR990217 的优化大鼠子宫内膜上皮干细胞扩增培养基（REEM），对大鼠子宫内膜上皮干细胞进行分离、传代、冻存和复苏的过程。8,9REEM 培养基配方基于无血清的 DMEM/F12，添加特定浓度的关键成分：10 µM Y27632、3 µM CHIR99021 和 0.5 µM A8301。有关各成分的详细信息见于 材料表使用异氟烷吸入法麻醉大鼠后，随后进行图中所示的操作步骤。 图1 应予以实施。
1. 手术操作
<ol>
	<li>通过吸入异氟烷对大鼠进行麻醉。
	<ol>
		<li>将大鼠置于充满3-5%异氟烷与氧气混合气体的诱导室中。通过夹捏脚趾无反应以及翻正反射消失来确认麻醉效果。</li>
		<li>麻醉成功后，在手术过程中通过鼻罩维持1-3%异氟烷吸入。在大鼠麻醉期间，涂抹兽用眼膏以防止角膜干燥。 
		注意：大鼠在麻醉状态下应置于温度可控的加热垫上进行手术，以维持体温，防止术中低体温。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>在腹部下段做正中切口，暴露子宫角。 
	注意：大鼠手术区域应剃毛，并使用含碘或氯己定的消毒液以环形方式多次擦拭消毒，随后用酒精冲洗或擦拭，以确保无菌操作。手术过程中使用无菌铺巾覆盖动物体表及下方区域，并配合无菌4×4纱布垫，有效隔离并维持切口周围的无菌环境。</li>
	<li>在子宫两侧做纵向切口，暴露内层子宫内膜。使用T10刀片刮擦子宫内膜，直至表面变得粗糙。操作完成后，分别使用可吸收单丝缝线缝合子宫和腹肌层，以确保解剖结构的正确重建。皮肤切口则使用不可吸收单丝缝线或无菌伤口夹闭合，以固定外部组织层。</li>
	<li>手术后，将大鼠转移至温湿度受控的无菌温暖恢复区，密切监测直至其完全清醒并能自主维持胸卧位。术后大鼠每三只为一组，分笼饲养。为缓解术后疼痛，给予阿片类镇痛药48-72小时。 
	注意：可每8小时皮下注射一次布托啡诺（0.05–0.1 mg/kg），以维持有效镇痛；或者单次皮下注射缓释型布托啡诺（0.5–1.2 mg/kg），可提供持续48–72小时的镇痛效果。</li>
</ol>
2. 组织处理
<ol>
	<li>将所有子宫内膜组织碎片置于3.5 cm培养皿中，用PBS洗涤3次。</li>
	<li>将子宫内膜组织碎片与3 mL 1% I型胶原酶（溶于0.25%胰蛋白酶/1 mM EDTA中）在37 °C下混合消化60分钟。使用100 µm细胞筛过滤未消化的组织，收集滤液用于后续培养。</li>
	<li>将收集的细胞接种至12孔板中，使用REEM培养基进行进一步培养。根据所需细胞密度（通常每孔1.5 mL REEM中接种约1–2 × 105个细胞），计算每孔所需的细胞悬液体积。</li>
	<li>用PBS洗涤步骤2.2中收集的细胞3次。首次洗涤后，在300 × g下离心5分钟。弃去上清液，将细胞沉淀重悬于含1% BSA（牛血清白蛋白）的PBS中，以减少非特异性结合，并在冰上孵育15–30分钟。</li>
	<li>将细胞与针对不同标志物的特异性一抗（见材料表）在4 °C下孵育30分钟至1小时。按照生产商说明书，将抗体稀释于含1% BSA的PBS中。</li>
	<li>孵育结束后，用PBS洗涤细胞2次，以去除未结合的抗体。最后一次洗涤后，将细胞重悬于600 µL含1% BSA的PBS中，用于流式细胞术分析。</li>
	<li>根据实验中使用的荧光染料（如FITC、PE、APC）配置合适的激光器和滤光片。利用前向散射光（FSC）和侧向散射光（SSC）设门，选择活的单细胞群体，排除碎片和细胞聚集体。使用未染色对照样本校准流式细胞仪，确保仪器正确对齐。基于未染色对照设置特定设门，以确定各目标标志物的阳性细胞群（阈值为0.02%）。</li>
</ol>
3. 大鼠子宫内膜上皮干细胞的长期培养
<ol>
	<li>集落形成实验 
	注意：该实验有助于确定重编程胚胎干细胞（reESCs）的最佳培养基。
	<ol>
		<li>将P0代reESCs以每孔1,000个细胞的密度接种至6孔板中，分别在REEM培养基或不含A8301、Y27632或CHIR99021的REEM培养基中培养14天。</li>
		<li>培养结束后，在室温下用4%多聚甲醛固定细胞20分钟，随后用结晶紫溶液染色20分钟。</li>
		<li>统计含有超过50个细胞的细胞簇数量，并根据支持细胞簇生长的培养基选择最优培养条件。 
		注意：从REEM中去除特定因子会导致reESCs增殖能力下降（图1B、C）。基于这些结果，选择REEM作为reESCs培养的首选培养基，以优化培养条件。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>每2天更换一次REEM培养基。当细胞融合度达到80–90%时，使用0.25%胰蛋白酶/1 mM EDTA消化5–6分钟。</li>
	<li>以1:3的传代比例在REEM培养基中进行细胞传代。</li>
	<li>增殖实验
	<ol>
		<li>将P1、P7和P14代reESCs以每孔4 × 103个细胞的密度接种至96孔板中，每孔加入150 µL REEM培养基。</li>
		<li>在培养24、48、72和96小时后，向每孔加入10 µL CCK-8试剂，随后在37 °C孵育2小时。</li>
		<li>使用酶标仪测定450 nm处的吸光度，以确定细胞增殖速率。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>冻存液的制备与使用
	<ol>
		<li>使用含10% DMSO的REEM培养基配制冻存液。</li>
		<li>用0.25%胰蛋白酶/1 mM EDTA收集reESCs。</li>
		<li>将细胞沉淀重悬于冻存液中，调整细胞浓度至1 × 106个细胞/mL，并将细胞悬液转移至冻存管中。</li>
		<li>先将冻存管置于-80 °C冰箱中冷冻，24小时内转移至液氮中长期保存。 
		注意：若计划短期内复苏细胞，建议将冻存细胞在-80 °C保存不超过6个月。</li>
		<li>将REEM培养基预热至37 °C。</li>
		<li>取出冻存的reESCs，置于37 °C水浴中解冻1–2分钟。</li>
		<li>将解冻后的reESCs以每孔1 × 105个细胞的接种密度接种至6孔板中，使用REEM培养基进行培养。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>免疫荧光染色
	<ol>
		<li>将处于对数生长期的reESCs以每孔2 × 103个细胞的密度接种于u-Slide 8孔板中，并在REEM培养基中培养。</li>
		<li>当reESCs融合度达到90%时，用4%多聚甲醛固定20分钟。固定前后均用PBS洗涤2次。</li>
		<li>使用0.2% Triton X-100处理细胞10分钟以增加通透性。</li>
		<li>用含5%牛血清白蛋白（BSA）的30%山羊血清在室温下封闭细胞30分钟。封闭前后均用PBS洗涤2次。</li>
		<li>加入一抗（抗SSEA-1和抗角蛋白抗体），4 °C孵育12小时。孵育后用PBS洗涤2次。</li>
		<li>加入二抗，在室温下孵育1小时。孵育后用PBS洗涤2次。</li>
		<li>用150 µL DAPI对细胞进行复染，标记所有细胞核。</li>
		<li>使用倒置共聚焦显微镜拍摄染色后的细胞图像。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
4. 从大鼠子宫内膜干细胞建立大鼠子宫内膜类器官
<ol>
	<li>类器官的生成
	<ol>
		<li>当重编程胚胎干细胞（reESCs）达到70%融合度时，用0.25%胰蛋白酶/1 mM EDTA消化细胞5-6分钟。</li>
		<li>将5 × 105个reESCs重悬于500 µL解冻的Matrigel中，并接种至12孔板中。将培养板置于37 °C孵育20分钟，以促进凝胶形成。</li>
		<li>待细胞-Matrigel混合物凝固后，每孔加入1.5 mL REEM培养基覆盖Matrigel。每2-3天更换一次REEM培养基。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>免疫荧光染色
	<ol>
		<li>吸除REEM培养基，向12孔板中每孔加入1 mL预冷的类器官收获溶液。冰上孵育40-60分钟。</li>
		<li>用巴斯德吸管收集类器官，于4 °C以300 × g离心3分钟。</li>
		<li>用PBS洗涤类器官2-3次。</li>
		<li>用4%多聚甲醛固定类器官20分钟，随后用5% BSA封闭60分钟。 
		注意：每一步操作前后均需用PBS洗涤2次。</li>
		<li>将类器官与用1% BSA稀释的一抗在4 °C孵育过夜。</li>
		<li>将类器官与二抗在室温下孵育1小时。</li>
		<li>用200 µL DAPI对类器官进行复染。</li>
		<li>使用倒置共聚焦显微镜采集图像。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>苏木精-伊红（HE）染色
	<ol>
		<li>通过梯度乙醇脱水处理类器官：70%乙醇30分钟；80%乙醇30分钟；95%乙醇30分钟；100%乙醇两次，每次30分钟。将类器官浸入二甲苯中两次，每次30分钟以进行透明处理。</li>
		<li>将透明后的类器官浸入60 °C熔化的石蜡中1小时。将浸透石蜡的类器官转移至包埋模具中，填充熔化石蜡，并将模具置于冷台上使石蜡凝固。待石蜡完全凝固后从模具中取出石蜡块，并修去多余石蜡。</li>
		<li>将石蜡块安装到切片机上。切取5 µm厚的切片，并将其漂浮于温水浴（42-45 °C）中展平。小心将切片转移至载玻片上，并在玻片加热器上烘干。</li>
		<li>将载玻片浸入二甲苯中两次，每次5分钟以脱蜡。通过梯度乙醇复水：100%乙醇两次，每次3分钟；95%乙醇3分钟；70%乙醇3分钟；最后用蒸馏水冲洗。</li>
		<li>用苏木精染色5分钟，然后用流水冲洗5分钟。用1%酸性乙醇分化数秒，再用流水冲洗5分钟；将切片置于0.2%氨水中蓝化30秒，再用流水冲洗5分钟；用伊红染色2分钟。通过梯度乙醇脱水：70%乙醇1分钟；95%乙醇1分钟；100%乙醇两次，每次1分钟。最后用二甲苯透明两次，每次1分钟。</li>
		<li>在染色后的切片上滴加一滴封片剂，然后盖上盖玻片，避免产生气泡。在光学显微镜下观察染色切片。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>荧光染色
	<ol>
		<li>按照步骤4.3.1至4.3.4所述进行脱蜡和复水处理。</li>
		<li>在微波炉中预热抗原修复液。将载玻片放入加热的抗原修复液中，保持亚沸状态20分钟。让载玻片在抗原修复液中冷却40分钟。用去离子水冲洗载玻片5分钟。</li>
		<li>将载玻片在含0.3%过氧化氢的甲醇溶液中孵育10分钟，以淬灭内源性过氧化物酶活性。用PBS冲洗载玻片三次，每次5分钟，在湿盒中用封闭液于室温孵育1小时。轻轻拍去多余封闭液，但不要冲洗。</li>
		<li>根据生产商说明书，将一抗用封闭液稀释。将稀释后的一抗加至组织切片上，在湿盒中4 °C孵育过夜。</li>
		<li>用PBS冲洗载玻片三次，每次5分钟。根据生产商说明书，将HRP标记的二抗用封闭液稀释。将稀释后的二抗加至组织切片上，在湿盒中室温孵育1小时。用PBS冲洗三次，每次5分钟，以去除未结合的二抗。</li>
		<li>根据试剂盒说明书配制荧光素酪胺工作液。将工作液加至组织切片上，在湿盒中室温孵育15分钟。用PBS冲洗三次，每次5分钟。</li>
		<li>重复步骤4.4.1至4.4.5，直至完成所有三种抗体的染色。在每张组织切片上滴加含DAPI的荧光封片剂，小心盖上盖玻片以避免气泡。使用倒置共聚焦显微镜观察切片。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>定量PCR
	<ol>
		<li>按照步骤4.2.1至4.2.3所述收集类器官。吸除PBS，根据生产商说明书从类器官中提取总RNA。</li>
		<li>使用任意市售的反转录试剂盒，以1 µg总RNA合成cDNA。根据试剂盒生产商的方案配制q-PCR反应体系。q-PCR所用引物序列见材料表。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. 大鼠子宫内膜类器官的长期培养
<ol>
	<li>吸除REEM，并加入1 mL类器官消化液，作用40分钟以解离类器官。将样品置于冰上孵育，以维持类器官完整性。</li>
	<li>孵育结束后，使用巴斯德吸管收集类器官，于4 °C下以300 × g离心3分钟，使类器官沉淀，以便后续操作。 
	注意：修剪吸管尖端有助于无损操作较大类器官（超过500 µm）。</li>
	<li>将沉淀的类器官重悬于Matrigel中，按1:2或1:3的比例混合，用于包埋及后续在12孔板中的培养。</li>
	<li>制备冷冻保存液：含10% DMSO的REEM。</li>
	<li>收获类器官后，将其重悬于冷冻保存液中，随后置于-80 °C超低温冰箱或液氮中长期保存。</li>
	<li>复苏冻存类器官时，将REEM在37 °C水浴中预热，并将冻存管浸入水浴中，缓慢融化类器官。</li>
	<li>解冻后，将类器官重悬于500 µL Matrigel中，用于重新包埋并在12孔板中培养。后续操作请参照步骤4.1.2至4.1.3。 
	注意：建议将冻存类器官短期保存于-80 °C，长期保存则应转移至液氮中。</li>
</ol>
6. 可选：将类器官转至贴壁培养
注意：该方案提到一种通过将类器官转换至贴壁培养以获得扁平培养的重编程胚胎干细胞（reESCs）的替代方法，该方法可实现类器官形态的重构。
<ol>
	<li>吸除REEM，并加入1 mL类器官收获液以解离类器官。置于冰上孵育，以维持类器官完整性。</li>
	<li>孵育后，使用巴斯德吸管收集类器官，并在4 °C下以300 × g 离心3分钟，形成沉淀。</li>
	<li>将类器官重悬于3 mL预热的REEM中，并将重悬的类器官转移至3.5 cm培养皿中。每2天更换一次REEM培养基。</li>
	<li>当细胞达到70%融合度时，使用0.25%胰蛋白酶/1 mM EDTA消化5–6分钟。</li>
	<li>按照步骤4.1.1至4.1.3，使用reESCs重建类器官。</li>
</ol>
7. 类器官与雌二醇（E2）和孕酮（P4）的序贯培养
<ol>
	<li>用DMSO配制E2和P4的储备液。将储备液用REEM稀释至所需的工作浓度（E2：10 nM；P4：1 µM），确保最终DMSO浓度不超过0.1%，以避免细胞毒性作用。</li>
	<li>将类器官在REEM中按照步骤4.1.1至4.1.3培养4天。更换为添加E2的REEM继续培养7天。每天观察类器官的生长情况和形态变化，每2-3天更换一次培养基。</li>
	<li>更换为添加E2和P4的REEM。每天观察类器官的生长情况和形态变化，每2-3天更换一次培养基。继续培养类器官7天。</li>
</ol>

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</ol>

作者声明无任何利益冲突。

在本研究中，我们描述了一种分离和培养大鼠子宫内膜上皮干细胞（reESCs）的简便方法，并优化了先前建立的 离体 人子宫内膜上皮干细胞系统8我们的方法采用含有Y27632、A8301和CHIR99021作为核心组分的小分子培养基，以实现稳定且长期的 离体 培养。此外，我们利用重编程的胚胎干细胞（reESCs）成功实时生成了大鼠子宫内膜类器官。该新型体系简化了目前依赖组织块的子宫内膜类器官培养方法，从而更清晰地揭示了细胞谱系关系10重要的是，我们的系统可在细胞水平上促进基因编辑及其他操作，从而生成表达特定基因的类器官。此外，该类器官系统可实现对大鼠子宫内膜中特定基因的靶向敲除或过表达，进而实现子宫内膜上皮干细胞的筛选与培养，以生成子宫内膜类器官。这一综合性的研究方法从多个方面阐明了特定基因的功能 体内 和 离体 为研究与子宫内膜上皮相关的疾病提供了新的视角。
药物筛选是类器官的一项关键应用。然而，目前类器官的来源和制备方法较为复杂，导致批次间存在显著差异，可能影响药物筛选研究的结果11,12我们的系统表明，来源于稳定的类器官 离体 培养的细胞系可有效减少类器官间的差异，提高实验设置的均一性。此外，由重编程胚胎干细胞（reESCs）形成的类大鼠类器官已证明能够对雌激素刺激产生响应。 体外，导致形态学变化，表明其可作为药物筛选的工具 离体可轻松地从子宫内膜组织中分离出重编程的胚胎样干细胞（reESCs）并进行扩增 离体 与人类子宫内膜上皮干细胞相比，小分子数量更少。这一特性对于研究干细胞特性、前体细胞、分化过程以及微环境相互作用具有重要价值。重要的是，该方法可推广至其他哺乳动物物种，如猴子、猪和狗，从而建立更为生理相关的子宫内膜类器官培养系统，用于研究子宫内膜的生物学特性、功能、疾病及药物反应。尽管该技术具有诸多优势，但仍存在局限性。其中一个主要局限在于依赖Matrigel——一种成分复杂且易变的细胞外基质，可能在不同实验间引入不一致性。此外，尽管大鼠模型提供了有价值的见解，但物种间差异仍然存在，研究结果可能无法完全适用于人类子宫内膜的生理与病理过程。未来的研究应致力于解决这些局限性，可能通过开发成分更明确且稳定的细胞外基质，以及探索该模型在其他物种中的适用性来实现。
尽管该技术具有优势，但也存在局限性。其中一个主要局限是依赖于Matrigel，这是一种复杂且易变的细胞外基质，可能在不同实验之间引入不一致性。因此，本研究中的一个关键技术是去除Matrigel。使用温和的基质胶消化剂、确保操作在冰上进行以及提供充足的消化时间，对成功至关重要。由于巴斯德吸管的直径较大，采用巴斯德吸管抽吸法可减少对类器官的损伤，并加快基质胶的消化。后续研究可比较不同的细胞外基质胶培养方法，以进一步优化类器官的培养与消化体系。未来的研究应致力于解决这些局限性，可能通过开发更明确且一致的细胞外基质，以及探索该模型在其他物种中的适用性来实现。
尽管现有文献已描述了上皮类器官的ex vivo培养技术，本研究提出了一种新颖、简便且易于重复的系统，用于培养和扩增源自透明细胞的大鼠子宫内膜类器官。这一进展有望加快女性生殖生物学领域的研究进程。

子宫内膜是人体内一种多功能且具有再生能力的组织，在卵巢激素的作用下经历周期性的脱落、再生和分化1。子宫内膜的异常与多种女性生殖系统疾病相关，例如子宫内膜异位症、子宫内膜癌以及不孕症2。目前缺乏可靠的子宫内膜研究模型，这阻碍了对这些疾病发病机制、临床诊断和治疗的深入研究。尽管细胞系和动物模型常被用于子宫内膜研究，但由于细胞系存在表型不稳定、动物模型存在种间差异以及其他局限性，难以真实模拟人类子宫内膜复杂的生理结构和动态功能变化3。
类器官是由干细胞在细胞外环境中培养形成的三维结构，具有自我更新和自我组织能力。它们能够模拟生理和病理组织的结构与功能，被公认为人类疾病的临床前模型42017年，通过将经酶消化获得的游离子宫内膜组织碎片嵌入细胞外基质支架中，并添加特定生长因子和信号因子混合物进行培养，成功构建了小鼠和人类子宫内膜类器官。5结果表明 离体 子宫内膜类器官表现出长期且稳定的增殖能力，能够维持子宫内膜上皮的腺体结构、细胞极性及功能特性，包括黏液分泌和激素反应6。然而， 离体 成年干细胞培养形成子宫内膜类器官需要类似腺体的结构支撑，这导致了干细胞干性丧失以及传代困难等挑战7.
目前，子宫内膜类器官的培养主要依赖于组织块消化培养法。在之前的一项研究中，我们的研究团队对人子宫内膜上皮干细胞进行了长期培养 体外 使用主要含有Y27632的初级培养基，我们利用该培养基构建了子宫内膜类器官8在这一成功的基础上，我们采用小分子化合物培养基从大鼠子宫内膜组织中分离并培养了子宫内膜上皮干细胞，建立了长期培养体系 体外 培养系统。此外，我们利用大鼠子宫内膜上皮干细胞（reESCs）构建了大鼠子宫内膜类器官。该模型的建立将促进未来 体外 和 体内 结合大鼠模型对子宫内膜相关疾病的研究。

<table><tbody><tr><td>抗 CD15（SSEA-1）</td><td>Abcam</td><td>ab135377</td><td>兔源，1:200（IHC）</td></tr><tr><td>抗雌激素受体 α</td><td>Abcam</td><td>ab32063</td><td>兔源，1:200（IHC）</td></tr><tr><td>抗广谱细胞角蛋白</td><td>Abcam</td><td>ab7753</td><td>鼠源，1:250（IHC）</td></tr><tr><td>抗孕激素受体</td><td>Abcam</td><td>ab101688</td><td>兔源，1:200（IHC）</td></tr><tr><td>抗 Ki67</td><td>Abcam</td><td>ab279653</td><td>鼠源，1:250（IHC）</td></tr><tr><td>A8301</td><td>TargetMol</td><td>909910-43-6</td><td></td></tr><tr><td>&amp;beta;-雌二醇</td><td>Merck</td><td>E8875</td><td></td></tr><tr><td>细胞计数试剂盒-8</td><td>Beyotime</td><td>C0038</td><td></td></tr><tr><td>CD9</td><td>BioLegend</td><td>109819</td><td>1:20（FC），Pacific Blue</td></tr><tr><td>CD24</td><td>BioLegend</td><td>101806</td><td>1:20（FC），FITC</td></tr><tr><td>CD31</td><td>BioLegend</td><td>303120</td><td>1:20（FC），APC</td></tr><tr><td>CD45</td><td>BioLegend</td><td>301703</td><td>1:20（FC），PE</td></tr><tr><td>CHIR99021</td><td>TargetMol</td><td>CT99021</td><td></td></tr><tr><td>Cultrex 类器官收获溶液</td><td>R&amp;D Systems</td><td>3700-100-01</td><td></td></tr><tr><td>Cy3 TSA 荧光系统试剂盒</td><td>APExBIO</td><td>K1051</td><td></td></tr><tr><td>Cy5 TSA 荧光系统试剂盒</td><td>APExBIO</td><td>K1052</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Sigma</td><td>D9542</td><td>1 &amp;mu;g/mL</td></tr><tr><td>DMEM/F-12</td><td>Invitrogen</td><td>11330032</td><td></td></tr><tr><td>EpCAM</td><td>BioLegend</td><td>369803</td><td>1:20（FC），PerCP</td></tr><tr><td>荧光素 TSA 荧光系统试剂盒</td><td>APExBIO</td><td>K1050</td><td></td></tr><tr><td>山羊抗兔 IgG，Alexa Fluor 488</td><td>Invitrogen</td><td>A-11008</td><td>1:500</td></tr><tr><td>山羊抗鼠 IgG，Alexa Fluor 555</td><td>Invitrogen</td><td>A-21422</td><td>1:500</td></tr><tr><td>山羊抗兔 IgG/HRP 抗体</td><td>APExBIO</td><td>bs-0295G-HRP</td><td></td></tr><tr><td>无血清培养基替代物</td><td>Invitrogen</td><td>10828028</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>Corning</td><td>356234</td><td></td></tr><tr><td>PrimeScript RT Master Mix</td><td>Takara</td><td>RR063A</td><td></td></tr><tr><td>孕酮</td><td>Merck</td><td>57-83-0</td><td></td></tr><tr><td>Sprague-Dawley 大鼠&amp;nbsp;</td><td>上海杰思捷实验动物有限公司，中国</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SSEA-1</td><td>BioLegend</td><td>323047</td><td>1:20（FC），APC</td></tr><tr><td>TB Green Fast qPCR Mix</td><td>Takara</td><td>RR820A</td><td></td></tr><tr><td>TriZOL</td><td>Invitrogen</td><td>15596026CN</td><td>RNA 提取</td></tr><tr><td>u-Slide 8 孔板</td><td>Ibidi</td><td>80827</td><td></td></tr><tr><td>Y27632</td><td>TargetMol</td><td>146986-50-7</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;目的基因的 qPCR 引物&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;基因&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;公司&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;序列&lt;/strong&gt;</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 GAPDH F</td><td>生工生物</td><td>GACATGCCGCCTGGAGAAAC</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 GAPDH R</td><td>生工生物</td><td>AGCCCAGGATGCCCTTTAGT</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Nanog F</td><td>生工生物</td><td>GACTAGCAACGGCCTGACTCA</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Nanog R&amp;nbsp;</td><td>生工生物</td><td>CTGCAATGGATGCTGGGATA</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Sox2 F</td><td>生工生物</td><td>ATTACCCGCAGCAAAATGAC</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Sox2 R</td><td>生工生物</td><td>ATCGCCCGGAGTCTAGTTCT</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Oct4 F</td><td>生工生物</td><td>CCCAGCGCCGTGAAGTTGGA</td><td></td></tr><tr><td>大鼠 Oct4 R&lt;br/&gt; GG</td><td>生工生物</td><td>ACCTTTCCAAAGAGAACGCCCA</td><td></td></tr></tbody></table>

由大鼠子宫内膜上皮干细胞生成并表征大鼠子宫类器官

Generation and Characterization of Rat Uterus Organoids from Rat Endometrial Epithelial Stem Cells

子宫内膜类器官为研究子宫内膜疾病的发育机制和病理生理过程提供了重要见解，并可作为药物筛选的平台。尽管已建立了人和小鼠的子宫内膜类器官模型，但关于大鼠子宫内膜类器官的研究仍较为有限。由于大鼠能够更好地模拟某些子宫内膜病理状态（如宫腔粘连），本研究旨在建立大鼠子宫内膜类器官模型。本文提供了一种详细的实验方案，用于大鼠子宫内膜上皮干细胞（reESCs）的分离与培养，以及大鼠子宫内膜类器官的构建。通过优化的reESCs扩增培养基，我们成功分离并稳定扩增了reESCs，证实其具有长期培养的潜力。由reESCs生成的类器官表现出子宫内膜典型的结构和功能特征，包括对激素的响应性。实验结果表明，大鼠子宫内膜类器官可实现长期稳定培养，持续增殖的同时维持腺体结构、细胞极性以及子宫内膜上皮的功能特性。这一新型的大鼠来源子宫内膜类器官模型为研究子宫内膜疾病及评估治疗干预手段提供了有价值的平台，并具有在多种哺乳动物中广泛应用的潜力。

由六只体重在200 g至250 g之间的雌性Sprague-Dawley大鼠建立reESCs和大鼠子宫类器官，具体操作步骤遵循以下方案： 图1借鉴人子宫内膜上皮干细胞长期培养的成功经验，REEM培养基主要包含Y27632、A8301和CHIR99021，以稳定reESC 体外我们首先采用酶消化法和机械法从大鼠子宫内膜中分离子宫内膜细胞。随后进行流式细胞术分析 图2A 结果显示，原代子宫内膜细胞中约50%为表达CD9的上皮细胞（49.8%），EpCAM（4.49%）和CD24（2.64%）表达水平较低。重编程子宫内膜干细胞（reESCs）标志物SSEA-1占6.58%，而内皮细胞标志物CD31（30.9%）和CD45（70.3%）比例相对较高。
然而，在REEM培养基中培养的P1代重编程胚胎干细胞（reESCs）呈现出均匀的漩涡状或多边形形态，并形成致密的克隆结构（图 2D). 从REEM中逐步去除各个组分会导致reESC增殖能力相应下降。克隆形成实验凸显了Y27632在reESC稳定培养中的关键作用。图2B，C）。经过第三代培养，重编程的胚胎干细胞（reESCs）表现出SSEA-1和角蛋白（Cytokeratin）的稳定表达，表明原代reESCs在培养过程中已成功扩增（图 2F）。此外，重编程的胚胎干细胞（reESCs）即使在高代次传代时仍保持强大且稳定的增殖能力（图 2E)，表明它们在当前的REEM系统中已成功分离并扩增。
类器官培养物是根据先前报道的源自人子宫内膜干细胞的体系建立的8。在3天内，重编程的子宫内膜干细胞（reESCs）迅速自组织形成具有中空结构的类器官样结构，并随后在尺寸和厚度上持续增加（见图3A）。reESCs形成类器官的典型苏木精-伊红（HE）染色结果如图3B所示。这些类器官培养物可通过传代维持，直接传代以及冻融循环后的Ki67染色结果显示细胞活力较高，证实了其可传代性。此外，对第10代类器官进行了HE染色，结果表明类器官结构仍可保持完整（见图3E）。同时，qPCR结果表明，Nanog、Sox2和Oct4的表达水平与P1代相当（图3F）。该结果提示当前体系具备支持类器官长期培养的潜力。
本研究对大鼠类子宫结构对E2和P4的反应进行了初步探究。图4A中的免疫荧光染色显示存在雌激素和孕激素受体。在补充E2后，这些类器官从空心球状结构转变为内部细胞密度更高的生长模式（图4C）。随后暴露于P4导致致密结构的通透性降低，最终引发其解体（图4B）。这些结果表明，E2可能促进大鼠类子宫结构的进一步分化，而P4则可能激活凋亡通路。
<img alt="大鼠子宫内膜干细胞扩增示意图、类器官培养步骤及传代方法" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig01v2.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="图1"> 
图1：建立大鼠子宫内膜上皮干细胞及大鼠子宫类器官所用的操作流程。 缩写：SD = Sprague-Dawley。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig01large.jpg" target="_blank">请点击此处查看该图的放大版本。</a>
<img alt="流式细胞术分析CD标志物的直方图；细胞培养实验，包括生长曲线和免疫染色。" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig02v2.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="图2"> 
图2大鼠子宫内膜上皮干细胞的分离与长期培养 体外. (A流式细胞术分析显示大鼠子宫内膜中阳性细胞的比例。B) 分别在含有或不含 A8301、Y27632 或 CHIR99021 的 REEM 中对克隆进行结晶紫染色。比例尺 = 1 cm。C) 使用或不使用因子的REEM中的克隆数量。误差线代表标准差；n = 3个供体（***, p&lt;0.001). (D) P1代大鼠子宫内膜上皮干细胞经结晶紫染色与未染色的光学显微镜图像。E) 第1代、第7代和第14代大鼠子宫内膜上皮干细胞的CCK-8分析。误差条表示标准差，n = 3。F免疫荧光分析显示细胞角蛋白和SSEA-1的表达。缩写：REEM = reESCs扩增培养基。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig02large.jpg" target="_blank">请点击此处以查看此图的放大版本。</a>
<img alt="144小时内细胞生长情况；DAPI、细胞角蛋白、SSEA-1标记的荧光显微镜图像；表达数据。" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig03v2.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="图3"> 
图3：大鼠子宫内膜类器官的建立与长期体外培养。 (A) P1代大鼠子宫内膜类器官的光学显微镜图像。(B) 来源于大鼠子宫内膜上皮干细胞的P1代类器官的H&amp;E染色。(C) 免疫荧光分析显示细胞角蛋白和SSEA-1的表达。(D) 免疫荧光分析显示Ki67和SSEA-1的表达。(E) P10代大鼠类器官的H&amp;E染色。(F) 对P1和P10代大鼠子宫内膜类器官中Nanog、Sox2和Oct-4表达的qPCR分析。表达量以GAPDH为内参进行标准化（n = 3，双尾非配对t-检验，n.s. = 无显著性差异）。缩写：H&amp;E = 苏木精和伊红。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig03large.jpg" target="_blank">请点击此处查看该图的放大版本。</a>
<img alt="细胞标志物 DAPI、SSEA-1、ER、PR 的免疫荧光显微镜图像；实验结果。" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig04.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Figure 4"> 
图 4：类器官在 E2 和 P4 中的连续培养。（A）免疫荧光分析显示雌激素受体、孕激素受体和 SSEA-1 的表达情况。（B）大鼠类器官在 E2 和 P4 中培养后的明场显微镜图像概览。（C）明场显微镜图像显示，在 E2 中培养 7 天后，类器官内部空腔由中空球体转变为致密结构。缩写：ER = 雌激素受体；PR = 孕激素受体。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig04large.jpg" target="_blank">请点击此处查看该图的放大版本。</a>

本文介绍一种分离和培养大鼠子宫内膜上皮干细胞（reESCs）并建立大鼠子宫内膜类器官的实验方案。该方法有助于 体外 子宫内膜疾病研究，实现基因编辑及其他细胞操作。

子宫内膜类器官为研究子宫内膜疾病的发育机制和病理生理学提供了重要见解，并可作为药物筛选的平台。

我们的研究重点是开发一种新型的、可重复的系统，用于从胶质细胞培养和扩增大鼠子宫内膜类器官。通过解决当前子宫内膜组织装置方法中的局限性，我们旨在加快女性生殖生物学领域的研究进程。我们的研究提出了一种培养大鼠子宫内膜上皮干细胞的方法。基于该方法，我们能够直接获得大鼠子宫内膜类器官，克服了以往需要构建和测量组织块的难题。我们将探索其潜在应用，包括药物筛选和基因编辑，以促进对女性生殖系统疾病更深入的理解和更有效的治疗。[旁白] 首先，将麻醉后的大鼠置于手术平台上。沿子宫两侧做纵向切口，暴露内层子宫内膜。使用T10手术刀片刮取子宫内膜，直至表面变得粗糙。将所有子宫内膜组织碎片置于3.5厘米培养皿中，并用PBS洗涤三次。随后，将子宫内膜组织碎片与3毫升1% I型胶原酶混合，在37°C条件下孵育60分钟。使用100微米细胞筛过滤未消化的组织，收集滤液用于后续培养。计算所需细胞悬液的体积，以在12孔板的每孔中接种细胞，达到目标细胞密度。将收集的细胞以REEM培养基接种至12孔板中进行后续培养。取培养至70%融合度的REESCs，用0.25%胰蛋白酶和1毫摩尔EDTA消化5至6分钟。将REESCs重悬于500微升FOD Matrigel中，并接种至12孔板。在37°C孵育20分钟，使Matrigel凝固。待细胞-Matrigel混合物完全凝固后，每孔加入1.5毫升REEM培养基覆盖Matrigel。对于类器官的长期培养，吸除REEM培养基，每孔加入1毫升类器官消化液，作用40分钟以解离类器官。置于冰上孵育以维持类器官完整性。孵育结束后，使用移液管收集类器官，并在4°C条件下以300 × g离心3分钟，形成细胞沉淀用于后续处理。将沉淀的类器官以1:2或1:3的比例重悬于Matrigel中，用于包埋及在12孔板中继续培养。复苏冻存类器官时，将REEM培养基在37°C水浴中预热，并将冻存管浸入水浴中缓慢解冻类器官。解冻后，将类器官重悬于500微升Matrigel中，用于重新包埋并在12孔板中培养。取培养的大鼠子宫内膜类器官，吸除类器官中的REEM培养基，加入1毫升类器官消化液以解离类器官。置于冰上孵育以维持类器官完整性。孵育结束后，使用移液管收集类器官，并在4°C条件下以300 × g离心3分钟，形成沉淀用于后续处理。将类器官重悬于3毫升预热的REEM培养基中，转移至3.5厘米培养皿继续培养。当细胞达到70%融合度时，用0.25%胰蛋白酶和1毫摩尔EDTA消化5至6分钟。

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