2025年7月18日
本方案通过引入硅油作为聚二甲基硅氧烷(PDMS)双铸法中PDMS层间的非粘附性屏障,改进了脱模过程。与等离子体处理或化学表面修饰方法不同,该方法无需使用专用或昂贵设备,因此是一种更易实现且成本更低的替代方案。
为解决致密高深宽比微结构脱模困难的问题,我们通过引入张力丝施加硅油处理,改进了PDMS双铸工艺。本方案提供了一种简单且经济高效的解决方法,无需昂贵设备或特殊材料,即可在无损条件下可靠复制复杂的微结构。
我们的实验室将专注于实现油滴添加过程的自动化,并开发定制的硅油,以确定最佳条件,从而提高实验的可重复性和精确性。
[旁白] 首先,使用洁净的玻璃烧杯和搅拌棒,按40:1的体积比混合正己烷和OTS溶液。用铝箔覆盖烧杯,以减少溶剂挥发。将密封的玻璃烧杯放入盛有水的室温超声波清洗仪中进行超声处理。然后将预先刻蚀好孔阵列的硅模具浸入已配制好的正己烷-OTS溶液中。接着,使用洁净的镊子将整个硅模具垂直轻柔地从溶液中提起。立即转移至另一个盛有纯正己烷的新烧杯中,通过前后轻轻晃动5到10次进行冲洗。使用氮气吹扫仪,在距离约三厘米处吹扫6到10秒,轻柔地将模具吹干,直至无可见水分残留。接下来,在洁净的塑料培养皿中按10:1的质量比混合PDMS基体与固化剂,搅拌15分钟。将混合物置于真空腔中,在160托下脱气,直至无可见气泡。使用预先浸润了100厘斯粘度硅油的无尘擦拭布,轻涂一层于洁净的塑料培养皿表面。然后将OTS修饰的硅模具正面朝上置于涂覆硅油的培养皿中央。缓慢将脱气后的PDMS混合物倾倒于模具上,直至完全覆盖。再次将注满PDMS的模具放入真空除泡仪中脱气,直至无可见气泡。随后,将培养皿置于预热至90摄氏度的加热板上,使PDMS固化。固化完成后,轻柔地将PDMS模具从硅模具上剥离,确保微结构保持完整。将制备好的PDMS模具放置于设定为150摄氏度的加热板上。经过三天的热老化处理后,将模具浸入100厘斯粘度的硅油中。在160托的真空条件下对浸油模具脱气10至15分钟。然后用镊子取出模具,并用洁净的无尘擦拭布在其表面轻擦3到5次,形成一层均匀的薄油膜。接下来,按照10:1的基体与固化剂质量比,采用与之前相同的混合和脱气方法制备新的PDMS混合物。将脱气后的混合物轻柔地倾倒于已处理的模具上,使其自然铺展并至少上升至微柱高度的一半以上。在轻微张力下固定一根0.5微米的尼龙细线。沿单一方向在PDMS表面来回刮擦1到2次,以减少微柱之间的多余油膜。随后将带有薄层PDMS的模具再次置于真空腔中脱气,直至无气泡残留。为制备具有孔阵列图案的PDMS产品,先在洁净的塑料培养皿表面轻涂一层硅油。将PDMS模具放入涂覆硅油的培养皿中,并倾倒脱气后的PDMS混合物,直至达到所需高度。再次对模具组件进行脱气,以消除所有夹陷的气泡。然后将培养皿置于预热至110摄氏度的加热板上,加热至完全固化。固化后,用洁净的镊子轻轻插入模具与复制品之间,小心地将最终产品从模具中脱模。该硅模具具有密集排列的圆形孔结构,孔径为143微米,孔间距150微米,深度为284微米,形成2:1的高径比。由该硅模板复制得到的PDMS模具所形成的微柱直径为142微米,高度为283微米,与原始尺寸高度一致。经一天热老化后使用100厘斯硅油处理的PDMS复制品,在脱模过程中出现严重的撕裂和结构崩解。经两天热老化并使用100厘斯硅油处理后,微柱轮廓开始清晰可见,但侧壁仍因脱模不充分而严重受损。在三天热老化后未使用油层的情况下,固化与未固化PDMS之间发生交联,导致结构重新结合。在三天热老化后使用低粘度MR-100硅油,因油液从垂直侧壁流失,导致覆盖不全并发生撕裂。高粘度硅油则形成过厚涂层,阻碍模具填充,使最终产品呈现波浪状且形变明显。在优化条件下,即经过三天热老化并使用100厘斯硅油涂层处理,最终复制品成功保留了孔图案微结构,孔径为148微米,高度为280微米,尺寸略有偏差,但整体结构完整。
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本方案通过引入硅油作为聚二甲基硅氧烷(PDMS)层之间的非粘附性屏障,改进了PDMS双铸技术的脱模过程。该方法提供了一种经济高效的替代方案,无需使用昂贵的设备或特殊材料。
高密度微结构的可靠复制对于推动药物研发中微流控和生物微机电系统(Bio-MEMS)器件的发展至关重要。采用硅油处理的改进型PDMS双模复制工艺解决了长期存在的脱模难题,能够在无需昂贵设备的情况下可重复地制备复杂的微系统。该创新技术有助于实现原型器件的规模化制备,并加速新一代生物医学器件的转化研究进程。
这种采用硅油处理的PDMS双重铸造方法适用于从早期设备原型设计到临床前微器件验证的全过程,支持迭代设计和快速测试循环。