Name: 制造可溶解微针贴片，装载α乳白蛋白纳米胶束，用于透皮辣椒素递送和脂肪组织还原 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-12-30T14:03:00.000+00:00
Duration: 6 min 33 s
Description: 学习制造可溶解微针贴片的方法，利用α乳白蛋白纳米胶束实现辣椒素的透皮递送，用于靶向脂肪组织并促进脂肪棕色化，为肥胖治疗提供微创策略。

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本项目得到国家自然科学基金青年科学基金项目（No. 32202024）、山东省自然科学基金青年科学基金项目（No. ZR2024QC103）、山东省重点研发计划（2025CXGC010803，2022CXPT022）、山东省家禽产业技术体系（SDAIT-11-10）以及中国烟台市教育局资助的产学研合作项目（宠物动物下一代疫苗平台研发）的支持。

所有动物实验均按照《实验动物护理与使用指南》进行，并经鲁东大学科学技术伦理审查委员会批准（批准号：LDU-IRB2025020011）。所用试剂和&#160;设备列于材料表中。
1. 制备包载辣椒素的α-乳白蛋白纳米胶束12
<ol>
	<li>将α-乳白蛋白溶于去离子水中，配制成浓度为6 mg/mL的溶液，并调节pH至7.4。使用磁力搅拌器在8–28 × g条件下搅拌，直至α-乳白蛋白完全溶解（通常需要20–30分钟）。</li>
	<li>按酶与底物质量比1:100（w/w）加入枯草芽孢杆菌蛋白酶（BLP）。</li>
	<li>在50 °C下孵育混合物30分钟，以生成两亲性肽段。</li>
	<li>将溶液加热至95 °C并维持5分钟以终止反应，随后冷却至室温，并通过0.22 µm滤膜过滤。</li>
	<li>将辣椒素溶于乙醇中，配制成浓度为1 mg/mL的溶液。在温和搅拌下，将辣椒素溶液逐滴加入肽溶液中。</li>
	<li>继续搅拌2小时，使纳米胶束自发组装形成。</li>
	<li>将混合物在去离子水中透析12小时（截留分子量3.5 kDa），每4小时更换一次透析液，以去除未结合的辣椒素。</li>
	<li>将制备好的α-乳白蛋白纳米胶束进行冷冻干燥（冻干）。</li>
	<li>采用透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）和Zeta电位分析对纳米胶束进行表征。</li>
</ol>
2. 可溶性微针贴片的制备 11
<ol>
	<li>将HA（5% w/v）和PVA（5% w/v）溶于去离子水中，在60 °C下搅拌至溶液澄清，制备聚合物溶液。</li>
	<li>将聚合物溶液冷却至室温，按4:1的比例与载有辣椒素的纳米胶束（M(Cap)）混合。</li>
	<li>将混合液置于连接真空泵的干燥器中，在约−80 kPa的真空条件下脱气10分钟，以去除气泡，然后倒入PDMS模具中。</li>
	<li>将200 µL混合液加入PDMS模具（10 × 10针阵列，600 µm高度）中。</li>
	<li>在室温下以1800 × g离心10分钟，确保微针腔体完全填充。</li>
	<li>重复填充一次，随后在与步骤2.5相同的条件下进行第二次离心，然后在室温下于约−80 kPa真空环境中干燥12小时。</li>
	<li>小心地将微针贴片从模具中剥离。</li>
	<li>通过扫描电子显微镜（SEM）观察微针的形貌。</li>
</ol>
3. 微针的力学测试 19
<ol>
	<li>将微针贴片放置在质构分析仪的载物台上，针尖朝上。</li>
	<li>以20 µm/s的速度使用探针压缩贴片，直至位移达到0.7 mm。</li>
	<li>记录断裂力，并确认每根微针的断裂力≥0.15 N，以确保其具有皮肤穿透能力。</li>
</ol>
4. 体外 插入与溶解度测试 11
<ol>
	<li>剃除小鼠腹部皮肤的毛发，然后切除该区域的皮肤 离体 检测。</li>
	<li>将切除的皮肤置于琼脂糖凝胶支撑物上。</li>
	<li>用力将微针贴片按压在皮肤上30秒。</li>
	<li>保持敷贴与皮肤接触30分钟。</li>
	<li>观察针状物溶解情况。</li>
	<li>用H染色皮肤&amp;#38;E 染色并在共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）下观察插入位点。</li>
</ol>
5. 体外 释放研究 11
<ol>
	<li>将微针贴片浸入 PBS 缓冲液（pH 6.5 或 7.4）中，于 37 °C 下孵育。</li>
	<li>在规定时间间隔取出缓冲液样品，并立即补充等体积的新鲜缓冲液。</li>
	<li>采用高效液相色谱法（HPLC）测定所收集样品中的辣椒素浓度。</li>
	<li>利用 HPLC 比较不同 pH 条件下的释放曲线。</li>
</ol>
6. 在体 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中的应用 11
<ol>
	<li>通过给予C57BL/6N小鼠高脂饮食（HFD，60% kcal来自脂肪）8周，诱导其产生肥胖。</li>
	<li>将小鼠随机分为五组：正常对照组、HFD对照组、空白胶束微针贴片组（MP-M）、辣椒素负载纳米胶束注射组（InJ-M(Cap)）和辣椒素负载纳米胶束微针贴片组（MP-M(Cap)）。</li>
	<li>脱除每只小鼠腹股沟区域的毛发。</li>
	<li>使用配备麻醉气体清除和过滤系统的多通道小动物麻醉机，通过吸入异氟烷对小鼠进行麻醉。每2天在脱毛区域贴敷一片微针贴片，持续28天，每次贴敷维持30分钟。 
	注意：在操作结束前，通过氧气冲洗迅速清除诱导室中残留的麻醉气体。</li>
	<li>在治疗期间每2天记录一次小鼠体重和食物摄入量。</li>
	<li>治疗结束后，采用磁共振成像（MRI）分析小鼠全身脂肪和瘦体组织成分。</li>
	<li>根据制造商说明书，在代谢笼中评估小鼠的活动量、耗氧量、CO₂产生量和呼吸商（RQ）。</li>
	<li>采集iWAT、sBAT及主要器官组织，固定、包埋、切片后进行H&amp;#38;E染色，并通过光学显微镜评估组织学变化。</li>
	<li>采用标准方法对TRPV1、PPARγ、C/EBPα、UCP1和Cyt C进行Western blotting检测。</li>
</ol>

<ol><li>Obesity and overweight. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22WHO+Fact+Sheets%22">WHO Fact Sheets</a>. , World Health Organization. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (2025).</li>
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</ol>

无利益冲突声明。

本研究表明，载有包裹辣椒素的α-乳白蛋白纳米胶束（M(Cap)）的可溶性微针（MN）贴片可实现局部化、微创的抗肥胖效果。α-乳白蛋白纳米胶束能高效包载疏水性辣椒素，改善其水相分散性，并增强细胞摄取，与游离辣椒素相比，在3T3-L1脂肪细胞中更显著地抑制脂肪生成并促进线粒体生物合成。这些结果与先前研究一致，表明基于蛋白质的纳米载体可提高脂溶性营养素的生物利用度和细胞穿透能力11。
可溶解微针实现了高效的透皮递送。基于透明质酸/聚乙烯醇（HA/PVA）的微针具有均匀的锥体形态，并具备足够的机械强度以穿透皮肤，随后在约30分钟内溶解，满足了便于患者使用的关键要求。该系统表现出pH响应性释放特征，在pH约为6.5时辣椒素的释放速度较pH 7.4时更快，有利于药物在脂肪组织微环境中释放，同时有助于限制全身性泄漏，这与先前关于用于可控递送的可溶性微针的研究报道一致12,20。
<p class="jove_content"...

肥胖已成为全球最紧迫的健康挑战之一，在发达国家和发展中国家的患病率持续上升。根据世界卫生组织的数据，2016年有超过6.5亿成年人被归类为肥胖；2022年，约43%的18岁及以上成年人超重，16%患有肥胖症1。肥胖与代谢综合征、心血管疾病、2型糖尿病以及多种癌症密切相关，给社会经济和医疗系统带来沉重负担2,3。目前的治疗策略，包括饮食限制、运动、药物治疗和减重手术，仅能提供部分且常常是短暂的效果。这些方法常因患者依从性差、长期疗效有限、侵入性高以及不良反应明显而受限4,5。因此，迫切需要开发安全、有效且患者依从性高的局部化治疗方法来管理肥胖。
天然生物活性化合物因其多靶点作用和普遍良好的安全性而作为抗肥胖剂受到越来越多的关注。例如，芦丁是一种黄酮醇苷，可通过抑制脂肪生成相关转录因子并促进线粒体生物合成，发挥抗脂质生成和代谢调节作用。6辣椒素是辣椒中的辛辣成分，据报道可增强能量消耗，诱导白色脂肪组织褐变，并抑制脂质积累 通过 瞬时受体电位香草素1（TRPV1）信号通路的激活7,8然而，这些化合物的临床转化受到以下因素的限制：水溶性差、口服生物利用度低、代谢迅速，以及辣椒素在摄入后会引起胃肠道刺激9.
基于纳米技术的药物递送系统为克服这些局限性提供了有前景的解决方案。脂质体、聚合物纳米颗粒和基于蛋白质的纳米载体可显著提高药物的溶解度、稳定性和细胞摄取能力10。特别是α-乳白蛋白——一种来源于食物的乳蛋白——可被部分水解为具有两亲性的肽段，这些肽段能够自组装形成纳米胶束，有效包载辣椒素等疏水性分子11。研究表明，这些由α-乳白蛋白构成的纳米结构可显著增强多种疏水性生物活性成分在食品和药物基质中的溶解度、稳定性和生物利用度12,13。然而，纳米载体的全身给药仍可能导致药物在非靶向组织中的分布以及潜在的系统性毒性14。
微针（MN）技术已成为一种微创且患者友好的经皮药物递送平台。由透明质酸（HA）和聚乙烯醇（PVA）等生物相容性聚合物制备的可溶性微针能够无痛穿透角质层，插入后溶解，从而在靶向组织中实现精确的局部药物沉积15,16。将纳米载体与微针结合，可进一步增加药物在皮下脂肪组织中的蓄积，同时减少全身暴露和副作用17。重要的是，基于HA和PVA的可溶性微针贴片正在向临床应用推进，用于疫苗和生物制药的经皮递送，已展现出良好的安全性、患者接受度以及大规模生产的可行性18。
在上述进展的基础上，本研究描述了一种载有包裹辣椒素的α-乳白蛋白纳米胶束的可溶性微针贴片的制备方法。在本方案中，将α-乳白蛋白以6 mg/mL浓度溶解，并通过酶法水解生成具有两亲性的肽段，这些肽段可自组装形成负载辣椒素的纳米胶束。将所得纳米胶束混入HA/PVA基质（各5% w/v）中，浇铸至聚二甲基硅氧烷（PDMS）模具内，制成10 × 10排列的微针阵列，针体高度为600 µm，该构型与标准微模塑工艺兼容，并可轻松扩展至更大尺寸、适用于人体的贴片。该一体化设计有望提高辣椒素的溶解度和稳定性，实现脂肪组织内pH响应性释放，并通过促进脂肪组织褐变、抑制脂肪生成以及改善全身代谢参数，增强体内局部抗肥胖疗效。in vivo。该平台利用食品级α-乳白蛋白和已进入临床阶段的可溶性微针材料，提供了一种具有转化价值、微创的治疗策略，可适配于适用于人体的大尺寸贴片，用于自给药、局部化的肥胖治疗。

<table><tbody><tr><td>3T3-L1 前脂肪细胞</td><td>ATCC</td><td>CL-173</td><td>用于脂肪生成研究的细胞系</td></tr><tr><td>地衣芽孢杆菌蛋白酶（BLP）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P5380</td><td>用于 &amp;alpha;-乳白蛋白的酶法水解</td></tr><tr><td>辣椒素（&amp;ge;98%）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M2028</td><td>待包封的活性成分</td></tr><tr><td>离心机（&amp;ge;4000 rpm）</td><td>Eppendorf</td><td>5810R</td><td>用于填充模具</td></tr><tr><td>共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）</td><td>Zeiss</td><td>LSM 900</td><td>用于观察胶束分布与穿透情况</td></tr><tr><td>Cy3 荧光染料</td><td>GE Healthcare</td><td>PA23001</td><td>用于标记纳米胶束</td></tr><tr><td>Cy5 或 Cy7 荧光染料</td><td>Fanbo Biochemical，中国北京</td><td>N/A</td><td>用于生物分布成像</td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s 改良 Eagle&amp;rsquo;s 培养基（DMEM）</td><td>Gibco（Thermo Fisher Scientific）</td><td>11965-092</td><td>用于细胞培养</td></tr><tr><td>乙醇（&amp;ge;99.7%）</td><td>国药集团化学试剂有限公司</td><td>100092683</td><td>辣椒素的溶剂</td></tr><tr><td>胎牛血清（FBS）</td><td>Gibco（Thermo Fisher Scientific）</td><td>16000-044</td><td>用于细胞培养</td></tr><tr><td>高脂饮食（60% kcal 脂肪，D12492）</td><td>Research Diets，美国</td><td>D12492</td><td>用于诱导小鼠肥胖</td></tr><tr><td>透明质酸&lt;br/&gt;（HA，分子量 100&amp;ndash;300 kDa）</td><td>阿拉丁生化科技股份有限公司，中国</td><td>H108124</td><td>用于微针制备的聚合物</td></tr><tr><td>异氟烷</td><td>RWD，中国</td><td>R510-22-10</td><td>麻醉剂</td></tr><tr><td>代谢笼系统</td><td>Panlab，美国</td><td>N/A</td><td>用于评估活动量、耗氧量和呼吸商（RQ）</td></tr><tr><td>Milli-Q 去离子水</td><td>Millipore</td><td>N/A</td><td>溶剂</td></tr><tr><td>MRI 系统</td><td>NiuMag，中国</td><td>MesoQMR23-060H-I</td><td>用于测量体脂/瘦体质量组成</td></tr><tr><td>PDMS 微针模具（10 &amp;times; 10，600 &amp;mu;m 高度）</td><td>Blueacre Technology 或定制</td><td>N/A</td><td>用于微针制备</td></tr><tr><td>青霉素&amp;ndash;链霉素</td><td>Gibco（Thermo Fisher Scientific）</td><td>15140-122</td><td>用于细胞培养</td></tr><tr><td>磷酸盐缓冲液&lt;br/&gt; &amp;nbsp;（PBS，pH 7.4）</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10010023</td><td>用于体外和体内研究的缓冲液</td></tr><tr><td>聚乙烯醇&lt;br/&gt;（PVA，分子量 30&amp;ndash;70 kDa）</td><td>阿拉丁生化科技股份有限公司，中国</td><td>P109389</td><td>用于微针制备的聚合物</td></tr><tr><td>扫描电子显微镜（SEM）</td><td>FEI Tecnai</td><td>G2 F30</td><td>用于表征微针形貌</td></tr><tr><td>质构分析仪</td><td>博辛科技，中国上海</td><td>TA.XTC-20</td><td>用于测试微针强度</td></tr><tr><td>台盼蓝溶液（0.4%）</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15250061</td><td>用于观察微针插入位点</td></tr><tr><td>紫外&amp;ndash;可见分光光度计</td><td>PerkinElmer</td><td>Lambda 35</td><td>用于药物释放测定</td></tr><tr><td>真空烘箱/干燥器</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>N/A</td><td>用于干燥微针</td></tr><tr><td>Western blot 装置</td><td>Bio-Rad</td><td>Mini-PROTEAN Tetra</td><td>蛋白质分析</td></tr><tr><td>&amp;alpha;-乳白蛋白（&amp;ge;95%）</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L6010</td><td>用于纳米胶束形成的蛋白来源</td></tr></tbody></table>

制备负载α-乳清蛋白纳米胶束的可溶性微针贴片用于辣椒素经皮递送及脂肪组织减少

Fabrication of Dissolvable Microneedle Patches Loaded with &#945;-Lactalbumin Nanomicelles for Transdermal Capsaicin Delivery and Adipose Tissue Reduction

本方案概述了含有α-乳白蛋白纳米胶束的可溶性微针（MN）贴片的制备及其应用，用于将辣椒素靶向递送至脂肪组织。该过程首先对α-乳白蛋白进行部分酶法水解，生成具有两亲性的肽段，这些肽段可自组装形成包裹疏水性化合物辣椒素的纳米胶束。将载有辣椒素的纳米胶束与透明质酸（HA）和聚乙烯醇（PVA）基质混合后，浇铸至聚二甲基硅氧烷（PDMS）模具中，并通过离心处理制备成10 × 10的微针阵列。经真空干燥后，微针具备足够的机械强度以穿透皮肤，并在施用后约30分钟内完全溶解。代表性结果包括扫描电子显微镜图像，证实微针形态均匀；共聚焦显微镜图像，验证其皮肤穿透能力及药物释放效果；以及在高脂饮食（HFD）小鼠模型中的体内实验，显示脂肪质量减少、代谢活性增强以及脂肪组织褐变的诱导。本方案提供了一种可重复且微创的疏水性生物活性物质经皮递送方法，为肥胖症的治疗提供了有前景的策略。该方案已优化以确保可重复性，且适用于其他疏水性生物活性物质的递送系统开发。

纳米胶束的形态学与表征 
透射电子显微镜（TEM）显示，α-乳白蛋白纳米胶束呈均匀分散的球形颗粒，粒径分布较窄（图1）。辣椒素包载后，颗粒平均直径从约22 nm增加至约30 nm，表明药物成功载入胶束核心。相应地，zeta电位从−16.8 mV略微变化至−20.3 mV，进一步证实了高效的包封效果以及表面性质的改变。
细胞摄取及对3T3-L1脂肪细胞脂质生成的抑制作用 
使用Cy3标记的胶束进行共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）观察，发现纳米胶束在2小时内即可被3T3-L1前脂肪细胞快速且高效地摄取（图2A）。BODIPY染色显示，与未处理对照组和游离辣椒素相比，M(Cap)显著减少了细胞内脂滴的积累（图2B）。Western blot和qPCR分析表明，脂肪生成相关转录因子PPARγ和C/EBPα的表达显著下调，同时TRPV1...

本方案描述了包载辣椒素的α-乳白蛋白纳米胶束可溶性微针贴片的制备方法。该方法提供了一种可重复、微创的透皮递送技术，可将疏水性生物活性物质靶向递送至脂肪组织，实现有效的局部减脂，有望拓展其在肥胖管理中的应用。

本方案概述了含有α-乳清蛋白纳米胶束的可溶性微针（MN）贴片的制备及其在靶向...中的应用

我们的研究涉及开发可溶解的微针贴片，通过皮下输送辣椒素纳米胶束以减少脂肪。该领域的最新进展包括基于微针的经皮递送在无痛控制代谢调控方面的快速进展。首先，将α-乳白蛋白溶解在去离子水中，浓度为每毫升六毫克。将pH值调整至7.4，然后用磁性搅拌器以8至28克搅拌溶液，直到蛋白质完全溶解。接着，将地衣形芽孢杆菌蛋白酶以酶与底物比例为1：100加入溶液中。轻柔混合以确保酶均匀分布。将混合物在50摄氏度下孵育30分钟，生成两性肽。将溶液加热至95摄氏度五分钟，以终止酶促反应。冷却至室温后，通过0.22微米膜过滤。接着，将辣椒素溶解在乙醇中，浓度为每毫升一毫克。然后，将辣椒素溶液滴入肽溶液中，轻轻搅拌。继续搅拌混合物两小时，以促使纳米胶束自组装。去除游离辣椒素时，将混合物与去离子水混合透析12小时，每四小时更换一次水。然后，将准备好的α-乳白蛋白纳米胶束冻干。要制作可溶解的微针贴片，需将5%透明质酸和5%聚乙烯醇溶解在60摄氏度的去离子水中。搅拌直到溶液变透明。然后，将冷却后的溶液与含辣椒素的纳米胶束以四比一的比例混合。接着，在连接真空泵的干燥器中以约负80千帕的压力在真空下脱气10分钟。将200微升脱气混合物装入含有高度600微米、10×10微针阵列的聚二甲基硅氧烷模具中。然后，在室温下以1,800克离心10分钟，确保微针腔完全填充。在再次装满并离心后，在室温下以约负80千帕真空干燥12小时。然后，小心地将微针贴片从模具上剥离。进行体内插入和溶解测试时，需在麻醉小鼠腹股沟区域涂抹脱毛膏。然后擦拭乳霜，清洁皮肤。将微针贴片贴在腹股沟脂肪垫上方的皮肤上，保持接触30分钟。然后，取下贴片，检查微针溶解情况。透射电子显微镜显示均匀分布的球形α-乳白蛋白纳米胶束。辣椒素加载使平均直径从约22纳米增加到30纳米。共焦点激光扫描显微镜显示，3T3-L1前脂肪位点在两小时内迅速摄取Cy3标记的纳米胶束。BODIPY染色显示M Cap显著减少了细胞内脂滴的积累。西方墨迹和QPCR分析显示，M Cap治疗下调了PPARγ和cEBP α，同时上调了TRPV1、UCP-1和Cyt C表达。透射电子显微镜确认M盖处理脂肪位点线粒体数量增加和脂滴大小减少。扫描电子显微镜确认了明显的锥形微针。共焦点激光扫描显微镜显示，Cy5标记的M帽均匀分布于微针基质中。微针插入小鼠腹部皮肤后30分钟内完全溶解，形成角质层中明显的微通道。体外释放测试显示行为的pH反应，50分钟后辣椒素在pH 6.5时释放约98%，pH 7.4时释放78%。该领域的重要发现包括展示了一种高效、无针头的局部辣椒素递送策略，同时减少刺激和全身暴露。该方案解决了缺乏简单且可扩展的方法，将酶自组装与可溶解微针结合以实现均匀的药物装载。该平台支持疏水分子的可扩展经皮递送，可能加速肥胖相关研究的治疗开发。

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Research

科研

JoVE Journal

Biochemistry

生物化学

制造可溶解微针贴片，装载α乳白蛋白纳米胶束，用于透皮辣椒素递送和脂肪组织还原

本文详细介绍了基于微针的多重传感器的构建方法。该装置正在被开发用于对多种分析物进行原位采样和电化学分析，具有快速且选择性高的特点。我们预期这类基于微针的传感器将在临床医学和生物医学研究中得到应用。...

基于中空微针的多通道透皮电化学传感传感器

本文介绍了一种通过光刻技术实现的无模具聚合物微针制备方案。...

通过光刻法制备聚合物微针阵列

外泌体具有重要的临床应用潜力，但其实际应用受限于易降解和难以稳定保存等问题 体内...

微针贴片的制备与表征及其用于外泌体装载与递送

本文介绍了一种独特的制备带有通气孔的母模的方法，可在高粘度聚合物浇铸过程中防止气泡滞留，从而实现具有尖锐针尖的明胶微针的制备。通过减少高粘度明胶的浇铸体积，还可制备出薄壁中空的锥形微针。...

制备带有微米级通气孔的微针主模具

本研究旨在提供一份实用指南，帮助研究人员使用溶剂浇铸法（也称为微模塑法）制备自己的 DMAP...

通过溶剂浇铸法制备的可溶性微针阵列贴片及基于微针的生物医学器件的关键表征

本方案描述了负载3BDO的可溶性微针贴片的制备、表征及其在小鼠毛发再生模型中用于经皮药物递送的应用。...

负载3BDO的可溶性微针贴片的制备与表征及其在C57BL/6小鼠中的生发研究

我们描述了用于在X射线自由电子激光器和同步辐射光源上进行序列晶体学实验的脂质立方相中膜蛋白微晶的制备与递送方法。这些方案也可应用于可溶性蛋白微晶的包埋与递送，与液体注射相比，可显著减少样品消耗。...

用于序列飞秒晶体学的脂质立方相中蛋白质微晶的制备与递送

本实验方案描述了测定正常饮食（NCD）或高脂饮食（HFD）±辣椒素喂养的野生型小鼠腹股沟脂肪垫基础状态及佛司可林刺激下脂解作用的方法。以甘油释放量作为脂解作用的指标，从腹股沟脂肪组织脂肪垫中进行测定。...

腹股沟脂肪垫中基础及佛司可林刺激脂解作用的测定

由于人类二尖瓣的细胞含量较低，因而蛋白质合成水平较低，这使得其分析变得复杂，目前人类二尖瓣的蛋白质组成仍部分未知。本研究提供了一种高效提取蛋白质的方案，可用于二尖瓣蛋白质组的分析。...

优化的人类二尖瓣蛋白质提取方案

本文的目的是介绍一种从小鼠体内采集不同白色脂肪组织、处理脂肪样本并提取RNA的逐步操作流程。...

小鼠脂肪组织采集与RNA分析前处理

学习制造可溶解微针贴片的方法，利用α乳白蛋白纳米胶束实现辣椒素的透皮递送，用于靶向脂肪组织并促进脂肪棕色化，为肥胖治疗提供微创策略。

制备负载α-乳清蛋白纳米胶束的可溶性微针贴片用于辣椒素经皮递送及脂肪组织减少

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