Raymond R. Mattingly Department of Pharmacology Wayne State University Biography Publications Institution JoVE Articles Raymond R. Mattingly has not added a biography. If you are Raymond R. Mattingly and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications アンジオテンシン II 依存性リン酸化 Ser-11/Ser-18 と Ser 938 E2 コンホメーションのラット腎臓 Na, K-atpase シフトします。 The Biochemical Journal. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22145807 ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤及びロバスタチンによって誘起された中止されたオートファジーと非アポトーシス死 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21228063 Neurofibromin N Ras の悪性末梢神経鞘腫瘍における AP 1 規制を介する。 Molecular and Cellular Biochemistry. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20680410 小説ゲラニルゲラニル トランスフェラーゼ阻害ロバスタチンと組み合わせて増殖を抑制して STS 26 T 躯幹細胞でオートファジーを誘導します。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20086055 オーバーレイの三次元培養モデルひと乳癌のマイトジェン活性化タンパク質キナーゼのキナーゼ阻害剤への重大な感度を明らかにします。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19952304 一緒に働く: ファルネシル トランスフェラーゼ阻害薬とスタチン系薬剤は、タンパク質のプレニル化をブロックします。 Molecular and Cellular Pharmacology. Jan, 2009 | Pubmed ID: 20419048 E-カドヘリンの細胞の接合の復元には、E-カドヘリンの発現と Ras ‐ 転換した乳腺上皮細胞での ERK MAP キナーゼ活性の抑制の両方が必要です。 Neoplasia (New York, N.Y.). Dec, 2008 | Pubmed ID: 19048123 2 つ独立した NF1 悪性末梢神経鞘腫瘍のセルライン パン ErbB 阻害剤 CI 1033 の増殖の抑制。 Cancer Biology & Therapy. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18927496 P21-活性化キナーゼ1は、ヒト乳癌の前癌状態の進行のための三次元培養モデルにおける異常細胞の生存および細胞周囲蛋白質分解を調整し Neoplasia (New York, N.Y.). Apr, 2008 | Pubmed ID: 18392133 神経線維腫におけるアポトーシスの誘導小説ファルネシル トランスフェラーゼ阻害剤とロバスタチンの組み合わせによって 1 悪性末梢神経鞘腫瘍のセルラインを入力します。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18367665 キネティック応答 E2 P. の崩壊をトリガー リガンドを増やすことによって、ジゴキシン アフィニ ティー ・ カラムからの溶出 Na K ATPase のアンギオテンシン II を刺激します。 American Journal of Physiology. Renal Physiology. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18272598 低および無毒な無機水銀負担 BCR を介したシグナル伝達を減衰させます。 Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17656488 合成、生化学、および携帯電話の評価ファルネシル一リン酸プロドラッグ ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤として。 Journal of Medicinal Chemistry. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17555307 HEK293 細胞における Gs 共役型受容体刺激による Epac とラップ独立 ERK1/2 リン酸化。 FEBS Letters. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17174312 分子標的神経線維腫の抗腫瘍治療を新興の 1 を入力します。 Biochemical Pharmacology. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16797490 Ras GRF1 交換因子の活性化 H-ras と Rac1 神経形態を制御する座標します。 Molecular Biology of the Cell. May, 2006 | Pubmed ID: 16481401 無機水銀 LAT の活性化に T 細胞受容体を介するシグナル伝達を阻害します。 Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16251484 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ/細胞外シグナル調節キナーゼ キナーゼ阻害 PD184352 (CI-1040) 選択的悪性神経鞘腫細胞株にアポトーシスを誘導します。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16239399 アクティブ P21-活性化キナーゼ 1 MCF10A の乳房の上皮細胞のアノイーキスを受けてから救助します。 Neoplasia (New York, N.Y.). Jul, 2005 | Pubmed ID: 16026643 内因性発現と蛋白質キナーゼ A 依存型のリン酸化グアニン ヌクレオチド交換因子 Ras GRF1 のヒト胚性腎臓 293 細胞で。 The FEBS Journal. May, 2005 | Pubmed ID: 15853814 アンジオテンシン II は直接活動を刺激し、急速な経過と共にラットの近位尿細管で Na K ATPase のリン酸化を変更します。 American Journal of Physiology. Renal Physiology. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15161602 正常ひと前立腺上皮細胞と腫瘍細胞株の TNF アルファ媒介アポトーシス。 Cancer Letters. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14732222 Gbetagamma サブユニット P21-活性化キナーゼ 1 (PAK1) PI3 キナーゼと Akt が行為の活性化を通して Rac1/Cdc42 とは無関係を刺激します。 FEBS Letters. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14706848 細胞表面の受容器は P21-活性化キナーゼ 1 複数の Ras および依存性 PI3 キナーゼ経路を介してアクティブします。 Cellular Signalling. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14575865 薬剤耐性芽細胞内シグナリング マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2003 | Pubmed ID: 12616713 Ser916/898 で Ras GRF1 交換因子のリン酸化活性化 Ras シグナリングの大脳皮質の明らかにします。 The Journal of Biological Chemistry. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12538592 ロバスタチンと 3 Allylfarnesol 併用投与による A10 血管平滑筋細胞の増殖の強力な抑制、蛋白質のファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12235235 17 Β-エストラジ オール誘発乳癌細胞の Erk1/2 活性化の機構.HER2 および PKC デルタのロール。 The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2002 | Pubmed ID: 11960991 RhoA のダウンレギュレーション ラミニン 2 による平滑筋筋形成を誘導するのに対し高 RhoA 活動未分化間葉系細胞の表現型を保持します。 The Journal of Cell Biology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11877460 腫瘍の4DライブセルイメージングのためのMAMEモデル:微小環境の相互作用に影響を与える悪性進行 Mansoureh Sameni1, Arulselvi Anbalagan1, Mary B. Olive1, Kamiar Moin1,2, Raymond R. Mattingly1,2, Bonnie F. Sloane1,2 1Department of Pharmacology, Wayne State University, 2Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, Wayne State University JoVE 3661 Medizin
腫瘍の4DライブセルイメージングのためのMAMEモデル:微小環境の相互作用に影響を与える悪性進行 Mansoureh Sameni1, Arulselvi Anbalagan1, Mary B. Olive1, Kamiar Moin1,2, Raymond R. Mattingly1,2, Bonnie F. Sloane1,2 1Department of Pharmacology, Wayne State University, 2Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, Wayne State University JoVE 3661 Medizin