Selwin Wu

National University of Singapore, Department of Biological Sciences, Mechanobiology Institute

Selwin schloss mit Auszeichnung und einem PhD ab mit dem Dean's Award der University of Queensland, Australien. Während seiner postdoktoralen Ausbildung an der Harvard Medical School, beim HHMI und am Dana-Farber Cancer Institute erhielt er ein Leukämie & Lymphoma Society Fellow Award. Anschließend kehrte er nach Singapur zurück und erhielt einen Young Individual Research Grant des National Medical Research Council. Er untersucht, wie Prozesse, die in Tumoren und der Entwicklung beobachtet werden – einschließlich Zellinvasion und -extrusion – aus Veränderungen in der Genregulation, zellulären Interaktionen, Signalübertragung, Mechanik und Architektur hervorgehen. Seine Forschung wendet die Analyse der Genexpression, Mikromusterung, molekularbiologische Techniken und eine Vielzahl photonischer Methoden an, um zweidimensionale und dreidimensionale Zellkulturen zu untersuchen.

Nicholas Ariotti

The University of New South Wales, School of Medical Sciences, Mark Wainwright Analytical Centre

Dr. Nicholas Ariotti begann seine Forschungslaufbahn an der University of Queensland, wo er einen PhD in Zell- und Membranbiologie am Institute for Molecular Biosciences abschloss. In dieser Zeit verwendete er vielfältige, auf Elektronenmikroskopie basierende Techniken, um Struktur, Funktion und Zusammensetzung spezialisierter endozytotischer Plasmamembran-Mikrodomänen, sogenannter Caveolae, zu untersuchen. Seitdem konzentriert sich die Forschung von Dr. Ariotti auf die Entwicklung neuartiger korrelativer Licht- und Elektronenmikroskopiemethoden, um zu verstehen, wie Proteine und Lipide an der Zelloberfläche und im zellulären Transport organisiert sind. 2017 übernahm er die Stelle eines stellvertretenden Direktors an der Electron Microscope Unit der University of New South Wales. Er hat zahlreiche begutachtete Artikel in Zeitschriften wie Nature, Cell, Nature Cell Biology, Nature Nanotechnology, Nature Communications, Current Biology, The Journal of Cell Biology und Developmental Cell veröffentlicht.

Shiwei Liu

Harvard University, USA

Shiwei Liu erhielt seinen Doktortitel in Biologischen und Biomedizinischen Wissenschaften von der Harvard University, Harvard Medical School. Während seiner Dissertation untersuchte er die Mechanismen, die die Bildung der nuklearen Hülle steuern, sowie die Auswirkungen von Störungen bei der Bildung der nuklearen Hülle auf die genomische Instabilität und nukleare Dysfunktion. Derzeit arbeitet er als Postdoktorand an der Harvard University. Er erforscht die dreidimensionale Genomorganisation während der Zellschicksalsbestimmung im Labor von Professor Zhuang Xiaowei.

Joyce Meiring

Utrecht University, Netherlands

Joyce Meiring erhielt einen Bachelor in Biomedizinischer Wissenschaft mit Auszeichnung von der  University of Queensland; zu diesem Zeitpunkt hatte das Cytoskelett bereits ihr Interesse geweckt. Sie schloss ihre Promotion im Jahr 2018 an der University of New South Wales ab, wobei sie an der Organisation und Rekrutierung der Tropomyosin-Familie von Aktinregulatoren forschte und dafür einen Dean’s Award für herausragende Doktorarbeiten erhielt. Derzeit absolviert sie eine Postdoktorandenstelle im Rahmen eines EMBO-Stipendiums an der Universität Utrecht und untersucht die biophysikalischen Funktionen von Mikrotubuli unter Verwendung von lichtschaltbaren Werkzeugen.

Thuan Beng Saw

National University of Singapore, Mechnobiology Institute, Singapore

Thuan Beng Saw ist ein Lee Kuan Yew-Forschungsstipendiat am Department für Biomedizinische Technik und am Institut für Mechanobiologie der National University of Singapur. Seine Arbeit liegt im Schnittfeld von aktiver weicher Materie und Mechanobiologie. Mithilfe von epithelialen Gewebemodellen hat er wichtige biophysikalische Prinzipien des kollektiven Zellschicksals aufgeklärt, beispielsweise durch die Einführung von Analogien zu aktiven Flüssigkristallen zum Verständnis von Zellmigration und Apoptose, und in jüngerer Zeit durch die Untersuchung bioelektrischer Effekte in nicht-erregbaren Zellen.

Anne Lagendijk

University of Queensland, Institute for Molecular Bioscience, Australia

Das Labor von Dr. Anne Lagendijk am Institut für Molekulare Biowissenschaften der Universität von Queensland verwendet Zebrafische als genetisches Modell, das äußerst gut für die Live-Bildgebung geeignet ist, und verfügt über eine Plattform zur Erzeugung von 3D-bioengineering-basierten menschlichen Mikrogefäßen. Mithilfe dieser Modelle können sie die Mechanismen aufdecken, die für die Endothelzellfunktion in luminalisierten Gefäßen unter Fließdruck und unter Einwirkung physiologisch relevanter extrazellulärer Signale entscheidend sind. Bei Zebrafischen wenden sie technisch anspruchsvolle genetische, transgene und Live-Bildgebungsverfahren an, um die Endothelzellfunktion in Echtzeit bis auf die Ebene einzelner Zellen zu untersuchen. Zusätzlich ergänzt ihre kürzlich etablierte Plattform der bioingenieurtechnisch hergestellten menschlichen Gefäßsysteme die Arbeit mit Zebrafischen und ermöglicht es ihnen, Parameter zu optimieren und zu testen, die zur Endothelzellenbiologie beitragen, wie beispielsweise Blutfluss und ECM-Steifheit.

Guillermo Gomez

SA Pathology and University of South Australia, Centre for Cancer Biology, Australia

Dr. Gomez ist ARC Future Fellow und Gruppenleiter am Centre for Cancer Biology (CCB) der University of South Australia. Seine Arbeiten haben zur Aufklärung der Signalwege beigetragen, die an der Erzeugung zellulärer Kräfte beteiligt sind, und dazu, wie diese die mechanischen Eigenschaften und die Organisation auf Gewebeebene beeinflussen. Durch die Kombination von Experiment und Theorie hat seine Forschung zu bahnbrechenden Entdeckungen im Fachgebiet geführt, darunter i) wie der Centralspindlin-Komplex zur RhoA-Signalübertragung und zur junctionalen Spannung in epithelialen Zellen beiträgt (Nature Cell Biology, 2012); ii) wie die Regulation der Aktinstabilität zu intrajunctionalen Spannungsmustern führt, die für die Integration von Zellen in Epithelien erforderlich sind (Nature Cell Biology, 2014); und iii) wie Myosin II zur Robustheit der RhoA-Signalübertragung an Adherens-Junctions beiträgt (Nature Cell Biology, 2015). Darüber hinaus hat er zu wegweisenden Publikationen beigetragen, die zum Verständnis maßgeblich beigetragen haben  Gewebestabilität und mechanosensitive Rückkopplungsschleifen sowie deren Ausnutzung durch Krebszellen, um das umgebende Gewebe zu verlassen und zu infiltrieren (Teo und Gomez et al., Developmental Cell 2020, Mol Biol Cell 2020). Er hat in den letzten 5 Jahren mehr als 30 Publikationen veröffentlicht, darunter Erst-/Senior-/Korrespondenzautoren-Artikel in Nature Cell Biology (2015), Developmental Cell (2015, 2016, 2018, 2020), Nature Communications (2015, 2016, 2016, 2017), Molecular Biology of the Cell (2015, 2016, 2017) und PLoS Computational Biology (2017), Journal of Clinical Investigation (2018). Dr. Gomez hat außerdem mehrere Methoden zur Analyse von High-Content-Bildgebung sowie Migration und Invasion in 2D- und 3D-Systemen entwickelt und nutzt Gehirnorganoiden, um Glioblastome zu untersuchen.