Replikation bei Prokaryoten

Bei Prokaryoten beginnt die DNA-Replikation, wenn sich Initiatorproteine am Replikationsursprung binden. Eine kleine Region der DNA, die eine spezifische Sequenz von Basen enthält, die einen Komplex bilden. Dieser Komplex hilft, die DNA zunächst zu trennen.

Dann bindet sich das DNA-Helikase-Enzym daran und zerlegt die DNA weiter, indem es die Wasserstoffbindungen zwischen den komplementären Strängen bricht. Die neu eröffneten Bereiche werden durch einzelsträngige DNA-Bindungsproteine stabilisiert. Jeder einzelne kann nun als Vorlage für die Synthese eines neuen DNA-Strangs dienen.

Die Abwicklung und Synthese erfolgt in beide Richtungen vom Ursprung aus und erzeugt zwei Replikationsgabeln. Vor den Gabeln binden sich die Topoisomerase-Enzyme an die DNA und reduzieren die Torsionsbelastung beim Abbauen des Moleküls. Sobald die Stränge getrennt sind, synthetisiert eine andere Enzymprimase einen RNA-Primer.

Ein kurzer Abschnitt der RNA, komplementär zur DNA-Sequenz. Der Primer bietet dem DNA-Polymerase-Enzym einen Platz, um Nukleotide hinzuzufügen, die komplementär zur DNA-Sequenz sind, wodurch ein neuer DNA-Strang in einem Prozess namens Dehnung entsteht. Die DNA-Polymerase synthetisie