Stereoisomere

Denken Sie daran, dass Stereoisomere Moleküle sind, die sich nur in ihrer molekularen Gesamtform unterscheiden. Anhand der räumlichen Anordnung der Atome können Stereoisomere in Diastereomere und Enantiomere eingeteilt werden.

Diastereomere sind Stereoisomere, die nicht spiegelbildlich zueinander sind. Zum Beispiel sind die cis- und trans-Isomere von 1,2-Dimethylcyclohexan Diastereomere, da diese Moleküle die gleiche Konnektivität haben, aber unterschiedliche Molekülformen aufweisen und keine Spiegelbilder voneinander sind.

Diastereomere können weiter in zwei verschiedene Klassen unterteilt werden: solche mit π Bindungen und solche ohne.

Bei ersteren, wie im Fall von cis-2-Buten und trans-2-Buten, weisen Diastereomere unterschiedliche räumliche Anordnungen der Substituentengruppen um die π Bindung auf. Hier verhindert die eingeschränkte Rotation um die π Bindung die Umwandlung zwischen cis-2-Buten und trans-2-Buten, so dass sie als unterschiedliche Verbindungen existieren können.

Bei letzteren, wie im Fall von cis-1,2-dimethylcyclohexan und trans-1,2-dimethylcyclohexan, sind Diastereomere Moleküle, die nicht übereinander überlagert sind und an einigen, aber nicht allen Stereozentre