19.4
Der Zitronensäurezyklus, auch bekannt als Tricarbonsäurezyklus oder Krebszyklus, ist die zweite Phase der Zellatmung, in der Biomoleküle oxidiert werden, um Energie zu erzeugen.
Es kommt in der mitochondrialen Matrix bei Eukaryoten und im Zytosol bei Prokaryoten vor.
Pyruvat, das Endprodukt der Glykolyse, verbindet sich mit Coenzym A und erzeugt Acetyl-Coenzym A oder Acetyl-CoA.
Dann leitet das Enzym Citratsynthase den Zyklus ein, indem es Acetyl-CoA und Oxalacetat kondensiert, um das erste Produkt, Zitronensäure, zu bilden.
Im zweiten Schritt ordnet die Aconitase die Zitronensäure auf ihr leicht oxidierbares Isomer, das Isocitrat, um.
Der dritte Schritt beinhaltet die Oxidation von Isocitrat zu α-Ketoglutarat durch Isocitrat-Dehydrogenase.
Als nächstes decarboxyliert und oxidiert α-Ketoglutarat-Dehydrogenase α-Ketoglutarat in Gegenwart von Coenzym A zu Succinyl-CoA.
Im fünften Schritt wandelt die Succinyl-CoA-Synthetase Succinyl-CoA in Succinat um und setzt Coenzym A frei.
Ferner wird Succinat durch Succinatdehydrogenase zu Fumarat oxidiert.
Fumarase hydratisiert im siebten Schritt die Doppelbindung von Fumarat zu Malat.
Schließlich oxidiert das Malat-Dehydrogenase-Enzym Malat und regeneriert Oxalacetat für die nächste Runde des Zyklus.
In aeroben Organismen ist der Zitronensäurezyklus die zweite Stufe der Zellatmung, in der Moleküle, die beim Abbau von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten entstehen, zu Kohlendioxid und Energie oxidiert werden. Dieser Prozess wird auch als Tricarbonsäurezyklus (TCA(tricarboxylic acid)-Zyklus) bezeichnet, da das erste Produkt des Zyklus, Zitronensäure, in seiner Struktur drei Carboxylgruppen enthält. Alternativ wird dieser Zyklus zu Ehren seines Entdeckers Sir Hans Krebs auch als Krebs-Zyklus bezeichnet.
Der Zitronensäurezyklus beginnt, wenn komplexe Moleküle wie Glukose in einfachere Moleküle wie Acetylgruppen zerlegt werden. Die Acetylgruppen verbinden sich dann mit einem Molekül mit vier Kohlenstoffatomen namens Oxalacetat und bilden eine Verbindung mit sechs Kohlenstoffatomen, Zitronensäure. Während des Zyklus wird Zitronensäure neu angeordnet und zwei ihrer Kohlenstoffatome entfernt, was mit der Freisetzung von zwei Molekülen Kohlendioxid und vier Elektronen einhergeht. Am Ende des Zyklus entsteht ein Oxalacetatmolekül, das sich dann mit einer anderen Acetylgruppe verbindet, um die nächste Runde des Zyklus einzuleiten.
Die meisten Zwischenprodukte, von denen der Zyklus abhängt, sind Komponenten anderer biochemischer Stoffwechselwege, die Metaboliten wie Porphyrine, Fettsäuren und Aminosäuren produzieren. Wenn eines dieser Zwischenprodukte abgelenkt wird, wird die Integrität des Zyklus beeinträchtigt und der Zyklus kommt zum Stillstand.
Der Zitronensäurezyklus, auch bekannt als Tricarbonsäurezyklus oder Krebszyklus, ist die zweite Phase der Zellatmung, in der Biomoleküle oxidiert werden, um Energie zu erzeugen.
Es kommt in der mitochondrialen Matrix bei Eukaryoten und im Zytosol bei Prokaryoten vor.
Pyruvat, das Endprodukt der Glykolyse, verbindet sich mit Coenzym A und erzeugt Acetyl-Coenzym A oder Acetyl-CoA.
Dann leitet das Enzym Citratsynthase den Zyklus ein, indem es Acetyl-CoA und Oxalacetat kondensiert, um das erste Produkt, Zitronensäure, zu bilden.
Im zweiten Schritt ordnet die Aconitase die Zitronensäure auf ihr leicht oxidierbares Isomer, das Isocitrat, um.
Der dritte Schritt beinhaltet die Oxidation von Isocitrat zu α-Ketoglutarat durch Isocitrat-Dehydrogenase.
Als nächstes decarboxyliert und oxidiert α-Ketoglutarat-Dehydrogenase α-Ketoglutarat in Gegenwart von Coenzym A zu Succinyl-CoA.
Im fünften Schritt wandelt die Succinyl-CoA-Synthetase Succinyl-CoA in Succinat um und setzt Coenzym A frei.
Ferner wird Succinat durch Succinatdehydrogenase zu Fumarat oxidiert.
Fumarase hydratisiert im siebten Schritt die Doppelbindung von Fumarat zu Malat.
Schließlich oxidiert das Malat-Dehydrogenase-Enzym Malat und regeneriert Oxalacetat für die nächste Runde des Zyklus.
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