Autophagie

Unter Stressbedingungen wie Hunger, Mangel oder Infektion entsorgen Zellen veraltete oder abgenutzte Organellen durch einen "selbstfressenden" Prozess, der Autophagie genannt wird.

Autophagie tritt auf, wenn andere Entsorgungsmechanismen große Substanzen wie ganze Organellen, Makromoleküle und Proteinaggregate nicht abbauen können.

Die Autophagie beginnt, wenn Membranvesikel unbekannter Herkunft zu einer sichelförmigen Struktur verschmelzen, die wächst und die zytoplasmatische Fracht umgibt, um ein doppelmembraniges Autophagosom zu bilden.

Die äußere Membran des Autophagosoms enthält Transmembranproteinmarker wie ATG9, die auf das Lysosom abzielen.

SNARE-Proteine auf der äußeren Membran des Autophagosoms vermitteln die Membranfusion mit dem Lysosom zu einem Autolysosom

.

Lysosomale Lipasen und Proteasen verdauen die innere Membran des Autophagosoms und dessen Inhalt. Aminosäurepermeasen an der äußeren Membran ermöglichen den Rücktransport freier Aminosäuren zum Zytosol, wo sie zur Synthese neuer Proteine verwendet werden.

Nachdem der Abbau abgeschlossen ist, verbleibt nur der Restkörper, der durch Exozytose ausgeschieden oder auf unbestimmte Zeit als Lipofuszingranulat im Zytosol zu