Kieselgelchromatographie: Übersicht

Die Kieselgel-Säulenchromatographie trennt Verbindungen unter Verwendung einer mit Kieselgel gefüllten Säule als stationäre Phase.

Bei Kieselgel ist die Affinität stark mit der Polarität verbunden, da es mit Verbindungen durch Dipol-Dipol-Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen durch die -OH-Gruppen, die sich auf seiner Oberfläche bilden, interagiert.

Polare Verbindungen binden stark an Kieselgel und wandern langsam durch die Säule; nur eine polare mobile Phase kann mit ihrer starken Affinität zu Kieselgel effektiv konkurrieren.

Unpolare Verbindungen interagieren schwach mit Kieselgel und wandern schnell durch die Säule.

Die Affinität einer Verbindung zur stationären Phase wird durch ihren Retentionsfaktor k ausgedrückt, der beschreibt, wie lange ein gelöster Stoff in der stationären Phase im Verhältnis zu der Zeit, die er in der mobilen Phase verbringt,

verbleibt.

Unter identischen Bedingungen ist k gleich dem R_f von TLC. Daher wird die Aufklärungs-TLC verwendet, um Bedingungen zu finden, unter denen die Verzögerungsfaktoren der Analyten unterschiedlich genug sind, um gut getrennte Banden zu bilden.