Spektroskopie von Carbonsäurederivaten

Die IR-Spektren aller Carbonsäurederivate weisen eine typische Carbonyldehnungsabsorption zwischen 1650 und 1850 cm⁻¹ auf.

Zum Beispiel zeigen Ester eine Absorption von etwa 1740 ^cm-1 und saure Halogenide eine Absorption von etwa 1800 ^cm-1.

Im Gegensatz dazu weisen saure Anhydride aufgrund der symmetrischen und unsymmetrischen Schwingungen durch die Carbonyldehnung zwei Carbonylabsorptionen auf.

Interessanterweise erzeugen Nitrile aufgrund der Dehnung der polaren Kohlenstoff-Stickstoff-Dreifachbindung eine starke charakteristische Absorption bei einer höheren Frequenz.

Umgekehrt weisen Amide aufgrund des Konjugationseffekts eine geringere Carbonylabsorptionsfrequenz auf.

In ^der1-H-NMR absorbieren die stark abgeschirmten sauren Protonen weit unten etwa 10–12 ppm, während die Protonen des α-Kohlenstoffs etwa 2–2,5 ppm absorbieren.

In ^der13-C-NMR zeigt der Carbonylkohlenstoff von Derivaten eine Absorption von etwa 160–185 ppm.

Der Nitrilkohlenstoff absorbiert jedoch aufgrund von sp-hybridisiertem Kohlenstoff etwa 115–130 ppm.