37.6
Der Inhalt einer apoptotischen Zelle kann austreten und bei nicht schneller Entfernung zu lokalen Entzündungen führen. Phagozyten, wie z. B. Makrophagen, verhindern Entzündungen, indem sie apoptotische Zellen verschlingen und entzündungshemmende Zytokine freisetzen.
In normalen Zellen hält die Flippase Phosphatidylserin in der inneren Membran der Plasmamembran aufrecht.
Während der Apoptose inaktivieren Henker-Caspasen die Flippase, und Scramblase transportiert Phosphatidylserin zum äußeren Segel, wo es als Eat-Me-Signal für Fresszellen wirkt.
Apoptotische Zellen sezernieren auch Brückenproteine, die an das exponierte Phosphatidylserin und andere chemische Signale binden, die Phagozyten anziehen.
Rezeptoren auf Fresszellen binden direkt an das Phosphatidylserin oder indirekt über die Brückenproteine. Die Bindung führt zur Internalisierung der apoptotischen Körper durch die Fresszellen.
Der verschlungene apoptotische Körper wird nun als Phagosom bezeichnet, der dann mit einem Lysosom zu einem Phagolysosom verschmilzt. Lysosomale Enzyme bauen dann die aufgenommenen Stoffe ab.
Zellen, die einer Apoptose unterliegen, bilden apoptotische Körper, die sofort entfernt werden müssen, um Entzündungen, Autoimmunerkrankungen und Nekr…
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