19.2
Die gebräuchliche Nomenklatur primärer Amine wird durch Hinzufügen von -Amin als Suffix an den Alkylsubstituenten abgeleitet, um Alkylamin zu erhalten.
Die IUPAC-Nomenklatur der primären Amine wird abgeleitet, indem das abschließende -e des Ausgangsalkans durch das Suffix -Amin ersetzt wird, um Alkanamine zu erhalten.
Wenn ein Molekül zwei -NH2-Gruppen trägt, bleibt das letzte -e des Alkans erhalten, und der Elternname erhält das Suffix -diamin.
Um die IUPAC-Nomenklatur zu verwenden, wählen Sie die längste übergeordnete Kohlenwasserstoffkette aus, die an den Aminstickstoff gebunden ist. Ordnen Sie dann dem Kohlenstoffatom, das den Aminstickstoff trägt, den niedrigsten Lokant zu.
Die Substituenten und ihre Lokationswerte werden alphabetisch aufgelistet und dem übergeordneten Namen vorangestellt. Die Präfixe di- oder tri- werden verwendet, um identische Substituenten anzuzeigen.
Chirale Zentren, falls vorhanden, werden am Anfang des Namens angegeben.
Wenn ein Molekül eine andere funktionelle Gruppe als Halogene trägt, wird die -NH2-Gruppe als Substituent behandelt und dem Elternnamen vorangestellt
.Primäre Amine, die zyklische Alkylgruppen tragen, werden als Cycloalkylamine oder Cycloalkanamine bezeichnet.
Primäre, sekundäre und tertiäre Amine sind Verbindungen, die aus einer, zwei bzw. drei Alkylgruppen bestehen, die jeweils mit der Aminogruppe (–NH_2)…
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