8.15
Zwei NMR-aktive Kerne, die an ein Zentralatom gebunden sind, können an der geminalen oder Zwei-Bindungs-Kopplung beteiligt sein.
Beispiele hierfür sind die Kopplung zwischen diastereotopen Protonen in chiralen Molekülen und unsymmetrischen Alkenen.
Das Zentralatom muss nicht NMR-aktiv sein, da seine Elektronen von der Elektronenpolarisation der spinaktiven Atome beeinflusst werden.
Spin-Informationen werden jedoch weniger effektiv übertragen, und 2-J-Werte sind in der Regel schwächer als 1-J-Werte.
Die Energie von Konfigurationen mit parallelen Spins wird oft gesenkt, was zu negativen 2 J-Werten führt, obwohl das Vorzeichen von J aus dem Spektrum nicht ersichtlich ist.
2J-Werte werden positiver, wenn der s-Charakter zunimmt, was als Abnahme der Größe von J im Spektrum beobachtet wird.
In Cycloalkanen werden die 2J-Werte negativer, wenn sich der H-C-H-Winkel 109 Grad nähert, was sich als Zunahme des Ausmaßes der Kopplung bemerkbar macht.
Ein elektronegativer Substituent, der zu den gekoppelten Kernen α, macht die 2J-Werte positiver, wie bei Jodmethan und Formaldehyd zu sehen ist.
Zwei NMR-aktive Kerne, die an ein Zentralatom gebunden sind, können an der geminalen oder Zweibindungskopplung beteiligt sein. Geminale Kopplung wird…
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