Immunglobulinähnliche Zelladhäsionsmoleküle

Immunglobulin-ähnliche Zelladhäsionsmoleküle (Ig-CAMs) haben eine charakteristische Immunglobulin-Proteinfaltung in ihren multiplen extrazellulären Bindungsdomänen, den sogenannten Ig-Domänen.

Diese Ig-Domänen ermöglichen es den Ig-CAMs, über verschiedene Gewebetypen hinweg unterschiedlich zu funktionieren.

Zum Beispiel binden neuronale oder NCAMs, die auf Neuronen exprimiert werden, über ihre Ig-Domänen aneinander und bilden homophile Interaktionen.

Diese Interaktionen sind an komplexen Signalwegen während der neuronalen Differenzierung beteiligt und steuern viele kontaktabhängige Prozesse, wie z.B. das Wachstum von Axonen und Dendriten.

Im Gegensatz dazu können die Ig-Domänen von vaskulären oder VCAMs und intrazellulären oder ICAMs verschiedene Integrine binden – eine andere Art von Zelladhäsionsmolekülen, die heterophile Wechselwirkungen aufweisen.

Während einer Immunantwort exprimiert das vaskuläre Endothel diese Ig-CAMs, um Leukozyten aus dem Blutkreislauf zu rekrutieren.

Wenn sich die Leukozyten durch Selektin-vermittelte Zellinteraktionen verlangsamen, werden die Integrine auf ihrer Zelloberfläche aktiviert.

Diese Aktivierung ermöglicht es den Integrinen, die Ig-CAMs fest am Endothel zu binden und verschiedene Signalkaskaden auszulösen. Der Leukozyt gelangt schließlich zwischen den Endothelzellen hindurch, um das Bestimmungsgewebe zu erreichen.