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Bei der erzwungenen Transdifferenzierung wird ein differenzierter Zelltyp direkt in einen anderen reifen Zelltyp umgewandelt, ohne einen intermediären pluripotenten Stammzellzustand zu durchlaufen.
Natürliche Transdifferenzierung tritt auf, wenn ein Gen, das für einen wichtigen Transkriptionsfaktor kodiert, in einer reifen Zelle aktiviert wird.
Eine künstliche Transdifferenzierung kann durch die Einführung linienspezifischer Transkriptionsfaktoren oder durch die Modifikation der chemischen Umgebung der Zellen erfolgen.
Zum Beispiel können Herzfibroblasten von Mäusen in Kardiomyozyten, die Herzmuskelzellen sind, transdifferenziert werden, indem virale Vektoren verwendet werden, um Gene einzuführen, die für bestimmte Transkriptionsfaktoren kodieren.
Die Transdifferenzierung kann auch chemisch induziert werden. Zum Beispiel wandelt Dexamethason exokrine Zellen der Bauchspeicheldrüse der Ratte in Hepatozyten um, bei denen es sich um Leberzellen handelt.
Dexamethason aktiviert die Expression des Transkriptionsfaktors C/EBP β in reifen Pankreaszellen. C/EBP β ist der Hauptschalter für die Differenzierung, und wenn seine Expression eingeschaltet wird, verwandelt es nach und nach Pankreaszellen in Hepatozyten.
Laufende Forschungen zur Transdifferenzierung von humanen Fibroblasten in Neuronen oder Kardiomyozyten in vitro haben Potenzial für die regenerative Medizin gezeigt.
Transdifferenzierung, auch Abstammungsreprogrammierung genannt, wurde erstmals 1974 von Selman und Kafatos bei Seidenspinnern entdeckt. Sie beobachtet…
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