1.4: Arzneimittel-Nomenklatur

Während der Entwicklung eines neuen pharmazeutischen Produkts vergibt der Hersteller zunächst einen Codenamen für das Arzneimittel. Sobald es zugelassen ist, erhält das Arzneimittel einen United States Adopted Name (USAN) — eine generische, nicht-urheberrechtlich geschützte Bezeichnung. Wenn es in das United States Pharmacopeia aufgenommen wird, wird dieser nicht-urheberrechtliche Name zum offiziellen Namen des Arzneimittels. Zusätzlich weist der Hersteller einen Markennamen oder ein Warenzeichen zu, unter dem das Arzneimittel vermarktet wird. Es ist erwähnenswert, dass derselbe Hersteller das Arzneimittel unter verschiedenen Markennamen in verschiedenen Ländern vermarkten kann. Darüber hinaus können mehrere Hersteller verschiedenen Arzneimitteln unterschiedliche Markennamen zuweisen. In solchen Fällen erweisen sich nicht-urheberrechtliche Namen als nützlicher, da sie die Identifizierung des Arzneimittels anhand seiner pharmakologischen Klasse ermöglichen. Gesundheitsfachkräfte bevorzugen häufig nicht-urheberrechtliche Namen bei der Verschreibung von Medikamenten, da dies Kosten sparen und die Kommunikation erleichtern kann. Um die gleichbleibende Qualität und therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels sicherzustellen, hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Bioverfügbarkeitsstandards festgelegt. Informationen zu Bewertungen der therapeutischen Äquivalenz werden in einer offiziellen Veröffentlichung zu Referenzzwecken zusammengestellt.

Wenn ein neues Medikament entwickelt wird, weist der Hersteller dem Medikament einen Codenamen zu. Sobald das Medikament zugelassen ist, erhält es eine USAN – einen nicht proprietären generischen Namen.

Dies wird der offizielle Name, sobald das Medikament in der Pharmakopöe der Vereinigten Staaten aufgeführt wird.

Dem Medikament wird vom Hersteller auch ein geschützter Name oder eine Marke zugewiesen, die zum Markennamen des Herstellers wird.

Derselbe Hersteller kann dasselbe Medikament unter unterschiedlichen Markennamen in verschiedenen Ländern vermarkten.

Ein einzelnes Medikament kann mehrere proprietäre Namen haben, die von verschiedenen Herstellerfirmen vergeben werden.

In solchen Fällen sind nicht-proprietäre Namen von Arzneimitteln hilfreicher, da sie das Arzneimittel mit seiner pharmakologischen Klasse identifizieren.

Ein nicht geschützter Name wird bei der Verschreibung bevorzugt, da er Geld sparen kann und leichter zu kommunizieren ist.

Um die Qualität der Arzneimittel und die gewünschten therapeutischen Wirkungen zu erhalten, hat die FDA Standards für die Bioverfügbarkeit festgelegt und Informationen zur Bewertung der therapeutischen Gleichwertigkeit in einer offiziellen Veröffentlichung zusammengestellt.