Arzneimittelverteilung: Verteilungsvolumen

Das Verteilungsvolumen ist ein scheinbares Flüssigkeitsvolumen, das erforderlich ist, um das gesamte Arzneimittel in verschiedenen Körperkompartimenten in der gleichen Konzentration wie im Plasma zu enthalten.

Das intrazelluläre Flüssigkeitskompartiment macht zwei Drittel des gesamten Körperwassers aus, während das extrazelluläre Flüssigkeitskompartiment – bestehend aus Plasma und interstitieller Flüssigkeit – ein Drittel ausmacht.

Hochmolekulare oder an Plasmaproteine gebundene Medikamente können die Kapillarspaltverbindungen nicht passieren und sich im Plasma anreichern. Solche Medikamente weisen einen niedrigen V_d auf.

Hydrophile Medikamente mit niedrigem molekularem Gewicht können Spaltverbindungen überwinden, aber nicht in die Lipidmembranen der Zelle eindringen, so dass sie sich im extrazellulären Raum ansammeln.

Lipophile Arzneimittel mit niedrigem molekularem Gewicht können Spaltverbindungen überwinden und auch leicht in den intrazellulären Raum eindringen. Solche Medikamente haben einen hohen V_d.

Da solche Medikamente länger im extraplasmatischen Raum verbleiben, sind sie für die Ausscheidungsorgane nicht zugänglich. So bleiben sie bei längerer Wirkung im Körper.

Aufgrund ihrer Tendenz, aus dem Plasma zu entweichen, haben sie eine hohe V_d, und eine höhere Ladedosis ist notwendig, um die gewünschte Plasmakonzentration zu erreichen.

Da Arzneimittel mit einem niedrigen V_d länger im Plasma verbleiben, ist eine niedrigere Dosis erforderlich.