4.17
Die Rezeptorbelegungstheorie besagt, dass das Ausmaß der Reaktion eines Medikaments mit der Anzahl der Rezeptoren zusammenhängt, die es besetzt
.Eine höhere Wirkstoffkonzentration führt zu mehr besetzten Rezeptoren, was zu einer höheren Reaktion führt.
Die Bildung von Wirkstoff-Rezeptor-Komplexen ist durch Assoziations- und Dissoziationsraten gekennzeichnet.
Im Gleichgewicht sind die beiden Raten gleich, und das Verhältnis ihrer Geschwindigkeitskonstanten ergibt die Gleichgewichtsassoziationskonstante Ka.
Der Kehrwert von Ka ist die Gleichgewichtsdissoziationskonstante Kd.
Ein höherer Ka und ein niedrigerer Kd Wert weisen auf eine größere Wirkstoffaffinität hin.
Die fraktionierte Belegung, berechnet als das Verhältnis von besetzten Rezeptoren zu Gesamtrezeptoren, die auch in Kd ausgedrückt wird, gibt das Ausmaß der Bindung bei einer gegebenen Wirkstoffkonzentration an.
Die Darstellung der fraktionierten Belegung gegen die logarithmische Skala der Arzneimittelkonzentration zeigt, dass eine Erhöhung der Konzentration des freien Arzneimittels die fraktionelle Belegung erhöht.
Wenn die Konzentration gleich Kd ist, erreicht die fraktionelle Belegung 0,5, was auf eine fünfzigprozentige Rezeptorbelegung hinweist.
Mit zunehmender Konzentration des freien Wirkstoffs nähert sich die fraktionelle Belegung Eins, was zu einer maximalen Reaktion führt.
Die Theorie der Rezeptorbesetzung verbindet die Reaktion eines Arzneimittels mit der Anzahl der belegten Rezeptoren. Mit höheren Wirkstoffkonzentratio…
Urheberrecht © 2026 MyJoVE Corporation. Alle Rechte vorbehalten.