6.12
Denken Sie daran, dass α-Rezeptor-Antagonisten reversible oder irreversible Adrenozeptor-Inhibitoren sind.
Da reversible Antagonisten dissoziierbar sind, kann das Vorhandensein hoher Agonistenkonzentrationen ihre pharmakologische Wirkung überwinden.
Irreversible Antagonisten bilden jedoch ein reaktives Zwischenprodukt, das irreversibel an α-Adrenozeptoren bindet und nicht durch zusätzliche Agonisten verdrängt werden kann.
α 1-Adrenozeptorblocker senken den Blutdruck, indem sie eine Vasodilatation verursachen.
α1-Antagonisten sind auch wirksam bei der Behandlung von Harnwegsobstruktionen, die durch gutartige Prostatahyperplasie verursacht werden. Sie wirken, indem sie den Muskeltonus in der Prostata und im Blasenhals reduzieren.
α 2-Adrenozeptorblocker verstärken die Freisetzung sympathischer Neurotransmitter aus präsynaptischen Neuronen und aktivieren die Adrenozeptoren der Zielorgane.
Nichtselektive α-Blocker werden aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen klinisch nicht eingesetzt.
Sie werden jedoch bei Phäochromozytomen verschrieben, um eine Erhöhung des Blutdrucks zu verhindern. Das Phäochromozytom ist ein Tumor der Katecholamin-sezernierenden chromaffinen Zellen des Nebennieren
α-adrenerge Antagonisten, bekannt als α-Blocker, entfalten ihre Wirkung durch Hemmung von α-adrenergen Rezeptoren, was zu spezifischen physiologischen…
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