2.10
Kontaktplandiagramme, die Redoxgleichgewichte darstellen, verwenden das elektrochemische Potential E als Skala.
Betrachten Sie die Halbzellenreaktion zwischen Fe3+ und einem Elektron, um Fe2+ zu erhalten. Im Gleichgewicht entspricht E seinem Standardzustandspotential Eo von +0,771 V.
Die Konzentration von Fe3+ ist bei positiveren Potentialen höher als bei Eo, während Fe2+ bei negativeren Potentialen als Eo dominiert.
Betrachten wir nun die Halbzellenreaktion zwischen Sn4+ und einem Elektron, um Sn2+ mit Eo von +0,154 V zu erhalten. Oberhalb dieses Punktes dominiert Sn4+, während Sn2+ unterhalb dieses Punktes die dominierende Spezies ist.
Durch die Zugabe von überschüssigem Sn2+ zum System wird Fe3+ reduziert, wodurch sich das Lösungspotenzial auf +0,154 V ändert.
Im Allgemeinen variiert das elektrochemische Potential mit dem pH-Wert der Lösung.
Zum Beispiel zeigt das Kontaktplandiagramm der Halbzellenreaktion zwischen UO22+ und zwei Elektronen zu U4+, dass E bei einem pH-Wert von Null +0,327 V beträgt.
Ändert sich der pH-Wert der Lösung, ändert sich der E-Wert, was sich auf die Konzentration der vorherrschenden Spezies auswirkt.
Leiterdiagramme sind nützliche Hilfsmittel zum Verständnis von Redox-Gleichgewichtsreaktionen, insbesondere der Auswirkungen von Konzentrationsänderun…
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