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Polyprotonische Säuren vom Typ H2M bilden zwei ionisierbare Protonen. Dadurch weisen sie bei der Titration mit einer Base zwei Äquivalenzpunkte in der Titrationskurve auf. Während der Titration sind die Spezies H2M, HM− und M2− zu verschiedenen Zeitpunkten in der Lösung vorhanden. Die Anteile von H2M, HM− und M2−, die zu den verschiedenen Zeitpunkten der Titration vorhanden sind, werden mit α0, α1, bzw. α2 bezeichnet.
Ein Diagramm mit den Alpha-Werten wird gegen das Volumen der während der Titration zugegebenen Base aufgetragen. Ein Wert von 0,7 für α0 zu Beginn der Titration deutet darauf hin, dass 70 % der Lösung aus H2M, und die restlichen 30 % aus HM- bestehen. Bei Zugabe der Base sinkt der Anteil von H2M, α0, am ersten Äquivalenzpunkt auf nahezu Null. Gleichzeitig steigt α1, der Anteil von HM−, an und nähert sich dem Wert Eins. Mit zunehmender Zugabe von Base nimmt der Anteil von HM−ab und erreicht am zweiten Äquivalenzpunkt Null, während der Anteil von M2−, dargestellt durch α2 sich der Einheit nähert.
Bei der Titration mit Natriumhydroxid weisen polyprotische Säuren wie Maleinsäure mit zwei ionisierbaren Protonen zwei Äquivalenzpunkte auf der Titrationskurve auf.
Während der Titration sind die verschiedenen Spezies in der Lösung H2M, HM− und M2−, deren relative Konzentration durch Alpha-Knoten, Alpha-Eins bzw. Alpha-Zwei dargestellt wird.
Die Konzentrationsänderung der Spezies ergibt sich, indem die Alpha-Werte in Abhängigkeit vom Basenvolumen aufgetragen werden.
Anfangs beträgt der Alpha-Knoten 0,7 und Alpha-Eins 0,3, was auf 70 % H2M und 30 % HM− hindeutet. Wenn die Base hinzugefügt wird, steigt der pH-Wert, wobei der Alpha-Knoten am ersten Äquivalenzpunkt auf nahezu Null abnimmt. Gleichzeitig nimmt der Bruch von HM− zu und nähert sich der Einheit.
Bei weiterer Hinzufügung der Basis, während das Alpha-Eins auf nahe Null abnimmt, steigt der Anteil von M2−, Alpha-Zwei, am zweiten Äquivalenzpunkt auf etwa Eins.
Der Anteil der verschiedenen Spezies hängt nur vom pH-Wert ab und ist unabhängig von der Gesamtkonzentration der Lösung.
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