Chromatographische Methoden: Terminologie

Die Chromatographie trennt und identifiziert Komponenten, indem sie zwischen einer stationären Phase, die normalerweise in einem Trägermaterial verpackt oder daran befestigt ist, und einer mobilen Phase, die sich entlang oder durch die stationäre Phase bewegt, verteilt wird.

Wenn mehr als eine Komponente vorhanden ist, werden Banden erzeugt, die mit Hilfe eines Detektors in einem Chromatogramm quantifiziert werden können.

Die Reaktion des Detektors auf Parameter wie die Konzentration des gelösten Stoffes, die gegen die Elutionszeit oder das Volumen aufgetragen werden, erzeugt eine Reihe von Peaks, die als Chromatogramm bezeichnet werden.

Die Zeit, die von der Injektion des Gemisches bis zur Spitzenreaktion des Detektors auf einen Analyten verstrichen ist, ist die Retentionszeit des Analyten, und das Volumen der mobilen Phase, das zur Eluierung des Analyten erforderlich ist, ist sein Retentionsvolumen.

Die Breite an der Basis eines chromatographischen Peaks oder die Bandbreite wird an der Basislinie zwischen den Tangenten und den Wendepunkten an den Seiten des Peaks gemessen.

Ein weiteres wichtiges Konzept ist die Peakauflösung, die den Abstand zweier benachbarter Peaks in Bezug auf ihre Peakbreiten an der Basis misst.

Darüber hinaus misst der Retentionsfaktor oder Kapazitätsfaktor die Analytverteilung zwischen der stationären und der mobilen Phase.