Chromatographische Auflösung

In der linearen Chromatographie breitet sich jeder gelöste Stoff, wenn er sich entlang der Säule bewegt, in eine Gaußsche Verteilung aus, was zu einer Überlappung auf der Säule führen kann.

Die chromatographische Säulenauflösung wird ausgedrückt als das Verhältnis der Differenz in der Retentionszeit oder des Volumens zwischen zwei benachbarten Peaks zu ihrer durchschnittlichen Peakbreite an der Basis. Eine Erhöhung der Auflösung vergrößert den Abstand zwischen den beiden Peaks.

Bei einer niedrigen Auflösung ist die Überlappung der Elutionszeit und des Volumens von zwei gleich breiten benachbarten Peaks hoch, was eine signifikante Co-Elution der beiden gelösten Stoffe bedeutet. Mit zunehmender Auflösung nimmt der Überlappungsbereich ab.

Da Gaußsche Kurven eine vorhersagbare Form haben, kann die Gleichung für die Breite bei halber maximaler Peakhöhe angepasst werden, wenn die Peakbreite an der Basis schwer zu messen ist.

Darüber hinaus kann die Auflösung über den Trennfaktor berechnet werden – ein thermodynamisches Maß für die relative Retention zweier gelöster Stoffe, ausgedrückt als Verhältnis der Retention Faktoren.

Die Auflösung und der Spaltenwirkungsgrad sind durch die Purnell-Gleichung oder Master-Auflösungsgleichung mit diesen Begriffen verknüpft.