Ionenaustauschchromatographie

Geladene Analyten können durch Ionenaustauschchromatographie (IEC) getrennt werden, wobei die feste stationäre Phase ein vernetztes Polymerharz mit ionischen funktionellen Gruppen ist.

Bei diesen Harzen kann es sich um Kationenaustauscher mit starker Säure, Kationenaustauscher mit schwacher Basis, Anionenaustauscher mit schwacher Base oder Anionenaustauscher mit starker Base handeln.

Während Kationenaustauscherharze Sulfon- oder Carbonsäuregruppen an den Austauschstellen aufweisen können, können Anionenaustauscherharze Amin- oder quartäre Ammoniumgruppen enthalten.

Die kovalent gebundenen Ladungen weisen Gegenionen auf, die durch geladene Analyten verdrängt werden können.

Dabei handelt es sich bei der mobilen Phase um einen wässrigen Puffer, dessen pH-Wert und ionenische Zusammensetzung die Retentionszeit des Analyten bestimmen.

Im Allgemeinen weisen Analyten mit längeren Retentionszeiten höhere Ladungen, kleinere hydratisierte Radien und eine höhere Polarisierbarkeit auf.

IEC ist eine vielseitige Trenntechnik mit Anwendungen in der Wasseranalytik und Biochemie.