Flammenphotometrie: Labor

Wenn bei der Flammenphotometrie eine Probenlösung angesaugt und in der Flamme verflüchtigt wird, verdampft das Lösungsmittel aus den feinen Tröpfchen, was zu einer dehydrierten Probe führt.

Die Probe dissoziiert in ihrem Grundzustand in freie gasförmige Atome, wobei ein Teil die Energie der Flamme absorbiert und in einen angeregten elektronischen Zustand übergeht.

Angeregte Atome haben eine kurze Lebensdauer und emittieren bei der Rückkehr in ihren Grundzustand Photonen charakteristischer Wellenlängen.

Nebenreaktionen in der Flamme führen oft zu einer verminderten Population der gewünschten emittierenden Spezies, wodurch das Emissionssignal reduziert wird.

Typischerweise ist bei niedrigen Analytkonzentrationen die Emissionsintensität linear proportional zur Analytkonzentration in der Lösung.

Bei höheren Analytkonzentrationen wird jedoch eine Abweichung von dieser linearen Beziehung beobachtet, die vor allem auf eine erhöhte Selbstabsorption der emittierten Strahlung durch Atome im Grundzustand zurückzuführen ist.

Die Anwendung der Flammenphotometrie umfasst die quantitative Bestimmung von Alkali- und Erdalkalimetallen, hauptsächlich in klinischen, Biodiesel- und Zementproben.