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Die Fasern in einem aktiv kontrahierenden Muskel benötigen eine enorme Menge an ATP für kontinuierliche Kontraktionszyklen.
Dieser ATP-Bedarf kann auf drei Wegen gedeckt werden: direkte Phosphorylierung von ADP, aerobe Atmung und anaerobe Glykolyse.
Mit dem Einsetzen der Kontraktionen ist das verfügbare ATP innerhalb weniger Sekunden erschöpft und die Muskeln greifen auf Phosphokreatinreserven zurück, um Energie zu gewinnen.
Phosphokreatin ist ein einzigartiges kleines Molekül mit einer hochenergetischen Phosphatbindung.
Das Enzym Kreatinkinase katalysiert den Transfer von Phosphat von Phosphokreatin zu ADP, wobei ATP und Kreatin gebildet werden.
Nach der Erschöpfung von Phosphokreatin beginnen die Muskeln, die Blutzucker- und Muskelglykogenspeicher zu nutzen.
Die Muskelfasern zerlegen jedes Glukosemolekül in zwei Pyruvatmoleküle, gekoppelt mit der ATP-Bildung unter Verwendung glykolytischer Enzyme im Zytosol
.Wenn ausreichend Sauerstoff vorhanden ist, durchläuft das Pyruvat in den Mitochondrien eine aerobe Atmung und wird in Kohlendioxid und Wasser zerlegt, wobei eine große Menge ATP entsteht.
Wenn jedoch der Sauerstoff nicht ausreicht und der ATP-Bedarf drückt, wird die anaerobe Glykolyse als schnelle ATP-Quelle in Kombination mit der Umwandlung von Pyruvat in Milchsäure eingesetzt.
Skelettmuskelfasern haben die einzigartige Fähigkeit, zwischen Ruhe- und Kontraktionszuständen zu wechseln, indem sie verschiedene ATP-Quellen zur Ene…
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