21.5
Wasserlösliche Hormone können sich nicht über die Plasmamembran bewegen, daher nutzen sie Proteinrezeptoren, die die Membran überspannen, um intrazelluläre Signalwege auszulösen.
Diese Wege aktivieren zweite Botenstoffe in der Zelle, darunter cAMP- oder Kalziumionen.
Viele Hormone binden an Transmembran-G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die an regulatorische G-Proteine binden. G-Proteine können dann Enzyme wie die Adenylylcyclase oder die Phospholipase C aktivieren.
Die Adenylylcyclase wandelt ATP in cAMP um, wodurch Proteinkinasen aktiviert werden können. Kinasen sind Enzyme, die anderen Proteinen Phosphatgruppen hinzufügen und so eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzen.
Adrenalin, Glucagon, Parathormon und luteinisierendes Hormon wirken durch cAMP.
Phospholipase C spaltet das Membranphospholipid PIP2 in IP3 und DAG auf.
IP3 bewegt sich dann zur endoplasmatischen Membran und bindet an einen IP3-gesteuerten Kalziumkanal, wodurch Kalziumionen in das Zytoplasma freigesetzt werden. Die Veränderung der Kalziumkonzentration kann physiologische Effekte wie Muskelkontraktionen hervorrufen.
Oxytocin und hypothalamische regulatorische Hormone verstärken Signale durch PIP2 und Kalziumionen.
Wasserlösliche Hormone können die Plasmamembran nicht passieren und sind daher auf Proteinrezeptoren angewiesen, die die Membran durchdringen, um intr…
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