16.3
Benzodiazepine sind Anxiolytika, die für ihre Sicherheit aufgrund eines erheblichen Verhältnisses von therapeutischer zu letaler Dosis bekannt sind.
Nach oraler Verabreichung werden diese lipophilen Arzneimittel leicht resorbiert und erreichen das ZNS. Sie binden an die allosterische Stelle des GABA-A-Rezeptors und verstärken so die hemmende Wirkung des Neurotransmitters GABA, um die Neurotransmission zu verhindern.
Benzodiazepine werden in drei Typen eingeteilt. Kurzwirksame Benzodiazepine haben eine Halbwertszeit von 3-8 Stunden, während intermediär wirkende eine Halbwertszeit von 10-20 Stunden haben. Langwirksame Benzodiazepine haben eine Halbwertszeit von 1-3 Tagen.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Schläfrigkeit, Verwirrtheit, kognitive Dysfunktion und beeinträchtigte Körperkoordination.
Im Gegensatz dazu bindet Buspiron, ein partieller Agonist, an 5-HT1A-Rezeptoren und fördert die Serotonin-assoziierte neuronale Aktivität, um Angstzustände zu lindern. Seine anxiolytische Wirkung manifestiert sich allmählich und behandelt in erster Linie die generalisierte Angststörung.
Im Gegensatz zu Benzodiazepinen fehlen Buspiron Beruhigungsmittel, Anti-Krampfanzien-Eigenschaften od
Benzodiazepine sind eine Klasse anxiolytischer Medikamente, die für ihre schnelle Wirkung und ihr hohes Verhältnis von therapeutischer zu tödlicher Do…
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