22.29
Bei einer Knochenmarktransplantation wird erkranktes Knochenmark durch gesundes Knochenmark von einem kompatiblen Wirt ersetzt. Es kann verschiedene Krebsarten und genetische Störungen wie Thalassämie heilen.
Die Spender-Empfänger-Verträglichkeit bzw. die Diagnose der Krankheit wird durch eine Biopsie bestätigt – ein diagnostischer Test für eine Probe des roten Knochenmarks.
Rotes Knochenmark wird in der Regel aus dem Beckenkamm des Hüftknochens des Spenders entnommen.
Vor der Transplantation des gesunden Knochenmarks wird das betroffene Knochenmark des Patienten durch Chemotherapie oder Bestrahlung zerstört, um Immunreaktionen auf das Spendermark zu vermeiden.
Das gesunde Knochenmark wird dann in die Venen des Patienten injiziert, von wo aus es in die Knochenmarkhöhlen wandert, wo sich die Spenderstammzellen vermehren können.
Sobald sich die Spenderzellen etabliert haben, wird das Knochenmark des Empfängers durch gesunde Zellen ersetzt.
Eine Inkompatibilität von transplantiertem Knochenmark kann zu Graft-versus-Host-Reaktionen führen.
Das Risiko einer Abstoßung von Transplantaten kann erheblich minimiert werden, indem die bei der Geburt aus der Nabelschnur gewonnenen Stammzellen verwendet werden, die für zukünftige Transplantationen in Nabelschnurblutbanken gelagert werden können.
Alternativ können die somatischen Zellen des Patienten für die Transplantation genetisch zu induzierten pluripotenten Stammzellen umprogrammiert werden.
Eine Knochenmarktransplantation ist ein potenzielles Heilmittel für verschiedene Krankheiten, darunter Krebs und bestimmte genetische Störungen. Insbe…
Urheberrecht © 2026 MyJoVE Corporation. Alle Rechte vorbehalten.