T-Zell-Aktivierung und klonale Selektion

Naive T-Zellen exprimieren Membranproteine, die als Differenzierungscluster bezeichnet werden, oder CD-Marker mit dem T-Zell-Rezeptor oder TCR.

Es gibt zwei große T-Zell-Subpopulationen, die entweder CD4- oder CD8-Proteine exprimieren.

Bei der Interaktion mit einem Antigen erkennen die CD4-T-Zellen MHC-II-Antigen-Komplexe, und CD8-T-Zellen binden Antigene, die auf MHC-I-Moleküle geladen sind.

In beiden Fällen erhalten die T-Zellen ein sekundäres Signal von einem der kostimulatorischen Moleküle.

In CD4-T-Zellen zum Beispiel binden die CD86-Moleküle auf dendritischen Zellen zusätzlich das CD28 auf T-Zellen, nachdem der TCR an einen MHC-II-Antigen-Komplex gebunden hat, so dass die beiden Zellen länger haften können.

Eine solche Co-Stimulation bestätigt das anfängliche Aktivierungssignal und verhindert, dass T-Zellen versehentlich normales Gewebe angreifen.

Die aktivierten T-Zellen aus beiden Subpopulationen durchlaufen eine klonale Selektion und teilen sich zu einem Pool von Klonen, die das spezifische stimulierende Antigen erkennen können.

Darüber hinaus entstehen aus diesen Klonen zwei Subtypen hochspezialisierter Zellen, die als Effektor- und Gedächtniszellen bezeichnet werden.