25.23
Aus aktivierten T-Zellen mit CD4-Markern entstehen die Effektor-Helfer- und regulatorischen T-Zellen, während die zytotoxischen T-Zellen des Effektors aus T-Zellen mit CD8-Markern hervorgehen.
CD4-T-Zellen differenzieren sich in T-Helfer-T-Zell-Untergruppen – TH1, TH2 und TH17.
TH1 Effektorzellen unterstützen in erster Linie die Aktivierung und Differenzierung von CD8-Zellen zu zytotoxischen T-Zellen.
Darüber hinaus setzen die TH1-Zellen Zytokine für die Makrophagenaktivierung frei, die für die zellvermittelte Immunität unerlässlich sind.
Im Gegensatz dazu sezerniert die differenzierte T-H2-Effektor-Untergruppe Zytokine wie IL-4, die als co-stimulierende Moleküle für die B-Zell-Aktivierung wirken.
TH17-Zellen produzieren IL-17, das Entzündungsreaktionen gegen extrazelluläre Mikroben auslöst. Eine unregulierte IL-17-Produktion wurde mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
In ähnlicher Weise können T-regulatorische Zellen selbstreaktive Lymphozyten außerhalb der lymphatischen Organe unterdrücken.
Die zytotoxischen T-Zellen patrouillieren durch den Körper, um Wirtszellen zu neutralisieren, die krebsartig sind oder von intrazellulären Krankheitserregern wie Viren und Fremdzellen infiziert sind, die bei Transplantationen eingeschleppt werden.
Wenn T-Zellen mit CD4-Markern aktiviert werden, entstehen aus ihnen zwei Arten von Effektorzellen: T-Helferzellen und regulatorische T-Zellen. Unterde…
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