25.24
Zytotoxische T-Zellen zielen auf Körperzellen ab, die von Viren, intrazellulären Bakterien oder Parasiten infiziert sind. Sie eliminieren auch Krebszellen und Fremdzellen, die bei Transplantationen eingeschleppt werden.
Ihre Fähigkeit, Zellen mit Fremdantigenen zu überwachen, zu identifizieren und zu eliminieren, wird als immunologische Überwachung bezeichnet.
Für eine erfolgreiche Aktivierung müssen TCRs auf naiven CD8-T-Zellen ihre Zielantigene erfüllen, die auf MHC-I-Molekülen präsentiert werden, die auf allen kernhaltigen Zellen exprimiert werden.
Darüber hinaus verschlingen dendritische Zellen sterbende virusinfizierte Zellen oder Tumorzellen und zeigen diese Antigene, die mit MHC I für diese T-Zellen komplexiert sind.
Nach der Bindung der infizierten Zelle erhält die naive CD8-T-Zelle von einer T-Helferzelle ko-stimulatorische Signale des Zytokins und differenziert sich schließlich zu einer zytotoxischen T-Zelle.
Diese Effektor-T-Zelle setzt Granulate mit Perforin frei und schafft Poren in der Membran infizierter Zellen für die Zytolyse.
Einige Granulate setzen Granzyme frei, die über Apoptose in die Zelle eindringen und diese aufbrechen.
In einigen Fällen, wie z. B. bei Krebs, können die zytotoxischen Zellen auch Zytokine freisetzen, die apoptotische Gene oder Lymphotoxine aktivieren, um die Zielzelle zu zerstören.
Zytotoxische T-Zellen sind ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. Sie verfügen über die bemerkenswerte Fähigkeit, Antigene auf infizierten oder a…
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