Abwehr bakterieller Krankheitserreger

An der Immunabwehr gegen pathogene Bakterien sind Fresszellen wie Makrophagen aus dem angeborenen System sowie die T- und B-Zellen des adaptiven Systems beteiligt.

Bakterielle Krankheitserreger treffen oft zuerst auf die Makrophagen, die unspezifisch sind und verschiedene Bakterienzellen phagozytieren.

Im Gegensatz dazu können B-Zellen nur spezifische bakterielle Antigene erkennen und internalisieren, die ihrem Antigenrezeptor entsprechen.

Sowohl Makrophagen als auch B-Zellen sind Antigen-präsentierende Zellen (APCs), die die bakteriellen Antigene verarbeiten und mit Hilfe der MHC-Moleküle anzeigen.

Diese APCs präsentieren naiven CD4-T-Zellen die MHC II-gebundenen Antigene und differenzieren sie zu T-Helferzellen.

Diese Effektorzellen setzen Zytokine frei, die B-Zellen dazu anregen, sich zu vermehren und sich zu Antikörper-produzierenden Plasmazellen zu differenzieren.

Die Antikörpermoleküle bilden Komplexe mit Antigenen und erleichtern die Opsonisierung – indem sie die Bakterienzellen mit Antikörpern überziehen – und so ihre Erkennung und Aufnahme durch phagozytische Zellen verbessern.

Bei Infektionen wie Tuberkulose präsentieren die infizierten Zellen den naiven CD8-T-Zellen Antigene, die mit MHC I komplexiert sind. Sie differenzieren sich zu zytotoxischen T-Zellen und töten die infizierten Zellen ab.