25.32
Bei einer Virusinfektion sezernieren die Zellen Interferone, um nicht infizierte Zellen zu schützen und die patrouillierenden NK-Zellen zu aktivieren, um eine unspezifische angeborene Immunantwort zu initiieren.
Diese NK-Zellen verfügen über Erregererkennungsrezeptoren, die verschiedene virale Antigene auf infizierten Zellen erkennen und durch Zelllyse eliminieren.
Die lysierten virusinfizierten Zellen setzen virale Antigene frei, die wie dendritische Zellen von APCs verschlungen werden, die sie sowohl mit MHC I als auch mit MHC II anzeigen.
Der Antigen-MHC I-Komplex wird antigenspezifischen naiven CD8-T-Zellen präsentiert, die sich in zytotoxische T-Zellen differenzieren, um virusinfizierte Zellen abzutöten.
Im Gegensatz dazu aktiviert der Antigen-MHC-II-Komplex antigenspezifische CD4-T-Zellen, wodurch T-Helferzellen entstehen.
Diese Zellen verstärken die zytotoxische T-Zell-Aktivität für die Zerstörung infizierter Zellen.
Zusätzlich aktivieren T-Helferzellen B-Zellen, deren Rezeptoren freie Viruspartikel direkt binden und sich so zu Antikörper-produzierenden Plasmazellen differenzieren können.
Diese sezernierten Antikörper binden andere freie Viruspartikel, verhindern so, dass sie in die Zielzellen eindringen und markieren sie für die Neutralisierung durch Fresszellen.
Die Reaktion des Immunsystems auf Virusinfektionen ist ein komplexer und koordinierter Prozess, an dem natürliche Killerzellen (NK-Zellen), T-Zellen-v…
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