Immunschwächekrankheiten

Immundefizienzkrankheiten treten aufgrund der Exposition gegenüber Immunsuppressiva, einer schlechten Entwicklung der lymphatischen Organe oder Virusinfektionen auf.

Längerer Gebrauch von Immunsuppressiva zerstört die Lymphozyten oft so sehr, dass selbst kleinere Infektionen lebensbedrohlich werden können.

Die schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) wird durch verschiedene embryonale und genetische Defekte verursacht, die zu einem signifikanten Defizit an B- und T-Zellen führen.

Kinder mit SCID haben wenig bis gar keine Abwehrkräfte gegen Krankheitserreger. Frühzeitige Eingriffe wie hämatopoetische Stammzellen von Spendern oder Gentherapien zur Korrektur der betroffenen Gene im HSC des Patienten können die Überlebensraten erheblich verbessern.

Das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) wird durch das humane Immundefizienzvirus verursacht. Die HIV-Übertragung erfolgt in der Regel durch blutkontaminierte Nadeln, unsicheren Geschlechtsverkehr oder die Übertragung von einer infizierten Mutter auf ihren Fötus.

HIV infiziert CD4-Zellen und etabliert sich mit Hilfe des viralen Enzyms Reverse Transkriptase. Es integriert sich dann in die DNA der Wirtszelle, was zur Virusreplikation und zur Zerstörung von T-Zellen führt.