Tumor-Immuntherapie

Die Krebsimmuntherapie unterstützt das körpereigene Immunsystem bei der Identifizierung und Eliminierung von Krebszellen mithilfe von Impfstoffen, onkolytischen Viren, aktivierten Patienten-T-Zellen und Immun-Checkpoint-Regulatoren.

Behandlungsimpfstoffe werden unter Verwendung von Zellen des Patienten entwickelt, wie z. B. dendritischen Zellen, die mit Tumorantigenen beladen sind, um eine Immunantwort zu stimulieren.

Alternativ werden bei der onkolytischen Virustherapie native oder manipulierte Viren verwendet, um Krebszellen selektiv zu infizieren.

So kann beispielsweise T-VEC, ein genetisch verändertes Herpesvirus, Krebszellen selektiv lysieren und Tumorantigene für zusätzliche zytotoxische T-Zell-Antworten freisetzen.

Im Gegensatz dazu modifiziert die adoptive Zelltherapie die T-Zellen eines Patienten, die so bearbeitet werden können, dass sie chimäre Antigenrezeptoren oder CARs exprimieren.

Nach der Reinfusion können diese CAR-T-Zellen spezifische Krebszellen direkt binden und zerstören.

Einige Tumorzellen nutzen Bindungspartner von Immun-Checkpoint-Proteinen, wie z. B. CTLA-4 auf T-Zellen, und regulieren so die Immunantwort herunter.

Antikörper wie Ipilimumab sind Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die die Interaktion von CTLA-4 mit den Tumorzellen blockieren und so die Proliferation von T-Zellen gegen Tumorantigene verbessern.