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Pharmakokinetische Modelle verwenden mathematische Analysen, um den zeitlichen Verlauf eines Medikaments im Körper auszudrücken. Diese Modelle können die Raten der pharmakokinetischen Parameter eines Medikaments simulieren und die Konzentrationen des Medikaments im Laufe der Zeit vorhersagen.
Sie helfen, Dosierungsschemata zu optimieren, Konzentrationen mit pharmakologischer Aktivität zu korrelieren und die Toxizität abzuschätzen.
Zu den verschiedenen Arten von pharmakokinetischen Modellen gehören empirische, Kompartiment- und physiologische Modelle.
Empirische Modelle beschreiben Daten mit minimalen Annahmen und sagen pharmakokinetische Parameter über Spezies hinweg voraus.
Kompartimentmodelle stellen den Körper als eine Reihe von Kompartimenten dar, die eine gleichmäßige Wirkstoffverteilung und eine reversible Kommunikation innerhalb der Kompartimente aufweisen.
Ein zentrales Kompartiment repräsentiert Plasma und hochdurchblutetes Gewebe, und ein peripheres Kompartiment stellt schlecht durchblutetes Gewebe dar.
Schließlich stützen sich physiologische Modelle auf anatomische und physiologische Daten, um die Disposition von Medikamenten in verschiedenen Organen und Geweben genau darzustellen.
Sie verwenden die Größe des Organgewebes, den Blutfluss und das Verhältnis von Arzneimittelgewebe zu Blut, um die Arzneimittelkonzentrationen in verschiedenen Geweben vorherzusagen.
Pharmakokinetische Modelle nutzen mathematische Analysen, um ein detailliertes quantitatives Verständnis des Lebenszyklus eines Arzneimittels im Körpe…
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