1.3
Arzneimittelkonzentration versus Zeitkorrelation
Plasmaspiegel von Medikamenten, die in regelmäßigen Abständen aufgezeichnet werden, helfen dabei, den zeitlichen Verlauf im Körper zu verfolgen.
Betrachten Sie zum Beispiel eine Handlung nach einer oralen Einzeldosis. Die Wirkstoffkonzentration steigt nach der Resorption langsam an und nimmt dann allmählich ab, wenn sie ausgeschieden wird.
Dabei steht Cmax für die höchste Plasmakonzentration, während Tmax die Zeit angibt, die benötigt wird, um die maximale Konzentration bzw. Absorptionsrate zu erreichen. AUC oder Bereich unter der Kurve stellt die Menge des Medikaments im Blut dar.
Die minimale wirksame Konzentration (MEC) ist die niedrigste Arzneimittelkonzentration, die für therapeutische Wirkungen erforderlich ist, und die Zeit, die benötigt wird, um MEC zu erreichen, ist die Einwirkzeit.
Die Plasmakonzentration über dem MEC spiegelt die Intensität der Wirkung des Arzneimittels wider, und die markierte Periode bezeichnet die Dauer der Wirkung.
Darüber hinaus gibt die minimale toxische Konzentration (MTC) die Arzneimittelkonzentration an, die unerwünschte Wirkungen auslöst.
Der Bereich zwischen MEC und MTC definiert den sicheren und wirksamen Dosierungsbereich, der als therapeutisches Fenster bezeichnet wird.
Die Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve eines Arzneimittels ist ein wichtiges Instrument in der Pharmakokinetik, da sie die Konzentration des Arzneimittel…
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