1.4
Die Wirkstoffkonzentration stellt die Wirkstoffmenge dar, die in einer biologischen Probe vorhanden ist. Es hilft bei der Beurteilung der anfänglichen Pharmakokinetik des Arzneimittels im Körper.
Die Proben können entweder invasiv oder nicht-invasiv gewonnen werden. Invasive Ansätze umfassen parenterale oder chirurgische Eingriffe zur Entnahme von Blut, Liquor cerebrospinalis oder Gewebebiopsie. Nicht-invasive Techniken liefern Proben wie Urin, Kot und Speichel.
Plasma, ein Blutbestandteil, wird häufig in pharmakokinetischen Studien von Arzneimitteln verwendet. Ungebundene oder proteingebundene Arzneimittel im Blutkreislauf machen die Gesamtplasmakonzentration aus. Die ungebundene Wirkstoffkonzentration im gefilterten Plasma stellt die Konzentration am Zielort dar.
Bei Gewebebiopsien wird überprüft, ob ein Medikament in der gewünschten Konzentration das Zielgewebe erreicht.
Die Urinanalyse bestätigt indirekt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und spiegelt die systemische Absorptionsrate wider, während Stuhlmessungen auf nicht absorbierte orale Dosen oder über die Galle ausgeschiedene Arzneimittel hinweisen.
Die Untersuchung des Drogengehalts in Autopsiegeweben oder Körperflüssigkeiten liefert mögliche Todesursachen wie Überdosierung, Vergiftung oder Drogenmissbrauch.
Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge eines Arzneimittels, die in einer biologischen Probe vorhanden ist. Durch die Messung der Arzneimittelmeng…
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