Arzneimittelabsorption: Übersicht

Der Prozess der Arzneimittelabsorption beinhaltet den Durchgang eines Arzneimittels von seiner Verabreichungsstelle in das Plasma. Es wird von Faktoren wie dem Verabreichungsweg, der Anatomie der Absorptionsstelle, dem Absorptionsmechanismus, der Darmmotilität und den physikalisch-chemischen Eigenschaften des Arzneimittels beeinflusst. Intravenös injizierte Medikamente gelangen direkt in den systemischen Kreislauf. Orale Medikamente wandern durch den Magen-Darm-Trakt, wo Darmzotten, die reich an Blutversorgung sind, eine große Oberfläche für ihre Absorption bieten.

Medikamente diffundieren passiv oder verwenden Transporter, um sich durch die Darmzellmembran zu bewegen und schließlich in den Blutkreislauf zu gelangen.

Veränderungen der Magen-Darm-Motilität, wie z. B. Magenstauung oder schnelle Bewegung des Darminhalts, können die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen.

Bei festen Arzneimitteln begrenzt die Auflösungsgeschwindigkeit deren Absorption. Nichtionisierte und lipophile Medikamente werden bevorzugt, während weniger lipophile Medikamente wie starke Säuren oder Basen im Darm schlecht aufgenommen werden.

In Wirklichkeit gelangt nur ein Bruchteil der gesamten verabreichten Dosis, die als Bioverfügbarkeit bezeichnet wird, als intaktes Medikament in den Blutkreislauf.