3.8
Nach der Verabreichung müssen Medikamente die Zellmembranen durchqueren, um ihren Zielort im Körper zu erreichen. Zum Beispiel müssen orale Medikamente die Barrieren der Darmepithelmembranen überwinden, um in den systemischen Kreislauf zu gelangen.
Medikamente mit einem Molekulargewicht von weniger als 500 Dalton umgehen die Zellmembranen und nehmen den parazellulären Weg. Sie diffundieren durch die Lücken zwischen benachbarten Zellen.
Die meisten Medikamente bevorzugen den transzellulären Weg, um die Zellmembranen über zwei unterschiedliche Mechanismen direkt zu durchqueren.
Der passive Transport ermöglicht es Arzneimitteln, die Lipiddoppelschicht entlang des Konzentrationsgradienten ungehindert zu passieren.
Deraktive Transport hingegen nutzt Membrantransporter und ATP, um Medikamente gegen den Konzentrationsgradienten zu bewegen. In einigen Fällen werden Arzneimittel gegen andere gelöste Stoffe ausgetauscht, die sich entlang ihres Konzentrationsgradienten bewegen.
Schließlich beinhaltet der vesikuläre Transport die Einstülpung der Zellmembran, um große Makromoleküle, unlösliche oder lösliche Partikel, in der Zelle zu internalisieren. Die Verschlingung von Makromolekülen oder großen Fremdpartikeln wird als Phagozytose bezeichnet, während die Internalisierung von Flüssigkeiten, die kleine Partikel enthalten, als Pinozytose bezeichnet wird.
Die Medikamente müssen nach der Verabreichung Zellmembranen durchdringen, um ihre Zielorte zu erreichen. Oral verabreichte Medikamente müssen die Barr…
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