Nicht-orale extravaskuläre Arzneimittelabsorptionswege

Auf nicht-oralen extravaskulären Wegen diffundieren Arzneimittel hauptsächlich passiv, um den systemischen Kreislauf zu erreichen. Zu den Faktoren, die die extravaskuläre Resorption des Arzneimittels beeinflussen, gehören die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Arzneimittels sowie die Anatomie und Pathophysiologie des Patienten.

Lipophile Arzneimittel, die bei einem pH-Wert von 6 im Speichel stabil sind und schlecht an die Mundschleimhaut binden, werden durch sublinguale und bukkale Verabreichung besser resorbiert. Sublinguales Nitroglycerin fließt aus dem Venensystem des Mundes in die obere Hohlvene, umgeht den Leberstoffwechsel im ersten Durchgang und verbessert die Durchblutung des Herzens.

Medikamente, die topisch auf den Fuß und die Handfläche aufgetragen werden, werden aufgrund des dicken Stratum corneum langsam resorbiert. Medikamente gegen verbrannte oder verletzte Haut zeigen jedoch eine schnelle Absorption, die durch einen Okklusivverband unterstützt wird, um die Hautfeuchtigkeit zu erhalten.

Intramuskuläre Injektionen führen zu einer schnellen Resorption aus den Armen, die im Vergleich zu den Oberschenkeln reich an Blut sind, und am langsamsten aus dem Gesäß.

Gasförmige und aerosolhaltige Medikamente, die inhalativ verabreicht werden, werden aufgrund der großen Oberfläche und der hohen Vaskularität der Lunge schnell resorbiert.