Clearance-Modelle: Kompartimentmodelle

Die Clearance misst direkt die Ausscheidung von Medikamenten aus dem zentralen Kompartiment, das Plasma und hochdurchblutete Organe wie Nieren und Leber umfasst.

Die Berechnungen der Freigabe variieren je nach pharmakokinetischem Modell und Verabreichungsweg.

Das Ein-Kompartiment-Modell beschreibt die Pharmakokinetik von polaren Arzneimitteln, wie z. B. Aminoglykosid-Antibiotika, die intravenös verabreicht und leicht im Urin ausgeschieden werden.

Hier ergibt das Produkt aus der Endratenkonstante λ_z und dem Gesamtvolumen der Verteilung, V_ss, den Abstand.

Wenn die Resorption eines oralen Arzneimittels schneller ist als seine Ausscheidung, stellt die Endgeschwindigkeitskonstante die Eliminierung dar. Beim Flip-Flop-Phänomen jedoch, wenn die orale Absorption langsamer ist als die Elimination, spiegelt die Geschwindigkeitskonstante stattdessen die Absorption wider.

Das Zwei-Kompartiment-Modell stellt die Pharmakokinetik von weniger polaren Arzneimitteln, die in einem schlecht durchbluteten Kompartiment verteilt sind, genau dar. Klinisch wird die Pharmakokinetik des Antibiotikums Vancomycin durch dieses Modell effektiv vorhergesagt.

Bemerkenswert ist, dass die Verteilungsclearance die Clearance zwischen zwei Kompartimenten widerspiegelt: dem zentralen, einschließlich Plasma und gut durchbluteten Organen, und dem peripheren, das weniger durchblutete Organe beherbergt.