Offenes Ein-Kompartiment-Modell für extravaskuläre Verabreichung: Absorptionsmodell erster Ordnung

Das Absorptionsmodell erster Ordnung für die extravaskuläre Verabreichung berücksichtigt die Geschwindigkeit, mit der ein Arzneimittel absorbiert, im Körpergewebe verteilt und eliminiert wird, um der Kinetik erster Ordnung zu folgen.

Dieses Modell bietet eine mathematische Darstellung der Resorption und Eliminierung von Arzneimitteln. Es hilft, das Verhalten von Medikamenten im Körper vorherzusagen und zu interpretieren.

Hier kann die Änderungsrate der Wirkstoffkonzentration im Laufe der Zeit mit Hilfe mathematischer Gleichungen ausgedrückt werden.

Vitale pharmakokinetische Parameter können berechnet werden, einschließlich der maximalen Plasmakonzentration und der Zeit, die benötigt wird, um sie zu erreichen.

Die Absorptionsgeschwindigkeitskonstante kann mit der Methode der Residuen oder der Wagner-Nelson-Methode bestimmt werden.

Dieses Modell kann als Plasma-Wirkstoffkonzentrations-Zeit-Profil dargestellt werden, das aus Absorptions- und Eliminationsphasen besteht.

Die Konzentrations-Zeit-Kurve des Plasma-Wirkstoffs kann das Flip-Flop-Phänomen aufweisen, bei dem sich die Bedeutungen der Steigungen, die Absorption und Eliminierung repräsentieren, austauschen.

Die Verzögerungszeit bezeichnet die Verzögerung zwischen der Verabreichung des Arzneimittels und dem Beginn der Resorption.