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Pharmakokinetische Modelle können als empirisch oder mechanistisch klassifiziert werden.
Empirische Modelle beinhalten eine Datenbeschreibung mit minimalen Annahmen über die analysierten Daten.
Mechanistische Modelle, wie physiologische und kompartimentelle Modelle, beschreiben verfügbare Daten robust, indem sie bekannte Systemfaktoren einbeziehen, die die Daten umgeben.
Die Kompartimentanalyse bietet mathematische und statistische Modelle, die durch integrierte, Matrix- oder partielle Differentialgleichungen definiert sind, um das Verhalten von Arzneimitteln zu beschreiben.
Diese Methoden kommen speziellen Bevölkerungsgruppen zugute, z. B. Patienten mit pädiatrischen oder Leberfunktionsstörungen.
Zu den Arten von Kompartimentanalysen gehören die Einzelanalyse und die pharmakokinetische Modellierung der Population. Beispiele hierfür sind der naive Ansatz der gepoolten Daten, der standardmäßige zweistufige Ansatz und die nichtlineare Mixed-Effect-Modellierung.
Die nichtlineare Regression ist für Kompartimentanalysen unerlässlich und hängt von Gleichungen ab, deren partielle Ableitungen andere Modellparameter beinhalten.
Während mechanistische Modelle die "wahren" Mechanismen, die dem Drogenverhalten zugrunde liegen, nicht erklären können, zeigen sie wesentliche mechanistische Zusammenhänge auf und liefern wertvolle Einblicke in das Verhalten von Medikamenten.
Mechanistische Modelle, eine Kategorie, die sowohl physiologische als auch kompartimentelle Modellierung umfasst, unterscheiden sich von den Ansätzen…
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