Nichtlineare Pharmakokinetik: Arzneimittelelimination bei intravenöser Bolusinjektion

Bei der kapazitätsbegrenzten Pharmakokinetik wird die Elimination des Arzneimittels durch V_max und K_M beeinflusst.

Nach einem intravenösen Bolus, TT, kann die Menge des Arzneimittels im Körper zu einem bestimmten Zeitpunkt berechnet werden.

Die Gleichung kann neu angeordnet werden, um die Zeit zu bestimmen, die erforderlich ist, bis die Arzneimittelkonzentration auf eine bestimmte Menge abfällt.

Betrachten Sie zum Beispiel ein Medikament in einer bestimmten Dosis mit konstantem K_M und variablem V_max. Da eine umgekehrte Beziehung zwischen der Zeit, in der die Wirkstoffkonzentration abnimmt, und V_max besteht, benötigt ein höheres V_max weniger Zeit, bis die Wirkstoffkonzentration abnimmt, als ein niedrigeres V_max.

Betrachten wir nun ein Medikament mit einer konstanten V_max und einer Variablen K_M. Da ein direkter Zusammenhang zwischen der Zeit, in der die Wirkstoffkonzentration abnimmt, und K_M besteht, führt ein höherer K_M zu einer längeren Eliminationszeit für das Medikament im Vergleich zu einer mit niedrigerem K_M.